- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06561555
Badanie skuteczności disitamabu vedotin w zaawansowanej chorobie Pageta HER2-dodatniej.
12 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Hongxia Wang, Fudan University
Badanie kliniczne fazy II dotyczące skuteczności disitamabu vedotin w zaawansowanej chorobie Pageta HER2-dodatniej.
Niniejsze badanie jest jednoośrodkowym badaniem klinicznym II fazy.
Pacjenci z zaawansowaną chorobą piersi HER2-dodatnią i pozasutkową chorobą Pageta, którzy spełniali kryteria kwalifikacyjne, zostali włączeni po podpisaniu formularza świadomej zgody.
Wszyscy pacjenci otrzymywali leczenie trastuzumabem deruxtekanu w dawce 2 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie aż do progresji choroby.
Kontynuację prowadzono do progresji choroby, wycofania świadomej zgody przez pacjenta, utraty możliwości obserwacji lub śmierci.
Podczas procesu leczenia przeprowadzono ocenę obrazowania klinicznego guza przy użyciu metody RECIST.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: wang hongxia, PHD
- Numer telefonu: 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- wang hongxia, PHD
- Numer telefonu: 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
-
Kontakt:
- wang hongxia, PHD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisz dobrowolnie formularz świadomej zgody i zastosuj się do wymogów protokołu.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Potwierdzenie rozpoznania na podstawie badania histologicznego i/lub cytologicznego w połączeniu z badaniem obrazowym lub ultrasonograficznym w kierunku choroby Pageta sutka i pozasutkowej; patologicznie potwierdzony jako HER2 dodatni, tj. test immunohistochemiczny HER2 ≥ 1+.
- Wynik ECOG: 0 do 1.
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna (wg kryteriów RECIST zmiany niewęzłowe o najdłuższej średnicy w TK ≥10 mm i zmiany węzłowe o najkrótszej średnicy w TK ≥15 mm); lub zmiany skórne, które można ocenić zgodnie z kryteriami WHO.
- Odpowiednia czynność narządów: Rutyna krwi: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×10^9/l, płytki krwi (PLT) ≥70×10^9/l, hemoglobina (HGB) ≥80g/l; Czynność wątroby: Bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5×górna granica normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3×GGN; Albumina surowicy ≥28 g/l; Fosfataza alkaliczna (ALP) ≤5×GGN; Jeżeli pacjent otrzymał rutynowe leczenie chroniące wątrobę i spełnia powyższe standardy, a jego stan jest stabilny przez co najmniej tydzień po ocenie przez badacza, może zostać włączony do badania; Czynność nerek: Kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥50 mL/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta): Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 / Czas protrombinowy (PT) ≤1,5 ×ULN, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5×ULN; Jeśli pacjent otrzymuje terapię przeciwzakrzepową, o ile PT i INR mieszczą się w zakresie określonym dla leku przeciwzakrzepowego, jest to dopuszczalne.
- Szacowana długość życia ≥3 miesiące.
Kryteria wykluczenia:
- jeśli w przeszłości występowały niedobory odporności, w tym zakażenie wirusem HIV lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, lub przeszczepianie narządów w przeszłości;
- u pacjenta występowały aktywne choroby autoimmunologiczne w ciągu 2 lat przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, które wymagały leczenia ogólnoustrojowego (takiego jak stosowanie leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych), z wyjątkiem terapii zastępczych (np. hormonami tarczycy, insuliną lub fizjologiczne kortykosteroidy w leczeniu niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej); aktualnie otrzymujący ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej. Dawka prednizonu lub innego równoważnego hormonu wynosi >10 mg/dobę i jest stosowana w ciągu 2 tygodni od pierwszego podania;
- Czy w przeszłości występowała aktywna gruźlica;
- Mają niekontrolowany, nawracający drenaż wodobrzusza, wysięk osierdziowy lub wysięk opłucnowy;
- Przeszli poważny przeszczep narządów;
- przeszedł poważne leczenie chirurgiczne, biopsję nacinającą lub poważny uraz pourazowy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; lub masz przewlekłe, niegojące się rany lub złamania;
- mieć w przeszłości podawanie żywej szczepionki atenuowanej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem lub planuje otrzymać szczepienie żywą szczepionką atenuowaną w okresie badania;
- u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja nadwrażliwości po zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych; znana alergia na składniki aktywne lub substancje pomocnicze tego badanego leku;
- w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania biorą udział lub uczestniczyli w innych badaniach klinicznych;
- Masz w przeszłości poważne alergie;
- występuje ryzyko krwawienia lub zaburzeń krzepnięcia lub aktualnie stosuje się leczenie trombolityczne;
- Masz historię nadużywania substancji psychoaktywnych i nie możesz rzucić palenia lub masz zaburzenia psychiczne;
- Według oceny badacza istnieją choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu uczestnika lub wpływają na zakończenie badania, lub istnieją inne przyczyny uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
|
RC48 w dawce 2mg/kg podawanej dożylnie co 3 tygodnie (ivgtt co 3 tygodnie) kontynuuje się do czasu progresji choroby, z możliwością przerwania leczenia ze względu na progresję choroby, zgon, nietolerowaną toksyczność, wycofanie świadomej zgody, rozpoczęcie nowej terapii przeciwnowotworowej, lub z innych powodów określonych w protokole, przy czym pierwszeństwo ma zdarzenie najwcześniej zachodzące.
Alternatywnie badacz może określić potrzebę przerwania leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: co 6 tygodni, do 24 tygodni
|
ORR obejmuje dwie kategorie: Odpowiedź całkowita (CR): Wszystkie zmiany docelowe u pacjenta całkowicie zniknęły i przez pewien czas nie pojawiły się żadne nowe zmiany. Częściowa odpowiedź (PR): Guz u pacjenta zmniejszył się o co najmniej 30% i ta redukcja utrzymywała się przez pewien okres. |
co 6 tygodni, do 24 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) to kliniczny punkt końcowy stosowany głównie w onkologii do pomiaru skuteczności leczenia w opóźnianiu postępu choroby.
Definiuje się go jako czas, w którym od rozpoczęcia leczenia choroba pacjenta nie ulega pogorszeniu.
PFS uwzględnia czas od rozpoczęcia leczenia do pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu pacjenta, jeśli nastąpił on przed progresją.
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
wydarzenia z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
wydarzenia z wyprzedzeniem
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 sierpnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAGET-SC-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .