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Ultrasound Guidance vs Landmark Technique for Internal Jugular Vein Catheterization

8. Juli 2026 aktualisiert von: Fikret Salık, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

The Effect of Ultrasound Guidance Versus Landmark Technique on the Number of Needle Redirections in Internal Jugular Vein Catheterization

Central venous catheterization (CVC) is a fundamental procedure in anesthesiology and reanimation practice for critical clinical processes such as hemodynamic monitoring, vasoactive drug infusion, and fluid resuscitation. The internal jugular vein (IJV) is frequently preferred due to its superficial anatomical location and ease of access. This study aims to observe and compare the ultrasound (USG) guidance and the landmark method in patients scheduled for IJV catheterization.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Traditionally, IJV catheterization applied with a blind technique based on anatomical landmarks is increasingly being replaced by USG-guided applications. However, the landmark method is still actively and widely used in the field due to equipment limitations or practical habits. A total of 144 patients aged 18-75 who are operated on in the general operating room unit and have a central venous catheter inserted will be included in this prospective study. Patients will be divided into two groups: those receiving USG-guided catheterization (n=72) and those receiving the landmark technique (n=72). All patients will receive standard general anesthesia after an 8-hour fasting period. The physician performing the cannulation with USG will have at least 2 years of USG experience and/or a certificate.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

144

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of patients aged 18 to 75 years who are scheduled to undergo surgery in the general operating room unit at Dicle University Faculty of Medicine Hospital and require the insertion of a central venous catheter. All included patients will receive standard general anesthesia following an 8-hour fasting period

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-75 years
  • Patients operated on in the general operating room unit
  • Patients undergoing central venous catheter insertion

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patients aged under 18 or over 75 years
  • Patients undergoing emergency surgery
  • Presence of coagulopathy
  • History of infection, operation, or cannulation in the intervention area
  • Allergy to USG gel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ultrasound guided central venous catheterisation
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 3 years of USG experience or certification.
Verfahren: Ultrasound Guidance
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 2 years of USG experience or certification.
Landmark technique
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).
Verfahren: Landmark Technique
Patients receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of Needle Redirections.
Zeitfenster: Intraoperative.
Intraoperative.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
First-Attempt Success Rate
Zeitfenster: Intraoperative
Intraoperative
Total Access Time
Zeitfenster: Intraoperative, up to 15 minutes
Intraoperative, up to 15 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 320/2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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