16-tygodniowe badanie mające na celu poznanie leku badawczego o nazwie Ritlecitinib u osób dorosłych z długotrwałymi bolesnymi czerwonymi guzkami skórnymi, znanymi pod terminem medycznym jako hidradenitis suppurativa lub HS.
28 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Pfizer
FAZA 2, WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PODWÓJNIE ŚLEPE, KONTROLOWANE PLACEBO, 16-TYGODNIOWE BADANIE OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO I SKUTECZNOŚĆ RITLECYTYNIBU (PF-06651600) U DOROSŁYCH Z UMIARKOWANĄ DO CIĘŻKIEJ POSTACIĄ HIDRADENITIS SUPPURATIVA
Celem tego badania jest poznanie bezpieczeństwa i skutków działania badanego leku (zwanego Ritlecitinib) w możliwym leczeniu hidradenitis suppurativa (HS).
HS to choroba powodująca długotrwałe, bolesne, czerwone guzki skórne.
Badanie poszukuje uczestników, którzy:
- mają umiarkowaną lub ciężką postać HS
- wcześniej otrzymywali antybiotyki na HS, które nie pomogły lub nie mogli tolerować antybiotyków Uczestnicy będą losowo (jak przy rzucie monetą) przydzielani do otrzymywania badanego leku lub placebo (tabletki, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnego leku).
Badany lek lub placebo będzie przyjmowany doustnie raz dziennie w domu.
W pierwszej części badania uczestnicy otrzymają dawkę nasycającą (startową).
W kolejnej części badania uczestnicy otrzymają dawkę podtrzymującą (ciągłą).
Uczestnicy będą brać udział w badaniu przez około 24 tygodnie (około 6 miesięcy).
Odbędzie się około 10 wizyt w klinice badania: wizyta kwalifikacyjna, Dzień 1, a następnie co 1, 2 lub 4 tygodnie do 16 tygodnia.
Podczas każdej wizyty uczestnicy będą zgłaszać informacje o swoim stanie zdrowia i przechodzić badania, takie jak badanie fizykalne, badania krwi i moczu, pomiary parametrów życiowych, zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej, EKG, badania słuchu i ankiety.
Uczestnicy będą codziennie rejestrować w eDzienniku na telefonie komórkowym, kiedy przyjmują badany lek i swoje objawy HS.
Doświadczenia uczestników otrzymujących badany lek będą porównywane z doświadczeniami osób otrzymujących placebo, aby pomóc ustalić, czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
128
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja, 16121
- Dermatological and Venereological Hospital Andreas Syggros
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grecja, 11525
- Athens Medical Center - Psychikon branch
-
-
Thessaloníki
-
Thessaloniki, Thessaloníki, Grecja, 564 29
- Papageorgiou General Hospital of Thessaloniki
-
-
Thessalía
-
Larissa, Thessalía, Grecja, 411 10
- University General Hospital of Larissa
-
-
-
-
-
Cadiz, Hiszpania, 11009
- Hospital Universitario Puerta del Mar
-
Granada, Hiszpania, 18012
- Hospital Universitario Virgen Nieves
-
Madrid, Hiszpania, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañón
-
Pontevedra, Hiszpania, 36001
- CHOP-Centro De Especialidades De Mollabao
-
-
Valencia
-
Manises, Valencia, Hiszpania, 46940
- Hospital de Manises
-
-
-
-
-
Québec, Kanada, G1W 4R4
- Centre de Recherche Saint-Louis inc.
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2J 7E1
- Dermatology Research Institute
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 3S9
- Laser Rejuvenation Clinics Edmonton D.T. Inc
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6W 4V4
- Skin Physicians Dermatology
-
Red Deer, Alberta, Kanada, T4P 1K4
- CaRe Clinic
-
-
Ontario
-
Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y 5G8
- Ryan Clinical Research Inc.
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1V 1C1
- DAR Clinical Research
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4E 1R7
- FACET Dermatology
-
Toronto, Ontario, Kanada, M2N 3A6
- North York Research Inc
-
-
-
-
-
Frankfurt, Niemcy, 60590
- Universitätsklinikum Frankfurt
-
Lübeck, Niemcy, 23538
- Universitätsklinikum Schleswig Holstein - Campus Lübeck
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Niemcy, 01307
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus, Technischen Universitaet Dresden
-
-
-
-
-
Gdansk, Polska, 80-546
- Penta Hospitals Badania Kliniczne Sp. z o.o.
-
Ostrowiec Świętokrzyski, Polska, 27-400
- Dermedic Jacek Zdybski
-
Rzeszów, Polska, 35-055
- Uniwersytecki Szpital kliniczny im. F. Chopina w Rzeszowie
-
Sosnowiec, Polska, 41-200
- Centrum Zdrowia Dziecka i Rodziny im Jana Pawla II w Sosnowcu
-
Szczecin, Polska, 71-500
- Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
-
Warsaw, Polska, 02-962
- Royalderm Agnieszka Nawrocka
-
Warsaw, Polska, 02-507
- Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
-
Warsaw, Polska, 02-953
- Klinika Ambroziak Dermatologia
-
Warsaw, Polska, 02-482
- Trialmed CRS - Warszawa
-
Wroclaw, Polska, 50-551
- Soft Skin Medical Center Dr Elzbieta Wojtowicz-Prus
-
-
Lower Silesian Voivodeship
-
Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polska, 50-566
- Cityclinic Przychodnia Lekarsko-Psychologiczna Matusiak Spółka Partnerska
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
- Mayo Clinic Hospital
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85006
- Medical Dermatology Specialists
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
- Mayo Clinic Specialty Building
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone, 71913
- Burke Pharmaceutical Research
-
-
California
-
Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
- First OC Dermatology Research Inc
-
Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91325
- Northridge Clinical Trials
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95815
- Integrative Skin Science and Research
-
Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92706
- Wolverine Clinical Trials
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
- Skin Care Research
-
Largo, Florida, Stany Zjednoczone, 33770
- Olympian Clinical Research
-
North Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33162
- Ziaderm Research LLC
-
Tamarac, Florida, Stany Zjednoczone, 33321
- D&H Tamarac Research Center
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33615
- Alliance Clinical Research of Tampa
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33615
- Olympian Clinical Research
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- USF Health
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33607
- NMC Research LLC
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33620
- USF Florida Hearing Clinic
-
Wellington, Florida, Stany Zjednoczone, 33449
- TruDerm & TruSpa
-
-
Georgia
-
Sandy Springs, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
- Advanced Medical Research, PC.
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Stany Zjednoczone, 60077
- Endeavor Health
-
-
Indiana
-
Plainfield, Indiana, Stany Zjednoczone, 46168
- The Indiana Clinical Trials Center, PC
-
West Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47906
- Options Research Group
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
- Essential Medical Research - Overland Park
-
Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
- Skin and Hair Center
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40241
- DS Research of Kentucky
-
-
Michigan
-
Southfield, Michigan, Stany Zjednoczone, 48034
- Revival Research Institute, LLC
-
Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48084
- Revival Research Institute, LLC
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68144
- Skin Specialists, PC dba Schlessinger MD
-
-
New Hampshire
-
Portsmouth, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03801
- StracSkin
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
- ClinOhio Research Services
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29212
- Columbia Dermatology & Aesthetics
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
- Palmetto Clinical Trial Services - Greenville
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77004
- Center for Clinical Studies, LTD. LLP
-
-
Virginia
-
Forest, Virginia, Stany Zjednoczone, 24551
- Eurofins CRL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kluczowe kryteria kwalifikowalności:
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 do ≤75 lat.
- Uczestnicy z rozpoznaniem (w oparciu o wywiad kliniczny i badanie fizykalne) umiarkowanej do ciężkiej HS przez co najmniej 6 miesięcy przed wizytą przesiewową oraz niewystarczającą odpowiedzią na co najmniej 4-tygodniowe (28 dni) leczenie doustnymi antybiotykami w leczeniu HS.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność ≥20 drenujących przetok podczas wizyty przesiewowej lub wizyty BL
- Dowody na inną aktywną chorobę skóry lub stan podczas badań przesiewowych
- Posiadanie znanego zaburzenia niedoboru odporności
- Posiadanie historii zakażenia ogólnoustrojowego wymagającego hospitalizacji lub terapii pozajelitowej, w tym historii zakażenia Mycobacterium TB
- Specyficzna historia zakażeń wirusowych (w tym historia półpaśca, zakażenia HBV lub HCV
- Obecna lub niedawna historia klinicznie istotnych ciężkich, postępujących lub niekontrolowanych innych schorzeń
- Jakikolwiek stan medyczny lub psychiatryczny, w tym jakakolwiek aktywna myśl samobójcza w ciągu ostatniego roku lub zachowania samobójcze w ciągu ostatnich 5 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają pasujące placebo.
|
Uczestnik otrzyma pasujące placebo
|
|
Eksperymentalny: Interwencja Badania
Uczestnicy otrzymają jedną dawkę doustną raz na dobę (QD), rozpoczynając od dawki nasycającej ritlecytynibem przez 8 tygodni, a następnie kontynuując leczenie podtrzymujące przez 8 tygodni.
|
Uczestnicy otrzymają jedną dawkę doustną raz dziennie (QD), rozpoczynając od dawki nasycającej ritlecytynibu przez 8 tygodni, a następnie kontynuując leczenie podtrzymujące przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w odsetku pacjentów z odpowiedzią na leczenie, oparta na kryterium odpowiedzi klinicznej w hidradenitis suppurativa z osiągnięciem co najmniej 50% redukcji od wartości wyjściowej (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response HiSCR50) u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: Tydzień 16
|
Różnica w odsetku pacjentów z odpowiedzią opartą na kryterium HiSCR50 w 16. tygodniu leczenia u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem w porównaniu z placebo.
|
Tydzień 16
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź HiSCR50
Ramy czasowe: w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8 oraz w tygodniu 12.
|
Różnica w odsetku osób odpowiadających na leczenie na podstawie odpowiedzi HiSCR50 w 1., 2., 4., 6., 8. i 12. tygodniu u pacjentów z HS leczonych ritlecitinibem w porównaniu z placebo
|
w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8 oraz w tygodniu 12.
|
|
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź HiSCR75
Ramy czasowe: w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 oraz 16.
|
Różnica w odsetku pacjentów z odpowiedzią na podstawie odpowiedzi HISCR75 w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem w porównaniu z placebo
|
w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 oraz 16.
|
|
Odsetek uczestników osiągających odpowiedź HiSCR90
Ramy czasowe: w 1., 2., 4., 6., 8., 12. tygodniu oraz w 16. tygodniu
|
Różnica w odsetku osób reagujących na podstawie odpowiedzi HiSCR90 w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem w porównaniu z placebo
|
w 1., 2., 4., 6., 8., 12. tygodniu oraz w 16. tygodniu
|
|
Odpowiedź na podstawie całkowitej liczby ropni i guzków zapalnych (AN Count) wynoszącej 0 lub 1
Ramy czasowe: Tydzień 16
|
Różnica w odsetku osób odpowiadających na leczenie, oparta na całkowitej liczbie AN wynoszącej 0 lub 1 w 16. tygodniu u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo
|
Tydzień 16
|
|
Odpowiedź na podstawie całkowitej liczby AN wynoszącej 0, 1 lub 2
Ramy czasowe: W 16 tygodniu
|
Różnica w odsetku osób odpowiadających na leczenie, oparta na całkowitej liczbie AN wynoszącej 0, 1 lub 2 w 16. tygodniu u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo.
|
W 16 tygodniu
|
|
Procentowa zmiana względem wartości wyjściowej (CFB) w całkowitej liczbie AN
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
Różnica w średnim procentowym CFB w całkowitej liczbie AN w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo
|
Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
|
Bezwzględny wynik w Globalnej Ocenie Lekarza Prowadzącego w Hidradenitis Suppurativa (HS-IGA)
Ramy czasowe: w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
Różnica średniego bezwzględnego wyniku w skali HS-IGA w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu u pacjentów z HS leczonych ritlecitinibem i placebo
|
w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
CFB w Globalnej Ocenie Badacza w Chorobie Hidradenitis Suppurativa (HS-IGA)
Ramy czasowe: w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w skali HS-IGA w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo
|
w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu
|
|
Procent uczestników osiągających wynik HS-IGA=0 lub 1
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
Różnica w odsetku pacjentów z odpowiedzią na leczenie w oparciu o HS-IGA=0 lub 1 w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo
|
Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
Uczestnicy, u których wystąpi zaostrzenie HS, zdefiniowane jako co najmniej 25% wzrost całkowitej liczby AN z minimalnym wzrostem o 2 w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tygodnie 4, 8, 12 i 16.
|
Różnica w odsetku zaostrzeń HS w tygodniach 4, 8, 12 i 16 u pacjentów z HS leczonych ritlecytynibem i placebo
|
Tygodnie 4, 8, 12 i 16.
|
|
CFB w Codziennym Dzienniku Objawów Hidradenitis Suppurativa (HSSDD)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
|
Odpowiedź na skalę numeryczną NRS30 dotyczącą bólu skóry, odpowiednio w najgorszym przypadku i średnio, wśród uczestników z wyjściowym bólem skóry NRS ≥3
Ramy czasowe: Tydzień 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
Tydzień 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
|
Procentowa zmiana od wartości wyjściowej w skali NRS bólu skóry, odpowiednio w najgorszym i średnim nasileniu, u uczestników z początkową wartością w skali NRS bólu skóry ≥3
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
|
CFB w skali NRS bólu skóry, odpowiednio w najgorszym i średnim odczuciu
Ramy czasowe: w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16
|
|
|
Odpowiedź na skalę NRS50 bólu skóry, odpowiednio w najgorszym i średnim odczuciu, wśród uczestników z wyjściowym bólem skóry w skali NRS ≥3.
Ramy czasowe: w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu
|
w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu
|
|
|
Odpowiedź na skórny ból według NRS70, odpowiednio w najgorszym stanie i średnio, wśród uczestników z wyjściowym skórnym bólem NRS ≥3
Ramy czasowe: w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu,
|
w 1., 2., 4., 6., 8., 12. i 16. tygodniu,
|
|
|
Częstość występowania niepożądanych zdarzeń związanych z leczeniem (TEAE), niepożądanych zdarzeń (AE) i poważnych niepożądanych zdarzeń (SAE) prowadzących do przerwania leczenia
Ramy czasowe: do 24 tygodni
|
do 24 tygodni
|
|
|
Częstość występowania klinicznie istotnych nieprawidłowości laboratoryjnych w czasie
Ramy czasowe: do 24 tygodni
|
do 24 tygodni
|
|
|
Całkowity wynik i zmiana od wartości początkowej w Hidradenitis Suppurativa Quality of Life (HiSQOL)
Ramy czasowe: w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
w tygodniach 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
|
|
Bezwzględny wynik i % CFB w Międzynarodowym Systemie Punktacji Ciężkości Hidradenitis Suppurativa (IHS4)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
Tygodnie 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 16.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
8 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 października 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B7981119
- 2025 (Grant/umowa NIH USA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2025-522705-37-00 (Identyfikator rejestru: CTIS (EU))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Pfizer udostępni anonimowe dane poszczególnych uczestników oraz powiązane dokumenty badawcze (np. protokół, Plan Analizy Statystycznej (SAP), Raport z Badania Klinicznego (CSR)) na wniosek kwalifikowanych badaczy, z zastrzeżeniem określonych kryteriów, warunków i wyjątków. Dalsze szczegóły dotyczące kryteriów udostępniania danych przez Pfizer oraz procesu składania wniosków o dostęp można znaleźć na stronie: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .