Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności disitamabu vedotin w zaawansowanej chorobie Pageta HER2-dodatniej.

12 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Hongxia Wang, Fudan University

Badanie kliniczne fazy II dotyczące skuteczności disitamabu vedotin w zaawansowanej chorobie Pageta HER2-dodatniej.

Niniejsze badanie jest jednoośrodkowym badaniem klinicznym II fazy. Pacjenci z zaawansowaną chorobą piersi HER2-dodatnią i pozasutkową chorobą Pageta, którzy spełniali kryteria kwalifikacyjne, zostali włączeni po podpisaniu formularza świadomej zgody. Wszyscy pacjenci otrzymywali leczenie trastuzumabem deruxtekanu w dawce 2 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie aż do progresji choroby. Kontynuację prowadzono do progresji choroby, wycofania świadomej zgody przez pacjenta, utraty możliwości obserwacji lub śmierci. Podczas procesu leczenia przeprowadzono ocenę obrazowania klinicznego guza przy użyciu metody RECIST.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: wang hongxia, PHD
  • Numer telefonu: 021-64175590
  • E-mail: whx365@126.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • wang hongxia, PHD
          • Numer telefonu: 021-64175590
          • E-mail: whx365@126.com
        • Kontakt:
          • wang hongxia, PHD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Podpisz dobrowolnie formularz świadomej zgody i zastosuj się do wymogów protokołu.
  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Potwierdzenie rozpoznania na podstawie badania histologicznego i/lub cytologicznego w połączeniu z badaniem obrazowym lub ultrasonograficznym w kierunku choroby Pageta sutka i pozasutkowej; patologicznie potwierdzony jako HER2 dodatni, tj. test immunohistochemiczny HER2 ≥ 1+.
  • Wynik ECOG: 0 do 1.
  • Co najmniej jedna zmiana mierzalna (wg kryteriów RECIST zmiany niewęzłowe o najdłuższej średnicy w TK ≥10 mm i zmiany węzłowe o najkrótszej średnicy w TK ≥15 mm); lub zmiany skórne, które można ocenić zgodnie z kryteriami WHO.
  • Odpowiednia czynność narządów: Rutyna krwi: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×10^9/l, płytki krwi (PLT) ≥70×10^9/l, hemoglobina (HGB) ≥80g/l; Czynność wątroby: Bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5×górna granica normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3×GGN; Albumina surowicy ≥28 g/l; Fosfataza alkaliczna (ALP) ≤5×GGN; Jeżeli pacjent otrzymał rutynowe leczenie chroniące wątrobę i spełnia powyższe standardy, a jego stan jest stabilny przez co najmniej tydzień po ocenie przez badacza, może zostać włączony do badania; Czynność nerek: Kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥50 mL/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta): Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 ​​/ Czas protrombinowy (PT) ≤1,5 ×ULN, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT) ≤1,5×ULN; Jeśli pacjent otrzymuje terapię przeciwzakrzepową, o ile PT i INR mieszczą się w zakresie określonym dla leku przeciwzakrzepowego, jest to dopuszczalne.
  • Szacowana długość życia ≥3 miesiące.

Kryteria wykluczenia:

  • jeśli w przeszłości występowały niedobory odporności, w tym zakażenie wirusem HIV lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, lub przeszczepianie narządów w przeszłości;
  • u pacjenta występowały aktywne choroby autoimmunologiczne w ciągu 2 lat przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, które wymagały leczenia ogólnoustrojowego (takiego jak stosowanie leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych), z wyjątkiem terapii zastępczych (np. hormonami tarczycy, insuliną lub fizjologiczne kortykosteroidy w leczeniu niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej); aktualnie otrzymujący ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej. Dawka prednizonu lub innego równoważnego hormonu wynosi >10 mg/dobę i jest stosowana w ciągu 2 tygodni od pierwszego podania;
  • Czy w przeszłości występowała aktywna gruźlica;
  • Mają niekontrolowany, nawracający drenaż wodobrzusza, wysięk osierdziowy lub wysięk opłucnowy;
  • Przeszli poważny przeszczep narządów;
  • przeszedł poważne leczenie chirurgiczne, biopsję nacinającą lub poważny uraz pourazowy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; lub masz przewlekłe, niegojące się rany lub złamania;
  • mieć w przeszłości podawanie żywej szczepionki atenuowanej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem lub planuje otrzymać szczepienie żywą szczepionką atenuowaną w okresie badania;
  • u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja nadwrażliwości po zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych; znana alergia na składniki aktywne lub substancje pomocnicze tego badanego leku;
  • w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania biorą udział lub uczestniczyli w innych badaniach klinicznych;
  • Masz w przeszłości poważne alergie;
  • występuje ryzyko krwawienia lub zaburzeń krzepnięcia lub aktualnie stosuje się leczenie trombolityczne;
  • Masz historię nadużywania substancji psychoaktywnych i nie możesz rzucić palenia lub masz zaburzenia psychiczne;
  • Według oceny badacza istnieją choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu uczestnika lub wpływają na zakończenie badania, lub istnieją inne przyczyny uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kółko naukowe
RC48 w dawce 2mg/kg podawanej dożylnie co 3 tygodnie (ivgtt co 3 tygodnie) kontynuuje się do czasu progresji choroby, z możliwością przerwania leczenia ze względu na progresję choroby, zgon, nietolerowaną toksyczność, wycofanie świadomej zgody, rozpoczęcie nowej terapii przeciwnowotworowej, lub z innych powodów określonych w protokole, przy czym pierwszeństwo ma zdarzenie najwcześniej zachodzące. Alternatywnie badacz może określić potrzebę przerwania leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: co 6 tygodni, do 24 tygodni

ORR obejmuje dwie kategorie:

Odpowiedź całkowita (CR): Wszystkie zmiany docelowe u pacjenta całkowicie zniknęły i przez pewien czas nie pojawiły się żadne nowe zmiany.

Częściowa odpowiedź (PR): Guz u pacjenta zmniejszył się o co najmniej 30% i ta redukcja utrzymywała się przez pewien okres.

co 6 tygodni, do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Przeżycie wolne od progresji (PFS) to kliniczny punkt końcowy stosowany głównie w onkologii do pomiaru skuteczności leczenia w opóźnianiu postępu choroby. Definiuje się go jako czas, w którym od rozpoczęcia leczenia choroba pacjenta nie ulega pogorszeniu. PFS uwzględnia czas od rozpoczęcia leczenia do pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu pacjenta, jeśli nastąpił on przed progresją.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
wydarzenia z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
wydarzenia z wyprzedzeniem
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj