Tolerância à glicose pós-parto com uso de DIU de levonorgesterel em mulheres com diabetes gestacional recente
Tolerância à glicose pós-parto em mulheres com diabetes gestacional recente usando DIU de levonorgestrel e contracepção não hormonal: um estudo de coorte prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation; Northwestern Memorial Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-45 anos no momento da inscrição
- Gestação única na gravidez atual
- DMG na gravidez atual, diagnosticado por teste oral de tolerância à glicose (OGTT) de 2 ou 3 horas realizado entre 24 e 32 semanas de gestação
- Deseja contracepção intrauterina ou laqueadura pós-parto
- Disposto e capaz de ler e assinar um formulário de consentimento informado em inglês
- Disposto a cumprir o protocolo do estudo
Critério de exclusão:
- História de DM pré-gestacional tipo 1 ou 2
- Gravidez concebida com tecnologias de reprodução assistida
- Positivo para infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Deseja repetir a gravidez nos primeiros 12 meses após o parto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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DIU de levonorgestrel
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Liberação de levonorgestrel intrauterino para contracepção, aprovado para uso por até 5 anos
Outros nomes:
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DIU de cobre ou ligadura de trompas
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DIU de cobre colocado para fornecer contracepção por até 10 anos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tolerância à glicose 12 meses após o parto.
Prazo: 12 meses
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jessica W Kiley, MD, MPH, Northwestern Universeity
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Complicações na Gravidez
- Hiperglicemia
- Diabetes Mellitus
- Intolerância à glicose
- Diabetes Gestacional
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Vestigios
- Micronutrientes
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Anticoncepcionais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Anticoncepcionais Orais
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Anticoncepcionais Orais Sintéticos
- Cobre
- Levonorgestrel
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STU00014472
- SFP3-3
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