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A eficácia do bloqueio do plano transverso abdominal após correção de hérnia na virilha

17 de novembro de 2011 atualizado por: Pernille Lykke Petersen, Glostrup University Hospital, Copenhagen

A eficácia do bloqueio do plano transverso abdominal versus placebo versus infiltração local em pacientes submetidos à correção de hérnia na virilha em cirurgia ambulatorial.

O objetivo deste estudo é determinar se o bloqueio do plano transverso do abdome é superior ao placebo ou superior à infiltração local na eficácia analgésica após o reparo da hérnia na virilha.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Department of Anaesthesiology, Glostrup University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-75 anos
  • correção de hérnia na virilha
  • permissão por escrito
  • ASA 1-3
  • IMC 18-35

Critério de exclusão:

  • incapaz de se comunicar em dinamarquês
  • alergia a medicamentos relevantes
  • medicação para dor nas últimas 24 horas
  • gravidez
  • abuso de álcool e/ou drogas
  • ingestão diária de opioides
  • infecção no local da injeção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Bloqueio TAP com 25 ml de soro fisiológico Bloqueio ilioinguinal com 10 ml de soro fisiológico e infiltração local com 40 ml de soro fisiológico.
Procedimento: Salina
Tap block guiado por UL com 25 ml de soro fisiológico em dose única Bloqueio ilioinguinal com 10 ml de soro fisiológico e infiltração local com soro fisiológico 40 ml em dose única
Outros nomes:
  • dor pós-operatória.
Comparador Ativo: Infiltração local
Bloqueio ilioinguinal com 10 ml de ropivacaína 0,375% Infiltração local com 40 ml de ropivacaína 0,375% Tap block com 25 ml de soro fisiológico
Procedimento: Infiltração local
Bloqueio ilioinguinal com 10 ml de ropivacaína 0,375% dose única, infiltração local com 40 ml de ropivacaína 0,375% dose única, Tap block guiado por UL com 25 ml de solução salina dose única
Outros nomes:
  • Infiltração local da ferida
Experimental: Bloqueio do plano transverso do abdome
25 ml de Ropivacaína 0,75%, bloqueio ilioinguinal com 10 ml de soro fisiológico e infiltração local com 40 ml de soro fisiológico.
Procedimento: Bloqueio do plano transverso do abdome
Bloqueio TAP guiado por UL com 25 ml de ropivacaína 0,75% unilateral, dose única, bloqueio ilioinguinal com 10 ml de soro fisiológico e infiltração local com 40 ml de soro fisiológico
Outros nomes:
  • dor pós-operatória, bloqueio guiado por UL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escores de dor por tosse entre o grupo de bloqueio TAP e o grupo de placebo
Prazo: 0,2,4,6,8,19 e 24 horas de pós-operatório
Área sob a curva (AUC)-dor durante a tosse com base em medições em 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
0,2,4,6,8,19 e 24 horas de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escores de dor por tosse entre placebo e infiltração local e entre bloqueio TAP e infiltração local.
Prazo: 0,2,4,6,8,19 e 24 horas de pós-operatório
Área sob a curva (AUC)-dor durante a tosse com base nas medidas de 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório.
0,2,4,6,8,19 e 24 horas de pós-operatório
Consumo total de opioides
Prazo: 0-24 horas pós-operatório
Consumo total de morfina 0-2 horas após a cirurgia. Consumo total de cetobemidona 2-24 horas após a cirurgia.
0-24 horas pós-operatório
Náuseas e vômitos pós-operatórios
Prazo: 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
Níveis de náusea (0-3) em 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório Número de vômitos 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-19 e 19-24 horas de pós-operatório.
0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
Sedação
Prazo: 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
Níveis de sedação (0-3) em 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório.
0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
Escores de dor em repouso entre bloqueio TAP versus placebo e bloqueio TAP versus infiltração e infiltração versus placebo
Prazo: 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
Área sob a curva (AUC)-dor em repouso com base nas medições de 0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório
0,2,4,6,8,19,24 horas de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Pernille L Petersen, MD, Glostrup University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de novembro de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SM1-plp-10
  • 2010-018403-29 (Número EudraCT)

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