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Avaliação da prática de amamentação em Taiwan

12 de maio de 2010 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Prática de Amamentação em Taiwan - Avaliação das Estratégias de Intervenção de Hospitais Não Amigos da Criança para a Prática de Amamentação

Este projeto tem como objetivo analisar e comparar a prevalência da amamentação uma hora após o parto, alta hospitalar, um mês, dois meses, quatro meses e seis meses após o parto e examinar os fatores associados à amamentação entre hospitais amigos da criança e hospitais não -amigáveis. Empregando um projeto de coorte prospectivo, a população do estudo são mães que deram à luz na área de Taiwan de agosto de 2009 a março de 2010. Pelo menos 11 hospitais não amigos da criança e amigos da criança das áreas norte, centro, sul e leste serão solicitados a obter permissão para participar deste estudo (totalmente 22 hospitais). Os assistentes de pesquisa entrarão em contato com cada participante elegível nos hospitais e explicarão os propósitos e procedimentos do estudo. Uma vez obtida a permissão, as mães serão solicitadas a preencher um questionário e seus números de telefone, bem como endereço para futuros contatos. Depois que o caso individual voltou para casa, a coleta de dados foi principalmente por meio de entrevistas telefônicas. No entanto, se o caso individual não pudesse ser contatado mais de duas vezes por telefone, ela seria pesquisada por questionário. A coleta de dados mostrou o estado da alimentação com leite materno um mês, dois meses, quatro meses ou seis meses após o parto. Esperava-se o retorno de 1.000 questionários efetivos (500 de hospitais amigos da criança; 500 de hospitais não amigos da criança). A pesquisa inclui perguntas sobre experiências de amamentação (uma hora após o parto, alta hospitalar, um mês, dois meses, quatro meses e seis meses), duração planejada da amamentação, informações sociodemográficas, percepção de práticas amigas da criança no hospital, apoio à amamentação, método prévio de alimentação infantil, condições de saúde materna e infantil, plano de trabalho da mãe, recebimento de amostras de fórmula e mensagem comercial durante o período perinatal. A pesquisadora espera que, com base nos resultados da pesquisa, possamos entender melhor os fatores que influenciam a promoção do aleitamento materno em hospitais não amigos da criança e que saibamos como aumentar a taxa de amamentação na área de Taiwan, que podem servir de referência para as políticas governamentais.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres no pós-parto que deram à luz em Taiwan

Descrição

Critério de inclusão:

  • Puérperas que deram à luz na vida na área de Taiwan de agosto de 2009 a março de 2010.
  • Ser capaz de entender o conteúdo do questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2010

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 98068

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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