Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suplement diety na długowieczność specyficzny dla pory dnia porannej i wieczornej

8 marca 2026 zaktualizowane przez: Nina Mohorko, University of Primorska

Wpływ porannych i wieczornych specyficznych suplementów żywnościowych na zmiany biomarkerów związanych z długowiecznością

Stosowanie suplementów diety w celu zwiększenia długości życia w ogólnej populacji gwałtownie rośnie, podczas gdy brakuje wysokiej jakości dowodów klinicznych dotyczących skuteczności kompleksowych formulacji oraz ich wpływu na biomarkery starzenia się. Niniejsze badanie kliniczne oceni wpływ wybranych suplementów diety specyficznych dla poranka i wieczoru na biomarkery długowieczności w wybranej populacji zdrowych dorosłych obu płci w wieku od 50 do 70 lat i porówna go z placebo. Główne pytania, na które odpowiada, to: Czy 6-miesięczne stosowanie suplementu długowieczności wpływa na 6-miesięczną zmianę różnych markerów służących do pomiaru wieku biologicznego w porównaniu z placebo? Badanie obejmie 60 uczestników, z których 30 będzie przyjmować poranne i wieczorne suplementy diety na długowieczność, a 30 będzie przyjmować placebo. Badanie potrwa 6 miesięcy. Uczestnicy odwiedzą Wydział cztery razy: na początku badania (pomiar wyjściowy), po jednym, trzech i sześciu miesiącach przyjmowania suplementu diety lub placebo. Podczas każdej wizyty uczestnicy przejdą pomiary antropometryczne, pomiary ciśnienia krwi, a także zostaną pobrane próbki krwi w celu określenia wyjściowego hematokrytu, albuminy, kreatyniny, fosfatazy alkalicznej, profilu lipidowego, stężenia glukozy, parametrów zapalnych, potencjału antyoksydacyjnego, enzymów wątrobowych oraz ekspresji genów związanych z autofagią i stresem oksydacyjnym. Uczestnicy wypełnią również 3-dniowe dzienniki żywieniowe oraz kwestionariusze dotyczące ogólnego stanu zdrowia, aktywności fizycznej oraz jakości snu i życia.

Na pomiarach wyjściowych i końcowych (po sześciu miesiącach) zostanie wykonany pomiar spoczynkowego tempa metabolizmu oraz pomiary składu ciała metodą DXA.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Słowenia
      • Izola, Słowenia, 6310
        • University pf Primorska, Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 22 kg/m2 a 30 kg/m2
  • Kobiety po menopauzie (co najmniej 12 miesięcy bez miesiączki)
  • Osoby zdrowe, bez ryzyka przewlekłych chorób niezakaźnych
  • Podpisana pisemna świadoma zgoda

Kryteria wykluczenia:

  1. Choroby ostre i przewlekłe (choroby układu krążenia, cukrzyca, choroby neurodegeneracyjne, choroby przewodu pokarmowego).
  2. Pacjenci z poważnymi schorzeniami klinicznymi, takimi jak nowotwory, ciężkie infekcje, ciężkie zaburzenia psychiczne, choroby autoimmunologiczne, choroby zapalne.
  3. BMI mniejsze niż 22 kg/m2 i większe niż 30 kg/m2.
  4. Choroba trzewna lub nietolerancja glutenu.
  5. Obecność implantów, urządzeń lub innych ciał obcych w obszarze pomiaru.
  6. Palenie tytoniu.
  7. Nietypowe wzorce snu.
  8. Stosowanie suplementów diety i leków.
  9. Ekstremalna aktywność fizyczna.
  10. Nadmierne spożycie alkoholu (więcej niż jeden drink dziennie dla kobiet, więcej niż dwa drinki dziennie dla mężczyzn).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Poranne i wieczorne specyficzne suplementy diety na długowieczność
6-miesięczne codzienne spożycie 1 kapsułki porannej i 1 kapsułki wieczornej.
Suplement diety: Poranny i wieczorny specyficzny złożony suplement żywnościowy
1 kapsułka suplementu porannego dziennie po śniadaniu z szklanką wody oraz 1 kapsułka suplementu wieczornego dziennie po kolacji z szklanką wody przez 6 miesięcy.
Komparator placebo: Kontrola
6-miesięczne codzienne spożywanie 2 kapsułek maltodekstryny.
Suplement diety: Kontrola
2 kapsułki dziennie podczas śniadania ze szklanką wody przez 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Albumina
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Poziomy albuminy będą mierzone z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Kreatynina
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Poziomy kreatyniny będą mierzone z krwi żylnej na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Glukoza
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Poziomy glukozy będą mierzone z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
CRP
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Poziomy CRP będą mierzone z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Procent limfocytów
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Odsetek limfocytów będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Średnią objętość komórek będzie mierzono z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Szerokość rozkładu objętości krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Szerokość rozkładu krwinek czerwonych będzie mierzona z krwi żylnej na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Fosfataza alkaliczna
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Alkaliczną fosfatazę będzie mierzono z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Liczba białych krwinek
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Liczbę białych krwinek będzie się mierzyć z krwi żylnej na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
PhenoAge
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
PhenoAge zostanie obliczone na podstawie albuminy, kreatyniny, glukozy, odsetka limfocytów, średniej objętości krwinki czerwonej, wskaźnika anizocytozy, fosfatazy alkalicznej, liczby białych krwinek oraz wieku chronologicznego na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Triacyloglicerole
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.
Poziomy triacylogliceroli będą mierzone z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.
Asparaginian aminotransferazy (AST)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
AST będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do końca ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
ALT będzie mierzony z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
IL-6 będzie mierzony z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
TNF-alfa będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
NAD+/NADH
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Stosunek NAD+/NADH będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Ekspresja genu BMAL1
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu BMAL1 będzie określana z frakcji limfocytów na początku badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
ekspresja genu ATG1
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu ATG1 będzie określana na podstawie frakcji limfocytów przed rozpoczęciem badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu SD1
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Ekspresja genu SD1 zostanie oznaczona z frakcji limfocytów przed rozpoczęciem badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
ekspresja genu mTOR
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu mTOR będzie określana z frakcji limfocytów na początku badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu SIRT1
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu SIRT1 będzie określana z frakcji limfocytów na początku badania oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu reduktazy glutationowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ekspresja genu reduktazy glutationowej zostanie określona na podstawie frakcji limfocytów w punkcie wyjściowym oraz po 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Całkowity cholesterol
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Całkowity cholesterol będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
cholesterol LDL
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Stężenie cholesterolu LDL będzie mierzone z krwi żylnej na początku, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
cholesterol HDL
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
HDL cholesterol będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Potencjał antyoksydacyjny
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.
Potencjał antyoksydacyjny będzie mierzony z krwi żylnej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.
Jakość snu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.

Jakość snu będzie oceniana za pomocą kwestionariusza Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989) na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.

PSQI to kwestionariusz samoopisowy, który ocenia jakość snu w ciągu ostatniego miesiąca, wykorzystując 19 pozycji do wygenerowania 7 wyników składowych (0-3 każdy) oraz wyniku globalnego (0-21). Całkowity wynik globalny >5 wskazuje na słabą jakość snu. Wyższe wyniki oznaczają bardziej nasilone zaburzenia snu.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia ostatniego pomiaru w 6 miesiącu.
World Health Organization-FIve Well-Being Index
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Jakość życia będzie oceniana za pomocą Światowego Indeksu Dobrostanu WHO-5 (kwestionariusz WHO5, tłumaczenie słoweńskie, WHO, 2024) na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.

Indeks Dobrostanu WHO-5 to 5-punktowy kwestionariusz samoopisowy mierzący dobrostan psychiczny z ostatnich dwóch tygodni, oceniany w skali 0-25, która jest mnożona przez 4, aby uzyskać zakres 0-100. Wyższe wyniki wskazują na lepszy dobrostan, natomiast wynik 50 lub mniej sugeruje słaby dobrostan.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do końca ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Masa ciała [kg] będzie mierzona za pomocą wagi łazienkowej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do badania do końca ostatniego pomiaru w 6. miesiącu.
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Poziom aktywności fizycznej będzie oceniany za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ) na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.

IPAQ klasyfikuje aktywność fizyczną w MET-minuty/tydzień (chodzenie=3.3, umiarkowana=4.0, intensywna=8.0 MET). Wysoka aktywność to więcej niż 3000 MET-min/tydzień, umiarkowana aktywność mieści się w przedziale od 600 MET-min/tydzień do 3000 MET-min/tydzień, a niska aktywność to mniej niż 600 MET-min/tydzień.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Wskaźnik masy ciała (BMI, [kg/m2]) będzie obliczany z masy ciała (MC, [kg]) i wzrostu (WZ, [m]) przy użyciu standardowego równania BMI = MC/(WZ × WZ) na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.

Dane dotyczące wzrostu zmierzone na początku badania będą wykorzystywane przez cały okres trwania badania, natomiast masa ciała będzie mierzona przy każdym pomiarze zgodnie z określeniem.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Analiza bioimpedancji
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Opór i reaktancja będą mierzone za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (BIA) na początku badania oraz po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Procentowa zawartość tłuszczu w ciele
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Procent tkanki tłuszczowej zostanie obliczony na podstawie danych dotyczących rezystancji i reaktancji, określonych za pomocą BIA na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Beztłuszczowa masa ciała zostanie obliczona na podstawie danych dotyczących oporu i reaktancji, określonych za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) na początku badania oraz po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Kąt fazowy
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Faza kątowa zostanie obliczona na podstawie danych dotyczących rezystancji i reaktancji, określonych za pomocą BIA na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Masa mięśniowa zostanie obliczona na podstawie danych dotyczących oporu i reaktancji, określonych za pomocą BIA na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Wiek metaboliczny
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Wiek metaboliczny zostanie obliczony na podstawie danych dotyczących oporu i reaktancji za pomocą oprogramowania BIA na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ocena tkanki tłuszczowej trzewnej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ocena tłuszczu trzewnego zostanie obliczona na podstawie danych dotyczących oporu i reaktancji za pomocą oprogramowania BIA na początku badania oraz po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Obwód talii
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Obwód talii (WC, [cm]) będzie mierzony za pomocą taśmy mierniczej w połowie odległości między najniższym żebrem a górną częścią kości biodrowej na początku badania, po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Ciśnienie skurczowe i rozkurczowe krwi [mmHg] będzie mierzone na początku badania oraz po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od momentu włączenia do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Wzrost ciała
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Wzrost [m] zostanie zmierzony przy użyciu stadiometru na początku badania.
Od rejestracji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Obwód bioder
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.
Obwód bioder (HC, [cm]) będzie mierzony za pomocą miarki w połowie odległości między najniższym żebrem a górną częścią kości biodrowej na początku badania, a następnie po 1, 3 i 6 miesiącach codziennego stosowania suplementów diety.
Od rekrutacji do zakończenia ostatniego pomiaru po 6 miesiącach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Primorska

Współpracownicy

Biostile d.o.o.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PODSTUDIJA-dolgozivost

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj