Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pisma zachęcającego do szczepień przeciwko pneumokokom na wskaźnik rocznych szczepień u pacjentów z niewydolnością serca u lekarza pierwszego kontaktu

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Niewydolność serca dotyka we Francji ponad 1,5 miliona osób, co roku powoduje ponad 70 000 zgonów i ponad 165 000 hospitalizacji. Infekcje wirusowe i bakteryjne są często związane z epizodami ostrej niewydolności serca u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (CHF). Infekcje dolnych dróg oddechowych, takie jak grypa i pneumokoki, są częstą przyczyną hospitalizacji z powodu niewyrównanej niewydolności serca, prowadząc do zwiększonej zachorowalności i śmiertelności. Badania wykazały, że szczepienie przeciwko pneumokokom może zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu u pacjentów z niewydolnością serca. Jednakże pomimo zaleceń dotyczących szczepień, wskaźniki wykrycia pozostają niskie, szczególnie w przypadku pneumokoków. W tym badaniu ocenimy wpływ listu motywacyjnego do szczepienia przeciwko pneumokokom na wskaźnik rocznej hospitalizacji pacjentów z niewydolnością serca.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34090
        • Montpellier University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci powyżej 45. roku życia
  • Mieszka w regionie Occitanie we Francji
  • Z niewydolnością serca zarejestrowaną jako ALD
  • Którzy zadeklarowali lekarza prowadzącego
  • Kto nie otrzymał szczepionki przeciw pneumokokom dłużej niż 24 miesiące (ze względu na długość czasu dostępnego w bazie danych)

Kryteria wyłączenia:

-Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: List motywacyjny w sprawie szczepienia przeciwko pneumokokom skierowany do pacjenta i lekarza pierwszego kontaktu
Inny: List motywacyjny w sprawie szczepienia przeciwko pneumokokom skierowany do pacjenta i lekarza pierwszego kontaktu
List motywacyjny w sprawie szczepienia przeciwko pneumokokom skierowany do pacjenta i lekarza pierwszego kontaktu
Brak interwencji: Żaden list nie został wysłany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik szczepień przeciwko pneumokokom w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: w wieku 1 roku
w wieku 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik przyjęć do szpitala ze wszystkich przyczyn w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: w wieku 1 roku
w wieku 1 roku
Wskaźnik przyjęć do szpitala w ciągu jednego roku
Ramy czasowe: w wieku 1 roku
w wieku 1 roku
Wskaźnik śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: w wieku 1 roku
w wieku 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202201265

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła niewydolność serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj