- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Noworodki lub wcześniaki
Łącznie 2706 wyników
-
CytoSorbents, IncRekrutacyjnyPosocznica | Oparzenia | Wstrząs septyczny | Uraz | Choroba zakaźna | Zapalenie trzustki | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Przeszczep wątroby; Komplikacje | Przedawkowanie narkotyków | Ostra niewydolność wątroby | Wstrząs kardiogenny | Rabdomioliza | Ostra na przewlekłą niewydolność wątroby | Limfohistiocytoza... i inne warunkiHiszpania, Włochy, Niemcy, Portugalia
-
Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRekrutacyjnyZaburzenia motoryki oka | Porażenie twarzy | Synkineza | Porażenie szóstego nerwu | Zespół Möbiusa | Wrodzone zwłóknienie mięśni zewnątrzgałkowych | Syndrom wycofania Duane'a | Zespół promieni promieniowych Duane'a | Zespół Browna | Zespół Marcusa Gunna | Wrodzony zez | Porażenie wzroku poziomego | Poziome porażenie... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRekrutacyjnyNiewydolność serca | Ból | Zapalenie płuc | Nadciśnienie | Obrzęk | Hemofilia | Bezsenność | Nadciśnienie tętnicze płuc | Zaburzenia krzepnięcia | Astma u dzieci | Zespół Downa | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Dysplazja oskrzelowo-płucna | Hipokaliemia | Hiperfosfatemia | Pierwotny hiperaldosteronizm | Niedoczynność nadnerczy i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia