Tratamento para automutilação não suicida em adultos jovens (T-SIB)
Desenvolvimento de uma Intervenção para Automutilação Não Suicida em Jovens Adultos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10458
- Fordham University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-29
- NSSI no último mês OU história de NSSI e desejo de automutilação no último mês
Critério de exclusão:
- sintomas psicóticos
- Ideação suicida grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: T-SIB
Tratamento de comportamentos autolesivos; intervenção do estudo
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Tratamento de comportamentos autolesivos; estudar psicoterapia
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OUTRO: Tratamento como de costume
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Pode incluir outras psicoterapias e farmacoterapias
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Frequência e gravidade da NSSI
Prazo: Linha de base, tratamento intermediário, pós-tratamento, acompanhamento de 3 meses
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Linha de base, tratamento intermediário, pós-tratamento, acompanhamento de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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BDI-II BAI MSI-BPD CSI SPSI-R SCL-90-R URICA
Prazo: Linha de base, pós-intervenção, acompanhamento de 3 meses
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Linha de base, pós-intervenção, acompanhamento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Margaret S Andover, Ph.D., Fordham University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- K23MH082824 (NIH)
- DATR AK-TNAI2 (Número de outro subsídio/financiamento: Special grant NIMH)
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