Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный анализ двух разных методов разбора полетов (Debriefing)

7 февраля 2025 г. обновлено: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Сравнительный анализ двух различных методов дебрифинга после моделирования виртуального пациента: рандомизированное контролируемое исследование

При обучении с использованием моделирования сеанс разбора полетов считается краеугольным камнем обучения. Таким образом, данное исследование направлено на сравнение двух разных методов разбора полетов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

109

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Турция
        • University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой 4-го класса сестринского факультета.

Критерии исключения:

  • Не участвуя раньше в симуляции и не практиковавшись с виртуальным пациентом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Экспериментальная группа, использовавшая один из методов разбора полетов
Другой: Метод разбора 1
Исследователи использовали метод подведения итогов, который они выбрали после виртуального моделирования.
Экспериментальный: Группа Б
Экспериментальная группа, использовавшая один из методов разбора полетов
Другой: Метод разбора полетов 2
Исследователи использовали метод подведения итогов, который они выбрали после виртуального моделирования.
Другой: Группа С
Контрольная группа, которая не использовала ни один из методов подведения итогов.
Другой: Метод дебрифинга ВП
Исследователи использовали метод подведения итогов, который представляет виртуальный симулятор пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипотеза 1
Временное ограничение: 1 неделя
Существует разница в баллах, полученных с помощью инструмента моделирования эффективности, между учащимися, использующими методы подведения итогов.
1 неделя
Гипотеза 2
Временное ограничение: 1 неделя
Существует разница в баллах по шкале опыта дебрифинга между учащимися, использующими методы дебрифинга.
1 неделя
Гипотеза 3
Временное ограничение: 1 неделя
Существует разница в показателях удовлетворенности учащихся и уверенности в себе между учащимися, использующими методы подведения итогов.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Date: 10.09.2024 No:2024-435

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследователи считают, что после завершения сбора данных важно поделиться данными исследования с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться