Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasound Guidance vs Landmark Technique for Internal Jugular Vein Catheterization

8 lipca 2026 zaktualizowane przez: Fikret Salık, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

The Effect of Ultrasound Guidance Versus Landmark Technique on the Number of Needle Redirections in Internal Jugular Vein Catheterization

Central venous catheterization (CVC) is a fundamental procedure in anesthesiology and reanimation practice for critical clinical processes such as hemodynamic monitoring, vasoactive drug infusion, and fluid resuscitation. The internal jugular vein (IJV) is frequently preferred due to its superficial anatomical location and ease of access. This study aims to observe and compare the ultrasound (USG) guidance and the landmark method in patients scheduled for IJV catheterization.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Traditionally, IJV catheterization applied with a blind technique based on anatomical landmarks is increasingly being replaced by USG-guided applications. However, the landmark method is still actively and widely used in the field due to equipment limitations or practical habits. A total of 144 patients aged 18-75 who are operated on in the general operating room unit and have a central venous catheter inserted will be included in this prospective study. Patients will be divided into two groups: those receiving USG-guided catheterization (n=72) and those receiving the landmark technique (n=72). All patients will receive standard general anesthesia after an 8-hour fasting period. The physician performing the cannulation with USG will have at least 2 years of USG experience and/or a certificate.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

144

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Fikret Assoc. Prof. Dr. Fikret Salık
  • Numer telefonu: 0507 621 4125
  • E-mail: fikretsalik@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Eyalet/Yerleşke
      • Diyarbakır, Eyalet/Yerleşke, Turcja (Türkiye), 21070

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of patients aged 18 to 75 years who are scheduled to undergo surgery in the general operating room unit at Dicle University Faculty of Medicine Hospital and require the insertion of a central venous catheter. All included patients will receive standard general anesthesia following an 8-hour fasting period

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-75 years
  • Patients operated on in the general operating room unit
  • Patients undergoing central venous catheter insertion

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patients aged under 18 or over 75 years
  • Patients undergoing emergency surgery
  • Presence of coagulopathy
  • History of infection, operation, or cannulation in the intervention area
  • Allergy to USG gel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ultrasound guided central venous catheterisation
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 3 years of USG experience or certification.
Procedura: Ultrasound Guidance
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 2 years of USG experience or certification.
Landmark technique
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).
Procedura: Landmark Technique
Patients receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Needle Redirections.
Ramy czasowe: Intraoperative.
Intraoperative.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
First-Attempt Success Rate
Ramy czasowe: Intraoperative
Intraoperative
Total Access Time
Ramy czasowe: Intraoperative, up to 15 minutes
Intraoperative, up to 15 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 320/2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Badania kliniczne na Ultrasound Guidance

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj