Słodka kukurydza i karotenoidy
12 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Florida
Wpływ spożycia słodkiej kukurydzy na poziomy karotenoidów i samopoczucie żołądkowo -jelitowe
To badanie oceni wpływ codziennego spożycia żółtej i białej słodkiej kukurydzy na stężenia luteiny w surowicy i zeaksantyny.
Oceniono poziom karotenoidów skóry za pomocą miernika warzywnego, a my będziemy monitorować objawy żołądkowo-jelitowe i zmiany w mikroflory kałowej w 4-tygodniowym okresie interwencji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- University of Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli ≥ 18 lat
- W stanie wyrazić pisemną zgodę w języku angielskim
- Wyjściowy wynik licznika warzyw ≤ 250 (skala od 0 do 850)
- Gotowe do przestudiowania procedur
Kryteria wykluczenia:
- Wynatowy wynik licznika wegetariańskiego wynoszący> 250
- Alergia na kukurydzę
- Obecne stosowanie środków przeczyszczających lub leków przeciwdążek
- Wcześniej lub obecnie leczone z powodu choroby jelitowej, w tym zespołu jelita drażliwego, choroby Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, celiakii lub raka żołądkowo -jelitowego
- Poprzednia operacja przewodu pokarmowego (np. Obwód żołądka, fundoplikacja, resekcja jelit)
- Obecne leczenie raka
- Obecna ciąża
- Dieta wegetariańska
- Elitarni sportowcy lub biegacze na duże odległości.
- Zastosowanie leków antybiotykowych w ciągu 1 miesiąca od wizyty przesiewowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Żółta słodka kukurydza
1,5 szklanki żółtej słodkiej kukurydzy dziennie
|
Uczestnicy będą spożywać 1,5 szklanki żółtej lub białej słodkiej kukurydzy w puszkach.
|
|
Pozorny komparator: Biała słodka kukurydza
1,5 szklanki białej słodkiej kukurydzy dziennie
|
1,5 szklanki dziennie w puszkach żółtej słodkiej kukurydzy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie luteiny + zeaksantyny w surowicy
Ramy czasowe: 28 dni
|
Suma stężenia luteiny i zeaksantyny w surowicy.
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB202500277
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .