Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celem tego badania badawczego jest porównanie skuteczności wybielającej pasty do zębów bez fluoru (test) ze skutecznością wybielającej pasty do zębów z fluorem (kontrola ujemna) w poprawie bieli zębów (usuwaniu przebarwień zewnętrznych) w ciągu 8 tygodni stosowania bez nadzoru.

8 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Boka LLC
Celem tego badania badawczego jest porównanie skuteczności wybielającej pasty do zębów bez fluoru (test) ze skutecznością wybielającej pasty do zębów z fluorem (kontrola ujemna) w poprawie bieli zębów (usuwaniu przebarwień zewnętrznych) w ciągu 8 tygodni stosowania bez nadzoru.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46825
        • Salus Research, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być w wieku od 18 do 65 lat, chodzić i mieć dobry ogólny stan zdrowia, zgodnie z oceną osoby przeprowadzającej badanie na podstawie obserwacji klinicznej i historii medycznej/stomatologicznej.
  • Być w stanie zrozumieć i podpisać Świadomą Zgodę, wypełnić formularz historii medycznej, zrozumieć i przestrzegać wszystkich wskazówek dotyczących studiów oraz być dostępnym podczas wszystkich okresów egzaminów.
  • Należy przestrzegać odpowiedniej higieny jamy ustnej (tj. codziennie myć zęby i nie wykazywać oznak zaniedbania jamy ustnej) oraz w dalszym ciągu spełniać kryteria włączenia i nie zaliczać się do kategorii wykluczenia w okresie badania.
  • Mieć średni wynik zmodyfikowanego wskaźnika plam płatowych (MLSI) modyfikowanego Macphersona wynoszący ≥ 1,5 na powierzchniach wargowych co najmniej 8 z 12 zębów przednich.
  • Posiadaj co najmniej 16 naturalnych zębów, w tym cztery siekacze w szczęce.
  • Przeszli profilaktykę stomatologiczną w ciągu ostatnich 18 miesięcy, ale nie w ciągu ostatnich 3 miesięcy, i zgadzają się powstrzymać od używania produktów do pielęgnacji jamy ustnej (innych środków do czyszczenia zębów i szczoteczek do zębów, nici dentystycznych i płynów do płukania ust) innych niż przypisane im produkty przez czas trwania badania.
  • Wyrażam zgodę na powstrzymanie się od stosowania wszelkich produktów i procedur wybielających na czas trwania badania.
  • Pij codziennie herbatę/kawę.

Kryteria wykluczenia:

  • Czy w przeszłości cierpiał na poważne schorzenia lub choroby zakaźne, w tym między innymi aktywne zapalenie wątroby, zaburzenia pracy serca, stany wymagające premedykacji przed zabiegami stomatologicznymi, reumatyczną chorobę serca, nieleczoną cukrzycę, marskość wątroby, białaczkę, fenyloketonurię, chorobę nerek, sarkoidozę, gruźlicę, zaburzenia krzepnięcia, choroby naczyniowe, AIDS, alergię na leki w wywiadzie lub osobliwości lub jakikolwiek inny stan chorobowy, który może uniemożliwić pomyślny udział w badaniu, według uznania osoby przeprowadzającej badanie.
  • Wystąpiły wcześniej znaczące działania niepożądane po zastosowaniu produktów do higieny jamy ustnej.
  • Czy występują opaski ortodontyczne, elementy ustalające, aparaty stałe, duże uzupełnienia lub ruchome protezy częściowe, które mogą zakłócać ocenę kliniczną ocenianych zębów.
  • Wykazać oznaki zaniedbania w zakresie zdrowia zębów wymagającego natychmiastowej profesjonalnej pomocy (tj. duże złogi kamienia nazębnego lub szalejąca próchnica), znaczną patologię tkanek miękkich jamy ustnej, ogólnoustrojowo powiązane powiększenie dziąseł, uogólnioną recesję, uszkodzenie tkanek spowodowane źle dopasowanymi aparatami lub uzupełnieniami lub skrajne stłoczenie lub nałożenie zębów. Zapalenie przyzębia (klasa I, III lub IV ADA), np. więcej niż dwa zęby z kieszonkami przyzębnymi > 4 mm, o czym świadczy ropny wysięk, ruchomość zębów i inne objawy wskazujące, że integralność zebranych danych może zostać naruszona.
  • Należy stosować terapię lekową, która jest aktualna i trwa lub trwała przez ostatnie 4 tygodnie, co może zakłócać wynik badania poprzez wpływ na stan tkanki jamy ustnej, wydzielanie śliny lub tworzenie się przebarwień (szczególnie przewlekła, długoterminowa terapia lekowa).
  • Czy karmisz piersią (karmisz piersią) lub jesteś w ciąży.
  • Wyjściowo obecne ze wszystkimi zgłoszonymi reakcjami sensorycznymi, zaobserwowanym podrażnieniem dziąseł lub jakimkolwiek stanem, który mógłby zakłócać późniejszą ocenę kliniczną, lub u pacjentów z alergią na produkty do pielęgnacji jamy ustnej w wywiadzie, silną nadwrażliwością jamy ustnej lub nadmiernym podrażnieniem jamy ustnej.
  • Brałeś udział w próbach wybielania zębów lub wybielającego pasty do zębów w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy poddano je profesjonalnemu lub domowemu wybielaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wybielająca pasta do zębów
Pasta do zębów o właściwościach usuwających przebarwienia
Komparator placebo: Niewybielająca pasta do zębów
Pasta do zębów o właściwościach usuwających przebarwienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kolor zęba
Ramy czasowe: 8 tygodni

Do pomiaru koloru zęba zostanie wykorzystany zmodyfikowany wskaźnik plamienia Lobene (MLSI) Powierzchnia x Intensywność dla całej powierzchni zęba.

Pierwszorzędowym punktem końcowym jest MLSI (średni wynik barwienia zewnętrznego) w 8-tygodniowym punkcie czasowym w porównaniu z wartością wyjściową. Pierwszorzędowym punktem końcowym po 8 tygodniach stosowania bez nadzoru będzie również przerwa pomiędzy zabiegami.

8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bielenie
Ramy czasowe: 8 tygodni

Aby określić poprawę odcienia zębów mierzoną za pomocą przewodnika po odcieniach Classic Vita po 8 tygodniach stosowania obu środków do czyszczenia zębów w porównaniu z ich odpowiednimi odcieniami podstawowymi.

Drugorzędowym punktem końcowym jest porównanie L*a*b* po 8 tygodniach stosowania, zarówno w obrębie grup terapeutycznych, jak i pomiędzy nimi. Przewodnik po klasycznych odcieniach Vita.

8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffery L Milleman, DDS, MPA, Salus Research, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj