- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07133009
- Oryginalna próba
Model celowego związku u studentów OT
Wpływ celowego modelu relacji na terapeutyczne wykorzystanie siebie i wybór kariery u studentów terapii zajęciowej
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie zmian w profesjonalnych rodzajach osobowości stażystów i zachowań dotyczących stosowania terapeutycznego za pośrednictwem programu szkoleniowego opartego na modelu celowym (IRM). Badanie ma na celu wprowadzenie terapeutycznego podejścia do relacji do edukacji terapii zajęciowej i przyczynienie się do skutecznego rozwoju umiejętności stosowania terapeutycznego uczniów podczas ich procesu rozwoju zawodowego.
Uczestnicy otrzymają godzinę interaktywnego szkolenia tygodniowo przez sześć tygodni, ustrukturyzowane w ramach IRM.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rodzaj badań: populacja badań przekrojowych i próba: Populacja badań będzie składać się z wolontariatu terapii zajęciowej studentów czwartej klasy. W celu ustalenia wielkości próby przeprowadzono analizę mocy przy użyciu programu mocy G*o mocy 95% (alfa = 0,05, dwustronne) i ustalono, że do dopasowanego testu t w oparciu o wytyczne dostarczone przez Cohena wymagane było co najmniej 54 uczestników.
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem 4-letnim terapii zajęciowej
- Bycie piśmiennym po tureckim
Kryteria wykluczenia:
● Nie uczestniczenie w programie edukacyjnym studenci, którzy spełniają kryteria uczestnictwa i otrzymują szczegółowe informacje o badaniu, zostaną poproszeni o podpisanie formularza świadomej zgody, jeśli dobrowolnie zgodzą się na udział w badaniu. Podczas gdy oceny będą przeprowadzane twarzą w twarz, program edukacji zostanie przeprowadzony online (za pośrednictwem Zoom).
Formularze używane do gromadzenia danych: forma socjodemograficzna, własna skuteczność do terapeutycznego stosowania siebie (zestawu wartości), wybór zawodowy Holland nie ma grupy kontrolnej w tym badaniu. Narzędzia do gromadzenia danych będą stosowane przed szkoleniem i po szkoleniu w jednej grupie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Turcja (Türkiye), 06050
- Rekrutacyjny
- Ankara Medipol University
-
Kontakt:
- Busra Kaplan Kilic, PhD
- Numer telefonu: +904442010
- E-mail: busra.kaplan@ankaramedipol.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Być czwartym studentem w dziale terapii zajęciowej,
- Bądź stażystą,
- Być piśmiennym po tureckim
Kryteria wykluczenia:
- Brak regularnego uczestnictwa w programie szkoleniowym
- Posiadanie przewlekłej choroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa szkoleniowa
Uczestnicy przejdą program szkoleniowy oparty na IRM.
W oparciu o model IRM sześciotygodniowy program treningowy będzie składał się z 30 minut instrukcji teoretycznych na wyznaczony temat co tydzień, a następnie 30 minut scenariuszy odgrywania ról związanych z omawianym tematem.
|
1 Teoria: Krótkie wprowadzenie do modelu celowego związku, samoświadomości terapeutycznej i wyjaśnienia stylów terapeutycznych.
2 Praktyka: Źródła różnic w profilach klientów w relacji klienta-terapeutyczne, odpowiednio tworząc pytania i praktyki poznawania naszych klientów Lepsze 3 Teoria: Informacje o potencjalnych trudnościach, które mogą pojawić się w procesie terapeutycznym 3 Praktyka: Scenariusze są rozgrywane o tym, co można zrobić, aby rozwiązać trudności, które mogą powstać w relacjach klientów 4 Teoria teorii teorii teorii interpersonalnych i eleganckich z trudnościami: Strategi, które można wykorzystać do użycia, które mogą być wykorzystywane, aby były wykorzystywane do tego. Utwórz odpowiednik |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Własna skuteczność terapeutycznego stosowania samooceny (zestawu wartości)
Ramy czasowe: Zostanie on zarządzany każdemu uczestnikowi przed szkoleniem i sześć tygodni po zakończeniu szkolenia.
|
To narzędzie oparte na połączeniu społecznej teorii poznawczej Bandury i modelu relacji terapeutycznej w terapii zajęciowej (IRM).
Instrumenty ustępujące mierzy własną skuteczność terapeutów w trzech różnych aspektach terapeutycznego stosowania siebie, zgodnie z zarysem Taylora w IRM istotnych aspektów relacji w kontekstach terapeutycznych.
Pierwsze 6 pozycji Setmu, 7-18. serymu i 19-20. elementów podskali Semie tworzy całą skalę.
Pozycje w skali były związane z kompetencjami terapeutów zajęciowych w stosowaniu terapeutycznego używania siebie podczas pracy z klientami.
Zastosowano dziesięć skal typu Likerta, takich jak w ogóle nie mogę tego zrobić (1 punkt), mogę to zrobić umiarkowanie (6 punktów) i zdecydowanie mogę to zrobić (10 punktów).
Wysoki wynik wskazuje na wysoką własną skuteczność w terapeutycznym stosowaniu siebie.
|
Zostanie on zarządzany każdemu uczestnikowi przed szkoleniem i sześć tygodni po zakończeniu szkolenia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Holandia inwentaryzacja preferencji zawodowych
Ramy czasowe: Zostanie on zarządzany każdemu uczestnikowi przed szkoleniem i sześć tygodni po zakończeniu szkolenia.
|
Holandia zaproponowała, aby ludzie mogli być podzielone na sześć grup na podstawie ich cech osobowości i że te sześć grup można pogrupować w taki sam sposób w ich środowiskach zawodowych.
Na tej podstawie opracował teorię osobowości, znaną jako teoria typologii, w dziedzinie poradnictwa zawodowego.
Głównym celem tej teorii jest wyjaśnienie profesjonalnych zachowań jednostek i wydawanie zaleceń w celu osiągnięcia profesjonalnej satysfakcji przy wyborze lub zmiany kariery.
W celu analizy typów osobowości zapasy dotyczące preferencji kariery Holland zawierały 90 pytań w celu zidentyfikowania każdego rodzaju osobowości.
Odpowiedzi zostały zakodowane przy użyciu 3-punktowej skali Likerta: „2 = podoba mi się” „1 = to nie ma znaczenia” i „0 = nie podoba mi się”.
Punktacja opierała się na odpowiedzi uczestników w celu ustalenia typów osobowości, przed którymi były najbliższe i najdalej.
|
Zostanie on zarządzany każdemu uczestnikowi przed szkoleniem i sześć tygodni po zakończeniu szkolenia.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Busra Kaplan Kilic, PhD, Ankara Medipol University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Yazdani F, Carstensen T, Bonsaksen T. Therapeutic mode preferences and associated factors among Norwegian undergraduate occupational therapy students: A cross-sectional exploratory study. Scand J Occup Ther. 2017 Mar;24(2):136-142. doi: 10.1080/11038128.2016.1220620. Epub 2016 Aug 19.
- Schwank K, Carstensen T, Yazdani F, Bonsaksen T. The Course of Self-Efficacy for Therapeutic Use of Self in Norwegian Occupational Therapy Students: A 10-Month Follow-Up Study. Occup Ther Int. 2018 Apr 1;2018:2962747. doi: 10.1155/2018/2962747. eCollection 2018.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-2025-08-01
- Busra Kaplan Kilic (Inny identyfikator: Ankara Medipol University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .