Incontinência Urinária Transitória Após Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP)
Preditor de incontinência urinária transitória após enucleação da próstata com laser de hólmio
Nos homens, a incontinência urinária (IU) é relativamente incomum e geralmente associada a algumas formas de cirurgia de próstata. Assim, um dos riscos da cirurgia para hiperplasia prostática benigna (HPB) é a IU pós-operatória. As diretrizes da American Urological Association para o tratamento da HBP indicam que a IU (2~5%) é uma complicação relevante após a prostatectomia transuretral (RTU). Rassweiler et al., com base em uma revisão de publicações, afirmaram que a IU precoce pode ocorrer em até 30-40% dos pacientes após RTU. Rigatti et ai. relataram que a IU de urgência pós-operatória precoce ocorreu em 38,6% (RTUP) e 44% (enucleação da próstata com laser hólmio; HoLEP) dos pacientes tratados cirurgicamente 1 mês após a cirurgia. Recentemente, os dados de acompanhamento de pacientes tratados com HoLEP mostraram que a IU de estresse transitório se desenvolveu em até 44% após o HoLEP. Embora esse tratamento cirúrgico alternativo, como o HoLEP, possa ser realizado com segurança e com complicações mínimas, os pacientes geralmente enfrentam IU debilitante durante o período pós-operatório antes que ocorra qualquer melhora nos parâmetros de micção. Embora esse sintoma melhore em um período de tempo relativamente curto, geralmente causa estresse e ansiedade significativos ao paciente no que diz respeito à duração. Além de seu custo econômico, a IU é uma condição angustiante que tem grandes impactos na qualidade de vida do paciente. Retraimento social, isolamento e depressão ocorrem em alguns pacientes.
Como esse problema geralmente é temporário, houve poucas tentativas de resolvê-lo. Portanto, não houve pesquisa dedicada especificamente à IU de novo transitória associada ao HoLEP.
1. O objetivo do presente estudo foi o seguinte:
- investigar a incidência de IU de novo transitória após HoLEP para HBP
- determinar os preditores de IU de novo transitória pós-operatória precoce.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade superior a 50 anos
- presença de LUTS moderado ou grave (International Prostate Symptom Score [IPSS] maior que 8) ou taxa de fluxo máximo inferior a 10 mL/s
Critério de exclusão:
- cirurgia de próstata anterior
- estenose uretral
- carcinoma de próstata
- doença da bexiga neurogênica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Min Chul Cho, M.D., Seoul National University Hospital
- Cadeira de estudo: Jae-Seung Paick, M.D.,Ph.D., Seoul National University Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- HoLEPUI
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