Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angażowanie wysiłku umysłowego: Proces- i osobowościowe doświadczenia nagrody, interwencja wzmacniająca wysiłek i kaskadowy wpływ na wymagające zadania (RoSE2025)

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Zaangażowanie wysiłku umysłowego: Doświadczenia nagrody związane z procesem i osobą, interwencja wzmacniająca wysiłek oraz kaskadowe efekty w zadaniach wymagających wysiłku

Krótkie podsumowanie: Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu wcześniejszych doświadczeń dzieci z nagrodami po osiągnięciach szkolnych oraz interwencji mających na celu wpływ na preferencje dzieci do wymagających zadań poznawczych.

Główne pytania, na które to badanie ma odpowiedzieć, są następujące:

  1. Czy częstotliwość nagród opartych na procesie (np. nagrody za ciężką pracę) w porównaniu do nagród opartych na wynikach (tj. nagrody za dobre oceny) przewiduje preferencje dzieci do wymagających zadań poznawczych?
  2. Czy udzielanie nagród za podejmowanie wymagających wysiłku zadań poznawczych zwiększa preferencje dzieci do wymagających zadań poznawczych bardziej niż udzielanie nagród za dobre wykonanie zadań poznawczych?
  3. Czy otrzymywanie nagród za podejmowanie wymagających wysiłku zadań poznawczych zwiększa poszukiwanie wyzwań przez dzieci w nowych zadaniach i kwestionariuszach istotnych dla osiągnięć akademickich, które wcześniej nie były powiązane z nagrodami?

Uczestnicy wykonają następujące zadania:

  1. Zadanie rozwiązywania problemów polegające na uzupełnianiu macierzy, z możliwością szukania wskazówek do rozwiązywania problemów oraz wcześniejszego zakończenia.
  2. Zadanie hamowania odpowiedzi, z możliwością wyboru trudniejszej lub łatwiejszej wersji zadania.
  3. Zadanie elastyczności poznawczej, z możliwością wyboru trudniejszej lub łatwiejszej wersji zadania.
  4. Zadanie układania puzzli, z możliwością wcześniejszego zakończenia.
  5. Odpowiedź na zestaw pytań dotyczących wysiłku akademickiego.
  6. Rodzice udzielą odpowiedzi na zestaw pytań dotyczących tego, jak radzili sobie z ostatnimi sukcesami i porażkami dzieci w szkole.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W sesji 1 dzieci w wieku 9-13 lat wykonają zadanie trwałości, wysiłku, odporności i poszukiwania wyzwań z problemami macierzy.

Następnie uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: grupy nagradzanej za wybór trudniejszego zadania poznawczego zamiast łatwiejszego lub grupy nagradzanej za dobre wyniki bez względu na to, które zadanie poznawcze wybiorą.

Uczestnicy wykonają następnie zadanie hamowania odpowiedzi z łatwiejszymi lub trudniejszymi opcjami oraz zadanie przełączania zadań z łatwiejszymi lub trudniejszymi opcjami przed otrzymaniem nagród, podczas otrzymywania nagród (tylko hamowanie odpowiedzi) oraz po otrzymaniu nagród.

Następnie uczestnicy odpowiedzą na pytania dotyczące swoich preferencji zadań i wysiłku akademickiego.

Rodzice wypełnią kwestionariusze dotyczące tego, jak reagowali na ostatnie sukcesy i porażki dzieci w szkole oraz ich wysiłków w pomaganiu dzieciom w osiąganiu sukcesów w szkole.

W sesji 2, około tydzień później, uczestnicy wykonają zadania hamowania odpowiedzi podczas otrzymywania nagród zgodnie z przydziałem do grup.

Następnie uczestnicy wykonają zadanie hamowania odpowiedzi i przełączania zadań bez nagród, zadanie niemożliwej do rozwiązania układanki oraz zadanie trwałości, wysiłku, odporności i poszukiwania wyzwań.

Na koniec uczestnicy odpowiedzą na pytania dotyczące swojego wysiłku akademickiego i ogólnych preferencji do angażowania się w wysiłek umysłowy.

Rodzice wypełnią kwestionariusze dotyczące tego, jak reagowali na ostatnie sukcesy i porażki dzieci w szkole.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Dzieci w wieku 9,00-13,00 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Znane lub zdiagnozowane zaburzenia rozwojowe (autyzm, ADHD, inne zaburzenia uczenia się lub opóźnienia rozwoju)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nagroda zależna od wysiłku
Dzieciom oferowane są wielkie nagrody za wielokrotne decydowanie się na ukończenie trudniejszego zadania hamowania odpowiedzi.
Uczestnicy otrzymują więcej nagród za wybranie trudniejszego zadania i udzielenie poprawnych odpowiedzi oraz mniej nagród za wybranie łatwiejszego zadania i udzielenie poprawnych odpowiedzi.
Eksperymentalny: Kontyngent nagrody uzależnionej od wydajności
Nagrody są przyznawane dzieciom, które wykonują zadanie szybko i dokładnie, niezależnie od tego, którą opcję zadania hamowania odpowiedzi wybiorą do gry.
Uczestnicy otrzymują więcej nagród za szybkie i dokładne wykonanie zadania oraz mniej nagród za wolne i dokładne wykonanie zadania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Unikanie wysiłku poznawczego - zadanie wzmocnione
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Względna proporcja wyborów zadań mniej wymagających po wzmocnieniu (Test - Wartość początkowa)
Natychmiast po interwencji
Unikanie Wysiłku Poznawczego - Nowe Zadanie
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji i głównym wyniku 1
Względna proporcja wyborów mniej wymagających zadań z nowego zadania po wzmocnieniu (Test - Wartość bazowa)
Natychmiast po interwencji i głównym wyniku 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poszukiwanie wyzwań
Ramy czasowe: Bezpośrednio po dawce przypominającej interwencji kontrolnej
Zmiana względna od wartości wyjściowej z Sesji 1 do testu w Sesji 2 (1 tydzień później) w ogólnym złożonym mierniku poszukiwania wyzwań z zadania dotyczącego wydajności, wysiłku, odporności i poszukiwania wyzwań
Bezpośrednio po dawce przypominającej interwencji kontrolnej
Wytrwałość w rozwiązywaniu niemożliwych łamigłówek
Ramy czasowe: Natychmiast po dawce interwencji uzupełniającej i drugim pomiarze wyniku głównego.
Czas poświęcony na uporczywe rozwiązywanie niemożliwych do rozwiązania łamigłówek przed upływem terminu odpowiedzi lub pominięciem problemu łamigłówki.
Natychmiast po dawce interwencji uzupełniającej i drugim pomiarze wyniku głównego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jesse Niebaum, PhD, University of California, Davis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1518244-A
  • R01HD086184 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj