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Modelo de relación intencional en estudiantes de OT

16 de noviembre de 2025 actualizado por: Busra Kaplan Kilic, Ankara Medipol University

El efecto del modelo de relación intencional sobre el uso terapéutico del yo y la elección de carrera en los estudiantes de terapia ocupacional

Este estudio tiene como objetivo examinar los cambios en los tipos de personalidad profesional de los pasantes de terapia ocupacional y los comportamientos de uso terapéutico a través de un programa de capacitación basado en el modelo de relación intencional (IRM). El estudio tiene como objetivo introducir un enfoque terapéutico centrado en la relación en la educación en la terapia ocupacional y contribuir al desarrollo efectivo de las habilidades de uso terapéutico de los estudiantes durante su proceso de desarrollo profesional.

Los participantes recibirán una hora de capacitación interactiva por semana durante seis semanas, estructurados en el marco del IRM.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Tipo de investigación: Población y muestra de investigación transversal: la población de la investigación consistirá en estudiantes de cuarto grado de terapia ocupacional voluntaria. Para determinar el tamaño de la muestra, se realizó un análisis de potencia utilizando el programa de potencia G*con una potencia del 95% (alfa = 0.05, Dos colas), y se determinó que se requirió un mínimo de 54 participantes para una prueba t coincidente basada en las pautas proporcionadas por Cohen.

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de terapia ocupacional de cuarto año
  • Ser alfabetizado en turco

Criterios de exclusión:

● No participar regularmente en el programa de educación Los estudiantes que cumplan con los criterios de participación y se les proporcionará información detallada sobre el estudio que firmen un formulario de consentimiento informado si aceptan voluntariamente participar en el estudio. Si bien las evaluaciones se realizarán cara a cara, el programa de educación se realizará en línea (a través de Zoom).

Formularios utilizados para la recopilación de datos: forma sociodemográfica, autoeficacia para el uso terapéutico de Self (setus), la elección vocacional de Holanda No hay un grupo de control en este estudio. Las herramientas de recopilación de datos se aplicarán antes y después del entrenamiento en un solo grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de cuarto año en el departamento de terapia ocupacional,
  • Sea un estudiante interno,
  • Ser alfabetizado en turco

Criterios de exclusión:

  • No asistir al programa de capacitación regularmente
  • Tener una enfermedad crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo de entrenamiento
Los participantes se someterán a un programa de capacitación basado en IRM. Basado en el modelo IRM, el programa de capacitación de seis semanas consistirá en 30 minutos de instrucción teórica sobre un tema designado cada semana, seguido de 30 minutos de escenarios de juego de roles relacionados con el tema cubierto.

1 Teoría: Breve introducción al modelo de relación intencional, la autoconciencia terapéutica y la explicación de los estilos terapéuticos.

  1. Práctica: los estudiantes comparten sus conocimientos y pensamientos existentes sobre estilos terapéuticos, y discuten las implicaciones prácticas de los estilos terapéuticos que pueden ser relevantes para ellos.
  2. Teoría: información sobre cómo definir las características interpersonales y conocer a nuestros clientes

2 Práctica: Fuentes de diferencias en los perfiles de clientes en la relación cliente-terapeuta, estructurar preguntas de manera adecuada y prácticas para conocer a nuestros clientes Mejor 3 teoría: Información sobre las posibles dificultades que pueden surgir en el proceso terapéutico 3 Práctica: los escenarios se juegan sobre lo que se pueden hacer para abordar las dificultades que pueden surgir en la relación de TherapeSt Therapist: Información sobre las habilidades de razonamiento interpersonal y cagas 4 Práctica 4 Práctica que pueden ser una práctica de la apropiación de la apropiación que pueden ser la apropiación de las estrategas que pueden ser una práctica de la apropiación: las estrategias que pueden ser una práctica de la apropiación: las estrategias que pueden ser la apropiación de las estrategias que pueden ser una práctica adecuada: las estrategas que pueden ser apropiadas que pueden ser apropiadas que pueden ser apropiadas que sean apuntables que sean las estrategas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia para el uso terapéutico de la autoestima (setus)
Periodo de tiempo: Se administrará a cada participante antes de la capacitación y seis semanas después de que se complete la capacitación.
Esta herramienta basada en una combinación de la teoría cognitiva social de Bandura y el modelo de Taylor de la relación terapéutica en la terapia ocupacional (IRM). El instrumento SETUS mide la autoeficacia de los terapeutas en tres aspectos diferentes del uso terapéutico del yo, según el esquema de Taylor en el IRM de los aspectos esenciales de la relación en los contextos terapéuticos. Los primeros 6 ítems del SETMU, 7-18 del SERIC y el 19-20 de los elementos de la subescala semie forman todo el setus de escala. Los ítems en la escala estaban relacionados con las competencias de los terapeutas ocupacionales en el uso del uso terapéutico de SELS mientras trabajaban con sus clientes. Se usaron diez escalas de tipo Likert, como no puedo hacerlo en absoluto (1 punto), puedo hacerlo moderadamente (6 puntos) y definitivamente puedo hacerlo (10 puntos). Una puntuación alta indica una alta autoeficacia en el uso terapéutico de Self.
Se administrará a cada participante antes de la capacitación y seis semanas después de que se complete la capacitación.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de preferencias vocacionales de Holanda
Periodo de tiempo: Se administrará a cada participante antes de la capacitación y seis semanas después de que se complete la capacitación.
Holland propuso que las personas se pueden dividir en seis grupos en función de sus rasgos de personalidad y que estos seis grupos se pueden agrupar de la misma manera en sus entornos profesionales. Con base en esto, desarrolló la teoría de la personalidad, conocida como la teoría de la tipología, en el campo del asesoramiento profesional. El objetivo principal de esta teoría es explicar los comportamientos profesionales de las personas y hacer recomendaciones para que puedan lograr la satisfacción profesional al elegir o cambiar de carrera. Para el análisis de los tipos de personalidad, el inventario de preferencias profesionales de Holanda incluyó 90 preguntas para identificar cada tipo de personalidad. Las respuestas se codificaron usando una escala Likert de 3 puntos: "2 = me gusta", "1 = no importa" y "0 = no me gusta". La puntuación se basó en las respuestas de los participantes para determinar los tipos de personalidad de los que estaban más cerca y más lejos.
Se administrará a cada participante antes de la capacitación y seis semanas después de que se complete la capacitación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Busra Kaplan Kilic, PhD, Ankara Medipol University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-2025-08-01
  • Busra Kaplan Kilic (Otro identificador: Ankara Medipol University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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