Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obciążenie węzła pachowego w HER2+ i TNBC

2 października 2025 zaktualizowane przez: Joon Jeong, Gangnam Severance Hospital

Niski współczynnik przerzutów do węzłów chłonnych pachowych u wybranych pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim i potrójnie ujemnym: w kierunku deeskalacji biopsji węzła chłonnego wartowniczego

Celem tego badania była ocena częstości występowania patologicznych przerzutów do węzłów chłonnych pachowych u pacjentów z wczesnym stadium HER2-dodatnim BC lub TNBC, u których w przedoperacyjnej ultrasonografii stwierdzono klinicznie ujemny stan węzłów chłonnych i którzy przeszli operację oszczędzającą pierś (BCS) z operacją pachową. Ponadto celem tego badania było zidentyfikowanie podgrup, w których pominięcie SLNB może być wykonalne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1571

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
    • Please Select
      • Seoul, Please Select, Korea Południowa, 06273
        • Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem piersi HER2-dodatnim lub TNBC we wczesnym stadium, u których w przedoperacyjnej ultrasonografii stwierdzono klinicznie brak przerzutów do węzłów chłonnych i przeszli od razu operację oszczędzającą pierś (BCS) z operacją pachową

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rak piersi HER2-dodatni lub TNBC
  • Pacjenci, którzy przeszli operację oszczędzającą pierś z chirurgią pachową
  • Pacjenci z klinicznie ujemnymi zmianami w węzłach pachowych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci po mastektomii
  • Brak oceny węzłów pachowych w badaniu USG
  • Pacjenci po mastektomii
  • Pacjenci po mastektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość patologicznych przerzutów do węzłów chłonnych pachowych
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
Zaraz po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gangnam Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3-2025-0126

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj