- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07720505
COLOFLOW: Laser Speckle Contrast Imaging Versus Near-infrared Fluorescence Imaging With Indocyanine Green (COLOFLOW)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Study Title: COLOFLOW: Quantified ICG Fluorescence versus Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) for Perfusion Assessment in Colorectal Surgery.
Background Anastomotic leakage is a serious complication after colorectal surgery, occurring in approximately 10-15% of patients and contributing substantially to postoperative morbidity and mortality. Surgeons increasingly use indocyanine green (ICG) fluorescence imaging to assess bowel perfusion during surgery, but interpretation remains largely subjective and the technique has limitations, including dye dependency and difficulties with repeated measurements. Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a dye-free, real-time imaging technique that provides objective perfusion maps and may overcome several of these limitations.
Aim The primary aim of the study is to determine how well subjective intraoperative ICG fluorescence assessment agrees with LSCI perfusion imaging when evaluating bowel perfusion at the planned anastomotic site during colorectal surgery.
Secondary aims are:
To evaluate the spatial agreement between postoperative quantitative ICG analysis and LSCI perfusion boundaries.
To assess the feasibility of using the PerfusiX-IGS LSCI system during open colorectal surgery.
To record clinical outcomes, including anastomotic leakage rates.
Study Design COLOFLOW is a prospective, single-centre, observational study conducted at the Leiden University Medical Centre (LUMC). No randomization, blinding, or intervention is performed. LSCI measurements are recorded for research purposes only and do not influence surgical decision-making.
Participants The study includes approximately 30 adult patients undergoing elective colon or rectal resection with creation of a primary anastomosis. This population corresponds to patients enrolled in the ongoing QUANTICOLON study.
Inclusion Criteria
Age ≥18 years. Elective colorectal resection with primary anastomosis. Ability to provide informed consent.
Exclusion Criteria
Palliative surgery. Poor intraoperative visualization. Conditions that substantially interfere with perfusion assessment.
Methods
During surgery:
The surgeon identifies the planned bowel transection site under white light. The bowel is exteriorized for imaging. The PerfusiX-IGS LSCI system records a perfusion map. Standard-of-care ICG fluorescence imaging is then performed and interpreted subjectively by the surgeon.
After surgery, ICG recordings are quantitatively analysed using dedicated software to derive perfusion parameters such as:
Time to fluorescence onset (T0) Time to peak intensity (Tmax) Maximum intensity (Imax) Maximum normalized slope Outflow area-under-the-curve measurements
A custom Python-based analysis is used to compare the location of perfusion boundaries identified by both imaging techniques.
Outcomes Primary Endpoint
Agreement between subjective ICG interpretation and LSCI perfusion mapping, assessed by:
Categorical agreement (adequate vs. inadequate perfusion). Spatial agreement between perfusion boundaries identified by both modalities.
Secondary Endpoints
Distance between quantitative ICG and LSCI perfusion boundaries. Feasibility and usability of the PerfusiX-IGS system. Success rate of obtaining calibrated image documentation. Thirty-day postoperative outcomes, including complications and anastomotic leakage.
Statistical Analysis Categorical agreement will be evaluated using Cohen's kappa coefficient, while spatial agreement will be assessed with Bland-Altman analysis. Secondary analyses will explore whether quantitative ICG measurements provide better agreement with LSCI than subjective assessment alone.
Ethical Considerations The study is classified as non-WMO (non-Medical Research Involving Human Subjects Act) because it introduces no intervention beyond standard care. LSCI is non-contact, non-invasive, and does not influence treatment decisions. Risks to participants are minimal and primarily related to the storage and handling of anonymized imaging data.
Conclusion COLOFLOW investigates whether objective, dye-free LSCI can serve as a reliable reference method for bowel perfusion assessment during colorectal surgery and whether postoperative quantitative analysis of ICG fluorescence can improve upon the current subjective interpretation of ICG imaging. The study aims to support the development of more standardized and objective perfusion assessment strategies that may ultimately help reduce anastomotic leakage.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Indy Planting, MD
- Numer telefonu: +31614524783
- E-mail: i.planting@lumc.nl
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults ≥18 years.
- Undergoing elective colon resection with primary anastomosis.
- Able to provide consent for postoperative analysis of intraoperative imaging
Exclusion Criteria:
- Palliative surgery.
- Factors that severely limit intraoperative visualization (per investigator judgement).
Conditions interfering with perfusion assessment (e.g., severe peripheral vascular compromise).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Agreement ICG vs LSCI
Ramy czasowe: Periprocedural and day 0 (day of surgery)
|
the agreement between subjective ICG fluorescence assessment and LSCI perfusion imaging at the planned anastomotic site during colorectal surgery.
This agreement will be evaluated in two ways: (1) categorical agreement, determining whether both techniques classify perfusion as adequate or inadequate, and (2) spatial agreement, assessing how closely the perfusion boundary identified by the surgeon using ICG corresponds to the perfusion boundary detected by LSCI.
|
Periprocedural and day 0 (day of surgery)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spatial Agreement
Ramy czasowe: From surgery untill 30 days follow up
|
Spatial distance (in millimetres) between the quantitative ICG perfusion boundary and the LSCI perfusion boundary
|
From surgery untill 30 days follow up
|
|
Feasibility Laser Speckle Device
Ramy czasowe: Peri-procedural (day 0)
|
the feasibility and usability of the PerfusiX-IGS LSCI system Unit of Measure: Successful acquisitions (%) Acquisition time (seconds) Technical failures (%) |
Peri-procedural (day 0)
|
|
30-day postoperative clinical outcomes
Ramy czasowe: Day 0 untill 30-days post operatively
|
Clinical outcomes and the occurrence of anastomotic leakage.
The proportion of patients experiencing any complication and the distribution of Clavien-Dindo grades will be recorded.
Incidence of anastomotic leakage within 30 days after surgery, defined according to standard clinical and/or radiological criteria as applied in routine clinical practice.
The proportion of patients diagnosed with anastomotic leakage will be recorded.
|
Day 0 untill 30-days post operatively
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- De Nardi P, Elmore U, Maggi G, Maggiore R, Boni L, Cassinotti E, Fumagalli U, Gardani M, De Pascale S, Parise P, Vignali A, Rosati R. Intraoperative angiography with indocyanine green to assess anastomosis perfusion in patients undergoing laparoscopic colorectal resection: results of a multicenter randomized controlled trial. Surg Endosc. 2020 Jan;34(1):53-60. doi: 10.1007/s00464-019-06730-0. Epub 2019 Mar 21.
- Wildeboer A, Heeman W, van der Bilt A, Hoff C, Calon J, Boerma EC, Al-Taher M, Bouvy N. Laparoscopic Laser Speckle Contrast Imaging Can Visualize Anastomotic Perfusion: A Demonstration in a Porcine Model. Life (Basel). 2022 Aug 16;12(8):1251. doi: 10.3390/life12081251.
- Heeman W, Wildeboer ACL, Al-Taher M, Calon JEM, Stassen LPS, Diana M, Derikx JPM, van Dam GM, Boerma EC, Bouvy ND. Experimental evaluation of laparoscopic laser speckle contrast imaging to visualize perfusion deficits during intestinal surgery. Surg Endosc. 2023 Feb;37(2):950-957. doi: 10.1007/s00464-022-09536-9. Epub 2022 Sep 6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Powikłania pooperacyjne
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory jelit
- Choroby okrężnicy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nowotwory odbytnicy
- Nowotwory okrężnicy
- Wyciek zespolenia
- Choroby odbytu
- Techniki śledcze
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Obrazowanie diagnostyczne
- Obrazowanie optyczne
- Obrazowanie Kontrastu Plamkowego Laserowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- COLOFLOW
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustPelican Cancer FoundationZakończonySigmoid, Sigmoid Colon, Nowotwór, RakZjednoczone Królestwo
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Laser Speckle Contrast Imaging
-
Medical University of ViennaRekrutacyjny
-
Urological Research Network, LLCRekrutacyjnyMRI | Niemożność utrzymania moczu | Rak prostaty | Ultradźwięk | Ablacja | Zaburzenia funkcji seksualnych | Biopsja prostaty | Chirurgia działań niepożądanych | Zaburzenia czynności układu moczowegoStany Zjednoczone