Porównanie drenażu próżniowego i drenażu pasywnego w plastyce brzucha
26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Pola Fayez Fanos, Sohag University
Porównanie drenażu próżniowego i drenażu pasywnego w plastyce brzucha: randomizowane badanie kliniczne
Celem niniejszego badania jest:
Porównaj pobranie podskórne z drenażem próżniowym i drenażem pasywnym podczas operacji plastyki brzucha
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag Hospital University
-
Kontakt:
- pola fayez fanos
- Numer telefonu: 01228191595
- E-mail: polafayezplastic@gmail.com
-
Kontakt:
- Numer telefonu: 01228191595
- E-mail: polafayezplastic@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Współpracujący pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 20 do 60 lat.
- U wszystkich pacjentów biorących udział w badaniu stwierdzono różny stopień nadmiaru skóry i tkanki tłuszczowej brzucha, a także zakres wiotkości mięśni brzucha wynikający ze zmian objętościowych jamy brzusznej.
- Pacjenci ci mogą być poddawani zabiegom chirurgii bariatrycznej, odchudzaniu lub ciążom mnogim.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci niechętni do współpracy, którzy nie chcą wyrazić zgody.
- Osoby niekwalifikujące się do operacji plastyki brzucha, BMI >30 oraz osoby przyjmujące leki przeciwpłytkowe.
- Nienadające się do zabiegów chirurgicznych oraz u pacjentów uczulonych na którykolwiek składnik znieczulenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Zakładanie drenażu próżniowego podczas operacji plastyki brzucha
założyć dren czynny po adominoplastyce za pomocą pojemnika radivac
|
Porównaj pobranie podskórne z drenażem próżniowym i drenażem pasywnym podczas operacji plastyki brzucha
|
|
Eksperymentalny: Założenie drenażu pasywnego podczas operacji plastyki brzucha
założyć dren pasywny po adominoplastyce z workiem zbiorczym
|
Porównaj pobranie podskórne z drenażem próżniowym i drenażem pasywnym podczas operacji plastyki brzucha
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pobranie podskórne za pomocą drenażu próżniowego
Ramy czasowe: 10 dni
|
pobranie podskórne za pomocą drenażu próżniowego podczas operacji plastyki brzucha w związku z: Częstością powikłań pooperacyjnych
|
10 dni
|
|
pobranie podskórne z drenażem pasywnym
Ramy czasowe: 10 dni
|
pobranie podskórne z drenem pasywnym podczas operacji plastyki brzucha w związku z: Częstością powikłań pooperacyjnych
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-12-10MS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .