Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Legginsy z taśmami oporowymi na kaloryczne wydatki podczas ćwiczeń

6 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University of Texas at Austin
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu zastosowania skróconych taśm oporowych (SRB) w legginsach na reakcje układu krążenia i wydatek kaloryczny podczas ćwiczeń u młodych, zdrowych kobiet. W badaniu tym zostanie zastosowany losowy, kontrolowany i podwójnie ślepy projekt krzyżowy obejmujący cztery rodzaje ćwiczeń: chodzenie, wspinaczkę, wioślarstwo i jazdę na rowerze. Uczestnicy będą wykonywać każdy rodzaj ćwiczeń przez 10 minut, mając na sobie legginsy SRB lub legginsy bez SRB, z sesjami w różne dni i w odstępie około 3 dni. Podczas ćwiczeń i po ich zakończeniu mierzona będzie reakcja sercowo-naczyniowa i metaboliczna.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostanie wykorzystany losowy, kontrolowany i pojedynczo ślepy projekt krzyżowy obejmujący wchodzenie po schodach, wiosłowanie i jazdę na rowerze przez 10 minut w legginsach SRB lub legginsach bez SRB (legginsy kontrolne) w różne dni (z co najmniej trzydniowym między). Celem jest porównanie reakcji metabolicznych i sercowo-naczyniowych podczas ćwiczeń w różnych rodzajach legginsów.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do założenia najpierw legginsów SRB lub legginsów kontrolnych, a następnie przejdą na inny rodzaj legginsów na potrzeby próby wysiłkowej innego dnia. Kolejność ćwiczeń również będzie losowa dla każdego uczestnika, ale pozostanie taka sama dla każdego uczestnika. Uczestnicy, technicy i PI nie będą wiedzieć, jakiego rodzaju legginsy były używane danego dnia, przy czym legginsy będą kodowane jako „A” lub „B” i dostarczane ze wstępnie oznakowaną przez firmę SweetflexxTM.

Badanie będzie składać się z trzech wizyt laboratoryjnych:

  1. Wizyta w laboratorium 1 (Wizyta 1): Badanie przesiewowe, świadoma zgoda, kwestionariusze dotyczące zdrowia, zapoznanie się, określenie tempa ćwiczeń i dopasowanie rozmiaru legginsów. Wizyta ta zajmie 1 godzinę.
  2. Wizyta laboratoryjna 2 (Wizyta 2): Chodź na bieżni, wejdź na StairMaster, wiosłuj na ergometrze wioślarskim i jeźdź na ergometrze rowerowym w jednym rodzaju legginsów. Ta wizyta zajmie 2 godziny.
  3. Wizyta laboratoryjna 3 (Wizyta 3): Powtórzenie chodzenia na bieżni, wspinania się na pochyłym urządzeniu StairMaster, wiosłowania na ergometrze wioślarskim oraz jazdy na rowerze na ergometrze rowerowym w innym rodzaju legginsów. Ta wizyta zajmie 2 godziny.

Sesje ćwiczeń

Określanie tempa ćwiczeń i procedury zapoznawcze (wizyta 1). Każdy uczestnik będzie wykonywał identyczne ćwiczenia na ergometrze StairMaster (Matrix, Cottage Grove, WI, USA), ergometrze wioślarskim (Concept II, Morrisville, VT, USA) i ergometrze rowerowym (Lode, Groningen, Holandia) w różne dni. Ponieważ uczestnicy mogą nie mieć doświadczenia ze sprzętem do ćwiczeń używanym w tym badaniu, po przeprowadzeniu badania przesiewowego i procesie świadomej zgody zostaną dokładnie przeszkoleni i zaznajomieni ze wszystkimi manewrami i procedurami ćwiczeń, aby zapewnić komfort i spójność. Tempo ćwiczeń dla każdego urządzenia zostanie wybrane podczas zapoznawania się z programem w oparciu o zdolność uczestnika do utrzymania każdego rodzaju ćwiczenia przez co najmniej 10 minut. Ten etap testów przed ćwiczeniami ujednolici parametry ćwiczeń dla każdego urządzenia i umożliwi uczestnikom zapoznanie się z nimi. Parametry standaryzacji tempa będą obejmować prędkość chodu (mph) dla bieżni, prędkość wspinania (kroki/minutę) i poziom nachylenia dla StairMaster, moc wyjściową (w watach) i prędkość wiosłowania (liczba uderzeń/minutę) dla ergometru wioślarskiego oraz obroty na minutę i obciążenie (w watach) ergometru rowerowego. Tempo ćwiczeń dla każdego elementu wyposażenia zostanie ujednolicone pomiędzy dwoma dniami testowania. Ten etap zajmie 5 minut na każdy sprzęt do ćwiczeń, z 5-minutową przerwą pomiędzy każdym rodzajem ćwiczeń.

Testy wysiłkowe ze wspinaczki, wioślarstwa i jazdy na rowerze (wizyta 2 i 3). Uczestnicy będą mieli dwie wizyty laboratoryjne w celu przeprowadzenia testów wysiłkowych zaplanowane o tej samej porze dnia. Po przybyciu do laboratorium uczestnicy przebiorą się w legginsy kontrolne lub SRB, zgodnie z randomizacją. Randomizacja zostanie przeprowadzona za pomocą randomizatora aplikacji mobilnej. Następnie zostaną zważeni i wyposażeni w czujnik tętna (Polar®, Kempele, Finlandia) i cyfrowy ciśnieniomierz (Omron Corp., Kyoto, Japonia). Uczestnicy będą odpoczywać przez 10 minut w cichym pomieszczeniu w pozycji siedzącej, po czym nastąpi pomiar tętna i ciśnienia krwi. Po 5 minutach ćwiczeń uczestnicy będą nosić maskę na twarz (Hans Rudolph Inc., Kansas, Ameryka) w celu przeprowadzenia testów metabolicznych podłączoną do skalibrowanego wózka metabolicznego w celu zbierania wdychanego i wydychanego powietrza podczas ćwiczeń.

Każda sesja ćwiczeń będzie trwała 10 minut, przy czym pierwsze 5 minut będzie przeznaczone na aklimatyzację do ćwiczenia, a pozostałe 5 minut na ćwiczenia w stanie stacjonarnym. Dlatego do analizy wydatków energetycznych zostaną wykorzystane dane z ostatnich 5 minut. Jeśli uczestnikowi nie uda się osiągnąć stanu ustalonego w ciągu pierwszych 5 minut, ćwiczenie będzie kontynuowane aż do 5 minut po osiągnięciu stanu ustalonego. Stan stacjonarny definiuje się jako punkt, w którym zużycie tlenu (VO2) osiąga plateau podczas submaksymalnych ćwiczeń aerobowych (2). Zwykle osiąga się go w ciągu 1–4 minut przy utrzymującej się i submaksymalnej intensywności ćwiczeń (2, 3). Celem osiągnięcia stanu ustalonego jest pomiar wydatku kalorycznego.

Po każdym rodzaju ćwiczeń uczestnicy szybko przejdą do pozycji siedzącej na standardowym krześle z założoną maską na twarz, aby w sposób ciągły mierzyć reakcję metaboliczną po wysiłku. Odpoczną przez 10 minut, aby upewnić się, że tętno i ciśnienie krwi wróciły do ​​normy przed następną sesją ćwiczeń. Aby lepiej ujednolicić ćwiczenia wioślarskie podczas dwóch dni próby wysiłkowej, uczestnicy każdego ruchu wioślarskiego rozpoczynają od pełnego zgięcia kolana i kończą na pełnym wyprostze nogi. Metronom zostanie użyty do ujednolicenia częstotliwości ruchu wioślarskiego.

Pomiary

Miary antropometryczne. Przed rozpoczęciem ćwiczeń wzrost, masa ciała i skład ciała uczestników zostaną zmierzone nieinwazyjnie za pomocą urządzenia bioimpedancyjnego (Tanita Corp., Tokio, Japonia). Rejestrowane będą różne obwody, w tym obwód brzucha w pępku, obwód bioder w najszerszej części pośladków, obwód uda w punkcie środkowym między kością biodrową a środkową częścią rzepki oraz obwód łydki w najszerszej części. Pomiary te zostaną przeprowadzone przez tego samego badacza, aby zapewnić spójność, a każdy pomiar obwodu zostanie wykonany co najmniej dwukrotnie, a do analizy zostanie wykorzystana średnia wartość.

Odpowiedzi sercowo-naczyniowe. Tętno będzie stale monitorowane przez cały czas trwania testu za pomocą czujnika tętna (Polar®, Kempele, Finlandia). Skurczowe, rozkurczowe i średnie ciśnienie krwi będzie mierzone na prawym ramieniu ustawionym na poziomie serca za pomocą cyfrowego ciśnieniomierza (Omron Corp., Kyoto, Japonia) przed i co dwie minuty po każdym rodzaju ćwiczeń, aż do powrotu ciśnienia krwi do poziomu bazowego. Ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie pytana co dwie minuty podczas ćwiczenia, aż do zakończenia każdej sesji ćwiczeń, gdzie 6 oznacza odpoczynek, a 20 oznacza maksymalny wysiłek.

Odpowiedzi metaboliczne. Zużycie tlenu (VO2) i wytwarzanie dwutlenku węgla (VCO2), wraz ze współczynnikiem wymiany oddechowej (RER = VCO2/VO2), będzie mierzone za pomocą skalibrowanego wózka metabolicznego (TrueOne®, Salt Lake City, UT, USA). Współczynnik wymiany oddechowej (RER) i wartości VO2 podczas 5-minutowego stanu ustalonego zostaną wykorzystane do obliczenia wydatku kalorycznego (kcal) i utleniania tłuszczu metodą kalorymetrii pośredniej. Wszystkie reakcje metaboliczne będą stale monitorowane przez całą sesję.

Temperatura rdzenia. Temperatura ciała (℃) będzie mierzona przed i po każdym rodzaju ćwiczeń za pomocą termometru bębenkowego w celu pomiaru temperatury błony bębenkowej. Metoda ta jest prostym i bezpiecznym sposobem pomiaru temperatury rdzenia.

Kwestionariusze i ankiety

Kwestionariusz gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q+) i kwestionariusz badań laboratoryjnych dotyczących zdrowia. PAR-Q to proste narzędzie do samokontroli, zwykle używane przez trenerów fitness lub trenerów w celu określenia bezpieczeństwa lub potencjalnego ryzyka związanego z ćwiczeniami na podstawie historii zdrowia, aktualnych objawów i czynników ryzyka. Zostanie on wykorzystany do ustalenia, czy uczestnicy kwalifikują się do próby wysiłkowej (patrz załącznik). Uczestnicy wypełnią opracowaną przez nasze laboratorium ankietę stanu zdrowia, zawierającą informacje na temat historii samoleczenia, historii chorób rodziny, przyjmowanych leków, nawyków związanych z alkoholem i paleniem tytoniu oraz aktywności fizycznej. Odbywa się to na papierze, telefonie komórkowym lub tablecie, zgodnie z ich preferencjami, po uzyskaniu ich świadomej zgody. Wersja elektroniczna obsługiwana jest przez system Qualtrics (https://utexas.qualtrics.com/jfe/form/SV_781SzF02Ak1nCsu).

Kwestionariusz zdrowia kobiet w badaniu. Podczas wizyty 1 uczestniczki wypełnią także kwestionariusz badawczy dotyczący zdrowia kobiet, dostosowany na podstawie kwestionariusza opracowanego przez Laboratorium Biodynamiki Bruno Balke na Uniwersytecie Wisconsin (patrz załącznik). Kwestionariusz ten obejmuje historię menstruacji, stosowanie antykoncepcji, historię stosowania antykoncepcji i historię ciąży. Celem tego kwestionariusza jest zebranie informacji na temat cyklu miesiączkowego każdej uczestniczki, które zostaną wykorzystane do ujednolicenia fazy cyklu miesiączkowego w dwóch dniach testu wysiłkowego dla każdej uczestniczki.

Kwestionariusz oceny legginsów. Na zakończenie sesji testowej uczestnicy wypełnią ankietę oceniającą legging. Kwestionariusz ten ocenia komfort i uczucie ucisku lub ograniczenie w różnych obszarach legginsów, w tym w talii, biodrach, okolicy krocza, udzie i łydce. Przekazywanie dodatkowych pozytywnych i negatywnych opinii jest opcjonalne.

Kontrole środowiskowe

Eksperymentalna kontrola ustawień. Wszystkie próby wysiłkowe będą przeprowadzane w temperaturze 25°C. Przed badaniem wysiłkowym uczestnicy powinni pościć przez co najmniej 4 godziny (dozwolona jest woda), powstrzymać się od spożycia kofeiny na 12 godzin przed przyjściem, unikać alkoholu i forsownych ćwiczeń na 24 godziny przed badaniem oraz zapewnić sobie odpowiednią ilość snu.

Aktywność fizyczna i kontrola diety. Uczestnicy będą utrzymywać swoją normalną dietę i poziom aktywności przez 24 godziny przed protokołami eksperymentalnymi podczas Wizyty 2. Przeprowadzą 24-godzinne ćwiczenia i przypomną sobie dietę. Zgodnie z wcześniejszym przypomnieniem uczestnicy zostaną poproszeni o powtórzenie diety i ćwiczeń fizycznych na 24 godziny przed wizytą 3. Przed ukończeniem wszystkich wizyt laboratoryjnych zostaną poproszeni o utrzymanie normalnej diety i aktywności fizycznej.

Kontrola cyklu miesiączkowego i kontrola środków antykoncepcyjnych. Wykazano, że cykl menstruacyjny ma niewielki, ale znaczący wpływ na wydatek energetyczny, tempo metabolizmu i temperaturę ciała, chociaż najnowsze dowody wykazały sprzeczne wyniki. Aby kontrolować ten czynnik zakłócający, badanie każdej uczestniczki zostanie zaplanowane w tych samych fazach cyklu menstruacyjnego. (tj. dwa dni próby wysiłkowej przypadają na środkową fazę lutealną lub wczesną fazę pęcherzykową). Te dwie fazy charakteryzują się stosunkowo stabilnym poziomem hormonów płciowych przez cały cykl menstruacyjny. Uczestnikom przyjmującym doustne leki antykoncepcyjne zostanie zalecone utrzymanie tego samego schematu leczenia w dni próby wysiłkowej. Uczestnicy będą zachęcani do stosowania antykoncepcji mechanicznej w okresie badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą niepalące, zdrowe kobiety w młodym i średnim wieku, wszystkich ras i grup etnicznych. Proponowane badanie obejmuje wyłącznie kobiety, ponieważ docelowe legginsy zostały zaprojektowane specjalnie dla kobiet.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowe kobiety w młodym i średnim wieku
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 35 kg/m²
  • Poziom aktywności fizycznej ≤ 3 sesje ćwiczeń umiarkowanych do energicznych tygodniowo

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża lub laktacja
  • Nadużywanie alkoholu
  • Problemy ze stawami mięśniowo-szkieletowymi, które mogą wpływać na wydajność ćwiczeń
  • Przeciwwskazania do ćwiczeń (np. niedawny zawał mięśnia sercowego)
  • Aktualna diagnoza Covid-19
  • Aktualny palacz
  • Jawna choroba układu krążenia
  • Stosowanie leków, które mogą wpływać na układ sercowo-naczyniowy lub metaboliczny (np. hormonalna terapia zastępcza)
  • Osoba nie mówiąca po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przekrojowa grupa samokontroli
W bieżącym badaniu zastosowano projekt krzyżowy. Dlatego też tylko jedna grupa uczestników będzie badana przy użyciu modelu samokontroli. Każdy uczestnik zostanie poddany dwóm zabiegom (legginsy kontrolne i legginsy ze skróconą gumą oporową) w odstępie co najmniej jednego dnia.
Uczestnicy będą nosić dwa rodzaje legginsów (tj. legginsy kontrolne i legginsy ze skróconymi gumami) podczas wykonywania tego samego ćwiczenia odpowiednio w dwa różne dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydatek kaloryczny w kilokaloriach (kcal)
Ramy czasowe: Zużycie tlenu będzie monitorowane podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.
Wartości zużycia tlenu zostaną wykorzystane do obliczenia wydatku kalorycznego (kcal) i utleniania tłuszczu (kcal) metodą kalorymetrii pośredniej.
Zużycie tlenu będzie monitorowane podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.
Utlenianie tłuszczu w kilokaloriach (kcal)
Ramy czasowe: Zużycie tlenu i współczynnik wymiany oddechowej będą monitorowane podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.
Wartości współczynnika wymiany oddechowej (RER) i zużycia tlenu zostaną wykorzystane do obliczenia utleniania tłuszczów (kcal) metodą kalorymetrii pośredniej.
Zużycie tlenu i współczynnik wymiany oddechowej będą monitorowane podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno w uderzeniach na minutę (bpm)
Ramy czasowe: Tętno będzie monitorowane na początku badania, podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.
Tętno to liczba uderzeń serca na minutę (bpm).
Tętno będzie monitorowane na początku badania, podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze) oraz 10-minutowego okresu regeneracji po zakończeniu każdego 10-minutowego ćwiczenia.
Ciśnienie krwi w milimetrach słupa rtęci (mmHg)
Ramy czasowe: Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi będzie monitorowane na początku badania oraz co dwie minuty podczas 10-minutowego okresu regeneracji po każdym 10-minutowym ćwiczeniu (tj. odpowiednio wioślarstwie, chodzeniu, wspinaczce i jeździe na rowerze).
Zmierzone zostanie zarówno skurczowe, jak i rozkurczowe ciśnienie krwi.
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi będzie monitorowane na początku badania oraz co dwie minuty podczas 10-minutowego okresu regeneracji po każdym 10-minutowym ćwiczeniu (tj. odpowiednio wioślarstwie, chodzeniu, wspinaczce i jeździe na rowerze).
Tempo odczuwanego wysiłku
Ramy czasowe: RPE będzie mierzony co minutę podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze).
Tempo postrzeganego wysiłku (RPE) to subiektywna miara wskazująca odczucia uczestnika na temat ćwiczenia.
RPE będzie mierzony co minutę podczas czterech 10-minutowych ćwiczeń (tj. wiosłowania, chodzenia, wspinaczki i jazdy na rowerze).
Temperatura rdzenia w stopniach Celsjusza (°C)
Ramy czasowe: Temperatura ciała będzie mierzona na początku badania oraz co dwie minuty podczas 10-minutowego okresu regeneracji po każdym 10-minutowym ćwiczeniu (tj. odpowiednio wioślarstwie, chodzeniu, wspinaczce i jeździe na rowerze).
Temperatura rdzenia będzie mierzona w uchu za pomocą cyfrowego termometru dousznego.
Temperatura ciała będzie mierzona na początku badania oraz co dwie minuty podczas 10-minutowego okresu regeneracji po każdym 10-minutowym ćwiczeniu (tj. odpowiednio wioślarstwie, chodzeniu, wspinaczce i jeździe na rowerze).
Ocena legginsów
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ankietę oceniającą legginsy bezpośrednio po ostatnim 10-minutowym okresie regeneracji po zakończeniu czwartej/ostatniej 10-minutowej sesji ćwiczeń.
Uczestnik wypełni ankietę dotyczącą swoich odczuć podczas ćwiczeń z każdym rodzajem legginsów, w tym jego dotychczasowego doświadczenia w noszeniu legginsów oraz poziomu zadowolenia z testowanych legginsów.
Uczestnicy wypełnią ankietę oceniającą legginsy bezpośrednio po ostatnim 10-minutowym okresie regeneracji po zakończeniu czwartej/ostatniej 10-minutowej sesji ćwiczeń.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hirofumi Tanaka, Ph.D., The University of Texas at Austin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane umożliwiające identyfikację będą dostępne wyłącznie dla członków zespołu badawczego zaangażowanych w projekt (tj. kierownika projektu i asystentów badawczych) oraz sponsorów na żądanie. W zależności od czasopism naukowych, do których przekazujemy te badania, dane pozbawione cech identyfikacyjnych mogą zostać udostępnione innym badaczom na uzasadnioną prośbę, ponieważ dostępność danych stała się ważnym elementem publikacji naukowych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj