Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do Cuidado Centrado no Paciente (CCP) na Satisfação do Paciente na Alta Hospitalar (PCC)

15 de fevereiro de 2008 atualizado por: University of Pittsburgh

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é examinar o efeito do Cuidado Centrado no Paciente (PCC) no nível de satisfação do paciente na alta de um ambiente de cuidados de saúde agudos. Os resultados deste estudo ajudarão a determinar se o PCC, administrado por enfermeiros, deve ser instituído em todo o hospital.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

  1. Examinar o efeito do Cuidado Centrado no Paciente na satisfação do paciente.
  2. Examinar o efeito do Cuidado Centrado no Paciente na qualidade do atendimento ao paciente.
  3. Examinar o efeito da percepção do paciente sobre os cuidados de enfermagem na satisfação do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Cuidado Centrado no Paciente (CCP), também conhecido como cuidado individualizado ou cuidado negociado, enfoca o direito do paciente de ter seus valores e crenças respeitados como indivíduo. Esse respeito é visto como parte de um compromisso de construir um entendimento profundo do paciente como um indivíduo pensante e sensível com a capacidade de mudar e se desenvolver. Um modelo de cuidado centrado na pessoa exige que o enfermeiro trabalhe com as crenças, valores, vontades, necessidades e desejos de um indivíduo. Essa adaptação às necessidades pessoais do paciente exige que o enfermeiro seja flexível, respeitoso e recíproco ao cuidar do paciente. Se as expectativas do paciente não forem adequadas ao tipo de cuidado necessário para curar ou se o paciente recusar ou negar um tipo específico de tratamento que sabidamente influencia na qualidade do cuidado, o enfermeiro deve negociar com o paciente. A negociação incorpora a educação, que se acredita aumentar o nível de compreensão do paciente. Além disso, a negociação permite que a enfermeira e o paciente definam um nível de tratamento específico para as necessidades do paciente, mas ainda visto como um indicador de qualidade.

O Institute of Medicine (IOM) listou o PCC como um dos seis objetivos nacionais de qualidade para melhoria. A visão do IOM é que todos os profissionais de saúde sejam treinados para fornecer e fornecer CCP como parte de uma equipe interdisciplinar. Em 2001, o relatório do IOM "Crossing the Quality Chasm: A New Health System for the 21st Century" recomenda uma combinação de abordagens para alcançar sua visão. Essas abordagens incluem um ambiente de treinamento apropriado, pesquisa, relatórios públicos e liderança. No momento, há pouca evidência para apoiar o papel crítico desempenhado pelos enfermeiros clínicos no fornecimento de PCC e na satisfação das necessidades do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15237
        • UPMC St. Margaret

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Admitido no serviço do Dr.RQ e agendado para cirurgia de bypass bariátrico
  • Tempo esperado de internação ≥ 2 dias.

Critério de exclusão:

  • Qualquer admissão anterior à unidade de estudo
  • Cirurgia bariátrica realizada por um cirurgião diferente do Dr.RQ
  • Programado para ter um procedimento LAP Band, pois este procedimento tem um curso pós-operatório diferente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: 1
O grupo de controle recebeu cuidados habituais
EXPERIMENTAL: 2
Intervenção recebida Novo modelo de cuidado de enfermagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medir o nível de satisfação geral
Prazo: dia da alta
dia da alta

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Medir o nível de qualidade do atendimento - 1) Tempo de internação, 2) infecção, 3) quedas
Prazo: dia da alta e 7 dias após a alta
dia da alta e 7 dias após a alta
medir a satisfação com os cuidados de enfermagem
Prazo: dia da alta
dia da alta
medir o nível de atendimento de qualidade (eventos adversos não planejados)
Prazo: aproximadamente 30 dias após a alta
aproximadamente 30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Debra M Wolf, MSN, University of Pittsburh, School of Nursing & UPMC St. Margaret
  • Investigador principal: Lisa Lehman, BSN, University of Pittsburgh
  • Investigador principal: Robert Quinlin, MD, University of Pittsburgh
  • Investigador principal: Jodi Miller, BSN, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRO07030017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .