Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Severe Tricuspid Regurgitation Medically Treated and Not Operated (Without Valve Replacement or Repa

Łącznie 7 wyników

  • Gérond'if
    Edwards Lifesciences
    Jeszcze nie rekrutacja
    Ciężka niedomykalność zastawki trójdzielnej leczona medycznie i nieoperowana (bez wymiany lub naprawy zastawki)
  • St. Boniface Hospital
    Zakończony
    Pacjenci oczekujący na planowe izolowane pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) | Pacjenci oczekujący na naprawę/wymianę zastawki aortalnej z powodu umiarkowanego zwężenia zastawki aortalnej lub ciężkiej niedomykalności | Pacjenci oczekujący na naprawę/wymianę zastawki mitralnej z powodu... i inne warunki
    Kanada
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Zakończony
    Zespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Cure CMD
    Rekrutacyjny
    Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
3
Subskrybuj