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Ultrasound Guidance vs Landmark Technique for Internal Jugular Vein Catheterization

8 luglio 2026 aggiornato da: Fikret Salık, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

The Effect of Ultrasound Guidance Versus Landmark Technique on the Number of Needle Redirections in Internal Jugular Vein Catheterization

Central venous catheterization (CVC) is a fundamental procedure in anesthesiology and reanimation practice for critical clinical processes such as hemodynamic monitoring, vasoactive drug infusion, and fluid resuscitation. The internal jugular vein (IJV) is frequently preferred due to its superficial anatomical location and ease of access. This study aims to observe and compare the ultrasound (USG) guidance and the landmark method in patients scheduled for IJV catheterization.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Traditionally, IJV catheterization applied with a blind technique based on anatomical landmarks is increasingly being replaced by USG-guided applications. However, the landmark method is still actively and widely used in the field due to equipment limitations or practical habits. A total of 144 patients aged 18-75 who are operated on in the general operating room unit and have a central venous catheter inserted will be included in this prospective study. Patients will be divided into two groups: those receiving USG-guided catheterization (n=72) and those receiving the landmark technique (n=72). All patients will receive standard general anesthesia after an 8-hour fasting period. The physician performing the cannulation with USG will have at least 2 years of USG experience and/or a certificate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

144

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Fikret Assoc. Prof. Dr. Fikret Salık
  • Numero di telefono: 0507 621 4125
  • Email: fikretsalik@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Eyalet/Yerleşke
      • Diyarbakır, Eyalet/Yerleşke, Turchia (Türkiye), 21070

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of patients aged 18 to 75 years who are scheduled to undergo surgery in the general operating room unit at Dicle University Faculty of Medicine Hospital and require the insertion of a central venous catheter. All included patients will receive standard general anesthesia following an 8-hour fasting period

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-75 years
  • Patients operated on in the general operating room unit
  • Patients undergoing central venous catheter insertion

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patients aged under 18 or over 75 years
  • Patients undergoing emergency surgery
  • Presence of coagulopathy
  • History of infection, operation, or cannulation in the intervention area
  • Allergy to USG gel

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ultrasound guided central venous catheterisation
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 3 years of USG experience or certification.
Procedura: Ultrasound Guidance
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed with ultrasound guidance by an anesthesiologist with at least 2 years of USG experience or certification.
Landmark technique
Patients (n=72) receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).
Procedura: Landmark Technique
Patients receiving internal jugular vein catheterization performed using the traditional blind/anatomical landmark technique (typically by residents or clinicians gaining experience).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Needle Redirections.
Lasso di tempo: Intraoperative.
Intraoperative.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
First-Attempt Success Rate
Lasso di tempo: Intraoperative
Intraoperative
Total Access Time
Lasso di tempo: Intraoperative, up to 15 minutes
Intraoperative, up to 15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 320/2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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