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Morgen-Abend-spezifisches Langlebigkeits-Nahrungsergänzungsmittel

8. März 2026 aktualisiert von: Nina Mohorko, University of Primorska

Auswirkungen von morgendlichen und abendlichen spezifischen Verbindungsnahrungsergänzungsmitteln auf Veränderungen von Biomarkern im Zusammenhang mit Langlebigkeit

Die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln mit dem Ziel, die Langlebigkeit in der Allgemeinbevölkerung zu erhöhen, nimmt rasch zu, während hochwertige klinische Nachweise über die Wirksamkeit umfassender Formulierungen und deren Auswirkungen auf Biomarker des Alterns fehlen. Die vorliegende klinische Studie wird die Auswirkungen eines ausgewählten morgens- und abendspezifischen Nahrungsergänzungsmittels auf Langlebigkeitsbiomarker in einer ausgewählten Population gesunder Erwachsener beiderlei Geschlechts im Alter von 50 bis 70 Jahren bewerten und mit einem Placebo vergleichen. Die Hauptfragen, die sie beantwortet, sind: Beeinflusst die 6-monatige Anwendung des Langlebigkeitsergänzungsmittels im Vergleich zum Placebo die 6-monatige Veränderung verschiedener Marker zur Messung des biologischen Alters? Die Studie umfasst 60 Probanden, von denen 30 die morgens- und abendspezifischen Langlebigkeits-Nahrungsergänzungsmittel einnehmen und 30 ein Placebo. Die Studie dauert 6 Monate. Die Probanden werden die Fakultät viermal besuchen: zu Beginn der Studie (Hintergrundmessung), nach einem, drei und sechs Monaten der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels oder Placebos. Bei jedem Besuch werden anthropometrische Messungen und Blutdruckmessungen durchgeführt, und es werden Blutproben entnommen, um die Ausgangswerte für Hämatokrit, Albumin, Kreatinin, alkalische Phosphatase, Lipidprofil, Glukosekonzentration, Entzündungsparameter, antioxidatives Potenzial, Leberenzyme sowie die Expression von Genen für Autophagie und oxidativen Stress zu bestimmen. Die Probanden führen auch 3-Tage-Ernährungstagebücher und füllen Fragebögen zu allgemeiner Gesundheit, körperlicher Aktivität sowie Schlaf- und Lebensqualität aus.

Bei den Basis- und Abschlussmessungen (sechs Monate) werden Ruhestoffwechselrate und DXA-Körperzusammensetzungsmessungen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Izola, Slowenien, 6310
        • University pf Primorska, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 22 kg/m² und 30 kg/m²
  • Postmenopausale Frauen (mindestens 12 Monate ohne Menstruation)
  • Gesunde Personen ohne Risiko für chronische nichtübertragbare Krankheiten
  • Schriftliche Einwilligungserklärung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Akute und chronische Erkrankungen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, neurodegenerative Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen).
  2. Patienten mit schwerwiegenden klinischen Zuständen wie Krebs, schweren Infektionen, schweren psychiatrischen Störungen, Autoimmunerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen.
  3. BMI unter 22 kg/m² und über 30 kg/m².
  4. Zöliakie oder Glutenunverträglichkeit.
  5. Vorhandensein von Implantaten, Geräten oder anderen Fremdmaterialien im Messbereich.
  6. Rauchen.
  7. Ungewöhnliche Schlafmuster.
  8. Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten.
  9. Extreme körperliche Aktivität.
  10. Übermäßiger Alkoholkonsum (mehr als ein Getränk pro Tag für Frauen, mehr als zwei Getränke pro Tag für Männer).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Morgen- und abendspezifisches Langlebigkeits-Nahrungsergänzungsmittel
6-monatige tägliche Einnahme von 1 morgenspezifischen Kapsel und 1 abendspezifischen Kapsel.
Nahrungsergänzungsmittel: Morgen- und abendspezifische Nahrungsergänzungsmittel-Kombination
1 Kapsel des morgenspezifischen Nahrungsergänzungsmittels pro Tag nach dem Frühstück mit einem Glas Wasser und 1 Kapsel des abendspezifischen Nahrungsergänzungsmittels pro Tag nach dem Abendessen mit einem Glas Wasser für 6 Monate.
Placebo-Komparator: Kontrolle
6-monatiger täglicher Verzehr von 2 Kapseln Maltodextrin.
Nahrungsergänzungsmittel: Kontrolle
2 Kapseln täglich zum Frühstück mit einem Glas Wasser für 6 Monate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Albumin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Albuminspiegel werden aus venösem Blut zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Kreatinin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Kreatininwerte werden aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Glukose
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Glukosewerte werden aus venösem Blut zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
CRP
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die CRP-Werte werden aus venösem Blut zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Lymphozyten-Prozent
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der Lymphozytenanteil wird aus venösem Blut zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Mittleres Zellvolumen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das mittlere Zellvolumen wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Erythrozytenverteilungsbreite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Erythrozytenverteilungsbreite wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Alkalische Phosphatase
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Alkalische Phosphatase wird aus venösem Blut bei Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Leukozytenzahl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
PhenoAge
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
PhenoAge wird aus Albumin, Kreatinin, Glukose, Lymphozytenprozent, mittlerem Zellvolumen, Erythrozytenverteilungsbreite, alkalischer Phosphatase, Leukozytenzahl und chronologischem Alter zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme berechnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triacylglycerine
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Triacylglycerolspiegel werden aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Aspartat-Aminotransferase (AST)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die AST wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
ALT wird aus venösem Blut zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
IL-6 wird aus venösem Blut zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
TNF-alpha wird aus venösem Blut zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
NAD+/NADH
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das NAD+/NADH-Verhältnis wird aus venösem Blut bei Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
BMAL1-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die BMAL1-Genexpression wird aus dem Lymphozytenanteil zu Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
ATG1-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die ATG1-Genexpression wird aus dem Lymphozytenanteil zu Beginn und nach 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
SD1-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die SD1-Genexpression wird aus dem Lymphozytenanteil zu Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
mTOR-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die mTOR-Genexpression wird aus der Lymphozytenfraktion zu Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
SIRT1-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die SIRT1-Genexpression wird aus der Lymphozytenfraktion zu Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Glutation-Reduktase-Genexpression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Glutathionreduktase-Genexpression wird aus der Lymphozytenfraktion zu Studienbeginn und nach 6-monatiger täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das Gesamtcholesterin wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das LDL-Cholesterin wird aus venösem Blut zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das HDL-Cholesterin wird aus venösem Blut bei Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Antioxidatives Potenzial
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das antioxidative Potenzial wird aus venösem Blut zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Schlafqualität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Die Schlafqualität wird mit dem Pittsburgh Sleep Quality Index Fragebogen (Buysse et al., 1989) zu Studienbeginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme bewertet.

PSQI ist ein Selbstauskunftsfragebogen, der die Schlafqualität des vergangenen Monats anhand von 19 Fragen bewertet, die 7 Komponenten-Scores (jeweils 0-3) und einen Gesamtscore (0-21) erzeugen. Ein Gesamtscore >5 weist auf eine schlechte Schlafqualität hin. Höhere Scores bedeuten schwerwiegendere Schlafstörungen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
World Health Organization-Fünf-Faktoren-Wohlbefindens-Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Die Lebensqualität wird mit dem WHO-Fünf-Faktoren-Wohlbefindens-Index (WHO5-Fragebogen, slowenische Übersetzung, WHO, 2024) zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme bewertet.

Der WHO-5-Wohlbefindens-Index ist ein 5-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, der das psychische Wohlbefinden in den letzten zwei Wochen misst und auf einer Skala von 0-25 bewertet wird, die mit 4 multipliziert wird, um einen Bereich von 0-100 zu erhalten. Höhere Werte weisen auf ein besseres Wohlbefinden hin, während ein Wert von 50 oder weniger auf ein geringes Wohlbefinden hindeutet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das Körpergewicht [kg] wird mit einer Körperwaage zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Das körperliche Aktivitätsniveau wird mit dem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme bewertet.

IPAQ quantifiziert körperliche Aktivität in MET-Minuten/Woche (Gehen=3.3, moderate=4.0, intensive=8.0 METs). Hohe Aktivität liegt bei mehr als 3000 MET-Min/Woche vor, moderate Aktivität zwischen 600 MET-Min/Woche und 3000 MET-Min/Woche, und niedrige Aktivität bei weniger als 600 MET-Min/Woche.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Der Body-Mass-Index (BMI, [kg/m²]) wird aus der Körpermasse (KM, [kg]) und der Körpergröße (KG, [m]) mit der Standardgleichung BMI = KM/(KG × KG) zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln berechnet.

Die zu Studienbeginn gemessenen KG-Daten werden während der gesamten Studie verwendet, während die KM bei jeder Messung wie angegeben ermittelt wird.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Bioimpedanzanalyse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Resistenz und Reaktanz werden mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA) zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Körperfettanteil
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der Körperfettanteil wird aus den Widerstands- und Reaktanzdaten berechnet, die mit BIA zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme ermittelt werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Fettfreie Masse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die fettfreie Masse wird aus den Widerstands- und Reaktanzdaten berechnet, die mittels BIA zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme ermittelt werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Phasenwinkel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der Phasenwinkel wird aus den Widerstands- und Reaktanzdaten berechnet, die mittels BIA zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme ermittelt werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Muskelmasse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Muskelmasse wird aus den Widerstands- und Reaktanzdaten berechnet, die mittels BIA zu Beginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme ermittelt werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Metabolisches Alter
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Das metabolische Alter wird aus den Widerstands- und Reaktanzdaten mit BIA-Software zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme berechnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Viszeralfett-Bewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die viszerale Fettbewertung wird aus Widerstands- und Reaktanzdaten mit BIA-Software zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme berechnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Taillenumfang
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der Taillenumfang (WC, [cm]) wird mit einem Maßband auf halber Strecke zwischen der untersten Rippe und der Oberkante des Hüftknochens gemessen – zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Blutdruck
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der systolische und diastolische Blutdruck [mmHg] wird zu Studienbeginn sowie nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmitteleinnahme gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Körpergröße
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Die Körpergröße [m] wird mit einem Stadiometer zum Ausgangszeitpunkt gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Hüftumfang
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.
Der Hüftumfang (HC, [cm]) wird mit einem Maßband auf halber Strecke zwischen der untersten Rippe und der Spitze des Hüftknochens gemessen – zu Beginn, nach 1, 3 und 6 Monaten täglicher Nahrungsergänzungsmittel-Einnahme.
Von der Einschreibung bis zum Ende der letzten Messung nach 6 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Mitarbeiter

Biostile d.o.o.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PODSTUDIJA-dolgozivost

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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