Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza porównawcza dwóch różnych metod podsumowania (Debriefing)

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Analiza porównawcza dwóch różnych metod podsumowania po wirtualnej symulacji pacjenta: randomizowane badanie kontrolowane

W szkoleniu opartym na symulacji sesja podsumowująca jest uważana za kamień węgielny uczenia się. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu porównanie dwóch różnych metod sesji podsumowujących.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Indyk
        • University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Jestem studentką IV klasy pielęgniarstwa na kierunku pielęgniarstwo

Kryteria wykluczenia:

  • Brak wcześniejszego udziału w symulacji i braku ćwiczeń z wirtualnym pacjentem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Grupa eksperymentalna, która zastosowała jedną z metod podsumowania
Inny: Metoda podsumowania 1
Naukowcy zastosowali metodę podsumowania, którą wybrali po wirtualnej symulacji
Eksperymentalny: Grupa B
Grupa eksperymentalna, która zastosowała jedną z metod podsumowania
Inny: Metoda podsumowania 2
Naukowcy zastosowali metodę podsumowania, którą wybrali po wirtualnej symulacji
Inny: Grupa C
Grupa kontrolna, która nie stosowała żadnej metody podsumowania
Inny: Metoda podsumowania VP
Naukowcy zastosowali metodę podsumowania przedstawioną w wirtualnym symulatorze pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hipoteza 1
Ramy czasowe: 1 tydzień
Istnieje różnica w wynikach Narzędzia Efektywności Symulacji pomiędzy uczniami stosującymi metody podsumowania.
1 tydzień
Hipoteza 2
Ramy czasowe: 1 tydzień
Istnieje różnica w wynikach Skali Doświadczenia Odprawy pomiędzy uczniami stosującymi metody podsumowania.
1 tydzień
Hipoteza 3
Ramy czasowe: 1 tydzień
Istnieje różnica w wynikach zadowolenia uczniów i pewności siebie pomiędzy uczniami stosującymi metody podsumowania.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Date: 10.09.2024 No:2024-435

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Naukowcy uważają, że po skompletowaniu danych ważne jest udostępnienie danych z badania innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj