Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Quantifying Blood Flow in the Aorta (AF-4DMRI-P2)

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Marleen Krommendijk, University of Twente

Quantifying Blood Flow in the Aorta Using Phase-Contrast 4D Flow MRI - Phase 2

This study aims to gain insights into aortic blood flow in healthy volunteers using PC 4D-flow MRI

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The goal of this observational study is to obtain PC 4D flow MRI scans in seventy healthy volunteers (without any known history of cardiovascular disease) to quantify local blood flow in the thoraco-abdominal aorta and its primary side branches and extract boundary conditions for future in-vitro and in-silico studies. Furthermore, the 3D geometry of the vessels within investigated FOVs, starting from ascending aorta to internal/external iliac arteries, will be obtained by performing a separate MRI sequence.

Participants will be asked to undergo MRI scans and are asked to fill out a questionnaire regarding their age, weight, height, and gender. By relating this data to the blood flow patterns observed in the aorta, conclusions can be drawn on the differences in blood flow with gender and how aortic blood flow changes with age.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Overijssel
      • Enschede, Overijssel, Holandia, 7522 NH
        • Rekrutacyjny
        • TechMed centre, University of Twente
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hadi Mirgolbabaee, dr.
        • Pod-śledczy:
          • Marleen E. Krommendijk, ir.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy subjects with no known cardiovascular disease or history thereof

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy (in particular without any cardiovascular disease or history thereof) men or women
  • 18 years of age or above;
  • BMI ≤ 30;
  • Willingness to undergo MRI scans;
  • Able to provide signed informed consent (IC)

Exclusion Criteria:

  • Irregular heartbeat.;
  • Any history of cardiovascular disease or current cardiovascular disease;
  • The standard MRI exclusion criteria (such as pacemakers, cerebral vascular clips, pregnancy, claustrophobia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Group 1
Five men aged 18-25 and five women aged 18-25
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 2
Five men aged 26-35 and five women aged 26-35
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 3
Five men aged 36-45 and five women aged 36-45
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 4
Five men aged 46-55 and five women aged 46-55
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 5
Five men aged 56-65 and five women aged 56-65
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 6
Five men aged 66-75 and five women aged 66-75
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.
Group 7
Five men aged 76-85 and five women aged 76-85
Subjects will undergo MRI scans of the thorax and abdomen from which we will derive aortic blood flow velocity fields. This intervention will be performed in the same manner on all groups.
Inne nazwy:
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
  • Phase contrast MRI
  • PC-MRI
Subjects fill in a questionnaire regarding their weight, height, age and gender. They also fill in a safety check form to test if MRI can be applied safely.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aortic blood flow velocity fields
Ramy czasowe: Day 1
Velocity fields will be acquired, consisting of vectors that describe the velocity magnitude (cm/s) and direction (dimensionless) of blood flow in the aorta. For visualisation purposes, arrows will be used to overlay the shape of the volunteers aorta. Colours of the arrrows indicate the velocity magnitude and direction of the arrows inicate the direction of flow. Velocity fields are generated for the the full aorta, from the ascending aorta to internal/external iliac arteries, including branched arteries such as subclavian arteries, common carotid artery, and visceral branch vessels.
Day 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Age of volunteer
Ramy czasowe: Day 1
Age of volunteer (in years) for division into groups based on gender and age, gathered using a questionnaire.
Day 1
Gender of volunteer
Ramy czasowe: Day 1
Gender of volunteer (male/female/other) for division into groups based on gender and age, gathered using a questionnaire.
Day 1
Height of volunteer
Ramy czasowe: Day 1
Height (in m) for BMI (in kg/m^2) calculation, gathered using a questionnaire.
Day 1
Weight of volunteer
Ramy czasowe: Day 1
Weight (in kg) for BMI (in kg/m^2) calculation, gathered using a questionnaire.
Day 1
Aortic blood flow waveforms
Ramy czasowe: Day 1
Waveforms will be acquired that show how aortic blood flow in a certain region of interest progresses over the cardiac cycle, presented as plots of velocity magnitude (cm/s) over time (s). Regions of interest are selected in the ascending aorta, descending aorta, carotid arteries, subclavian arteries, renal arteries, suprarenal aorta, abdominal aorta, common iliac arteries, internal iliac arteries, and external iliac arteries.
Day 1
Wall shear stress
Ramy czasowe: Day 1
Wall shear stress (Pa) is a hemodynamic parameter expressing the force acting on a certain area of the vessel wall by the flow of blood. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1
Oscillatory Shear Index
Ramy czasowe: Day 1
Oscillatory Shear Index (dimensionless) is a hemodynamic parameter that defines how much the wall shear stress field changes directions over time, which can tell something about whether the forces on the wall (and the flow of blood) are more uniform or more complex. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1
Kinetic Energy
Ramy czasowe: Day 1
Kinetic Energy (J) in the field of fluid mechanics describes the energy related to the flow of blood in a certain region of interest with a certain mass or volume. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1
Turbulent Kinetic Energy
Ramy czasowe: Day 1
Turbulent Kinetic Energy (J/kg) is a hemodynamic parameter describing the energy related to the fluctuations in blood flow velocity. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1
Helicity
Ramy czasowe: Day 1
Helicity (m^4/s^2) is a hemodynamic parameter that describes how much the blood flow follows a corkscrew-like pattern. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1
Vorticity
Ramy czasowe: Day 1
Vorticity (s^-1) is a hemodynamic parameter that reflects the rotational nature of the blood flow. This parameter will be extracted from the blood flow velocity vectors in a certain region of interest (e.g. in the ascending aorta, descending aorta, renal arteries, or iliac arteries) and will be plotted over the cardiac cycle.
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michel M.P.J. Reijnen, prof. dr., University of Twente

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 4D-flow Magnetic Resonance Imaging

Subskrybuj