Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficiency of Ozonated Water Arthrocentesis Versus Conventional Arthrocentesis in the Treatment of Anterior Disc Displacement With Reduction of the TMJ

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: NAWAR MOHAMMAD ALKHALIFA, Ain Shams University

Efficiency of Ozonated Water Arthrocentesis Versus Conventional Arthrocentesis in the Treatment of Anterior Disc Displacement With Reduction of the TMJ: Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to clinically evaluate and compare the effectiveness of ozonized water arthrocentesis (lavage) and conventional Ringer's solution arthrocentesis in the management of temporomandibular joint (TMJ) anterior disc displacement with reduction. The study seeks to determine whether the use of ozonized water as an irrigating solution during arthrocentesis provides superior clinical outcomes in terms of pain reduction, improvement of mandibular function, and enhancement of mouth opening compared with conventional arthrocentesis performed using Ringer's solution.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A large number of people worldwide suffer from temporomandibular joint internal derangement (TMJ ID), with women accounting for the majority of affected individuals.

Various treatment modalities have been proposed to restore functional equilibrium of the TMJ system. Management typically begins with conservative approaches, such as dietary modifications, antidepressant medications, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), physiotherapy, and occlusal splints. When conservative measures fail to provide adequate symptom relief, minimally invasive interventions may be considered, including acupuncture, intra-articular injections of morphine or corticosteroids, botulinum toxin injection, and arthrocentesis. More advanced cases may require invasive surgical procedures such as arthroscopy or open joint surgery.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11591
        • Ain shams university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-65 years, with no gender preference.
  • A main temporomandibular joint (TMJ) complaint that is diagnosed as disc displacement with reduction and arthralgia according to the Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD).
  • Presence of unilateral or bilateral temporomandibular disorder.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) class I and II patients who are fit for general anesthesia.
  • No improvement with conservative treatment for 3 months.
  • Free of magnetic resonance imaging (MRI) contraindications.
  • No previous surgeries to the TMJ.

Exclusion Criteria:

  • History of systemic diseases that affect the TMJ such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
  • Restricted mouth opening due to muscle spasm.
  • Developmental or congenital TMJ disorders.
  • Benign or malignant TMJ lesions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group I
Patients were treated by Arthrocentesis using ozonized water.
Procedura: Arthrocentesis using ozonized water
Patients were treated by Arthrocentesis using ozonized water.
Aktywny komparator: Group II
Patients were treated using conventional arthrocentesis with ringer's solution.
Procedura: Arthrocentesis using ringer's solution
Patients were treated using conventional arthrocentesis with ringer's solution.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Degree of pain
Ramy czasowe: One week after surgery
Each patient was instructed about postoperative pain assessment with VAS. VAS (0 represents "no pain" while 10 represents "the worst pain imaginable")
One week after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measurement of maximum mouth opening
Ramy czasowe: One week after surgery
Maximal mouth opening which is the separation distance between the incisal edges of the mandibular and maxillary incisors was measured in millimeters
One week after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FDASU-Rec IM122414

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

Ramy czasowe udostępniania IPD

After the end of study for one year.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Staw skroniowo-żuchwowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj