Estudo Randomizado de Fase II de AZD6244 (Inibidor de Proteína Quinase Ativado por Mitogênio) MEK-Inibidor com Erlotinibe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado KRAS Wild Type e um Estudo Randomizado de Fase II de AZD6244 Com Erlotinibe em Mutante KRAS Adva...
Estudo Randomizado de Fase II do Inibidor de MEK AZD6244 com Erlotinibe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado KRAS Mutante e KRAS
Fundo:
AZD6244 (ARRY-142886) é um medicamento anticancerígeno experimental projetado para bloquear um componente crítico (MEK (metil etil cetona)) de uma via (via MAP (proteína ativada por mitógeno) quinase) que faz com que algumas células de câncer de pulmão cresçam. A via MAP quinase pode ser hiperativa em uma proporção de cânceres de pulmão, incluindo alguns que também têm outra mutação em uma proteína conhecida como KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homólogo). Aproximadamente 20% dos cânceres de pulmão têm mutações KRAS que podem tornar menos eficazes alguns tratamentos contra o câncer, incluindo o erlotinibe, um medicamento padrão para tratamento do câncer. Os pesquisadores estão interessados em determinar se o AZD6244 é eficaz no tratamento de NSCLC avançado (câncer de pulmão de células não pequenas), incluindo câncer de pulmão com mutação KRAS que não respondeu à terapia padrão.
Objetivos.
Determinar a eficácia de AZD6244, isoladamente ou em combinação com erlotinibe, na prevenção do crescimento tumoral em indivíduos com NSCLC.
Elegibilidade:
Indivíduos com pelo menos 18 anos de idade que foram diagnosticados com NSCLC avançado que não respondeu à terapia padrão.
Projeto:
- Os participantes serão avaliados com um histórico médico, exame físico, exames de sangue, estudos de imagem e, potencialmente, testes de biópsia de tumor para determinar se o NSCLC de um participante contém mutações na proteína KRAS.
- Os participantes serão divididos em dois grupos com base no status da proteína KRAS em suas células tumorais NSCLC:
- Indivíduos com proteína KRAS normal: Metade receberá AZD6244 e erlotinibe, e metade receberá apenas erlotinibe.
- Indivíduos com proteína KRAS mutada: Metade receberá AZD6244 e erlotinibe, e metade receberá apenas AZD6244.
- Os participantes tomarão seus medicamentos prescritos diariamente (com o estômago vazio pela manhã e/ou à noite, dependendo do tratamento) por ciclos de tratamento de 28 dias. Os participantes também manterão um diário de medicação para registrar quaisquer efeitos colaterais.
- Os participantes farão exames de sangue frequentes durante o primeiro ciclo de tratamento e farão exames de imagem ou outros exames conforme exigido pelos pesquisadores do estudo. Os participantes também podem fazer uma biópsia tumoral adicional após o final do primeiro ciclo de tratamento.
- O tratamento continuará até que a doença progrida, efeitos colaterais significativos se desenvolvam, o participante opte por deixar o estudo ou os pesquisadores terminem o estudo....
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
O câncer de pulmão é a principal causa de morte entre homens e mulheres. Dos aproximadamente 172.000 pacientes diagnosticados todos os anos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) nos EUA, 55% apresentam doença em estágio avançado. O tratamento atual para NSCLC avançado é a quimioterapia de primeira linha com um dupleto à base de platina. O tratamento de segunda linha para doença recorrente ou progressiva inclui tratamento com quimioterapia ou tratamento com um inibidor oral de tirosina quinase EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico). Vários mecanismos de resistência aos inibidores de tirosina quinase EGFR foram descobertos. A presença de mutações KRAS é uma delas. AZD6244 (ARRY-142886) é um medicamento experimental que está disponível por via oral e tem como alvo a quinase crítica (MEK) na via de transdução do sinal da proteína quinase ativada por mitogênio (MAP), que é ativada no NSCLC e está a jusante do EGFR.
Objetivos.
- Determinar a sobrevida livre de progressão (PFS) usando a combinação de AZD6244 e erlotinibe em pacientes com NSCLC avançado KRAS tipo selvagem
- Determinar a taxa de resposta clínica (PR (resposta parcial) + CR (resposta completa)) monoterapia AZD6244 ou a combinação AZD6244 mais erlotinibe em pacientes com NSCLC avançado KRAS mutado
- Avalie a taxa de controle da doença (PR+CR+SD (doença estável)) e a sobrevida global em ambos os grupos de pacientes.
- Determinar um perfil de segurança para uso de AZD6244 em combinação com erlotinibe em pacientes com NSCLC avançado.
- Medir marcadores sorológicos para avaliar se esses marcadores estão correlacionados com a resposta do tumor.
- Meça as alterações na taxa de MIB-1 (Ki-67) de tumores e nos níveis de pERK em resposta ao tratamento com AZD6244.
Elegibilidade:
- Pacientes com NSCLC confirmado patologicamente, não passíveis de terapia potencialmente curativa e que progrediram após serem tratados com pelo menos um regime anterior de quimioterapia contendo platina ou que recusaram a quimioterapia citotóxica.
- A doença progressiva deve ser documentada antes da inscrição no estudo.
- O paciente não deve ter mais de 2 regimes de quimioterapia anteriores.
- Doença mensurável pelos critérios RECIST (Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos).
- Funções renais, cardíacas, hepáticas e hematopoiéticas adequadas
- Nenhuma cirurgia de grande porte, radioterapia ou quimioterapia dentro de 28 dias após a inscrição.
Projeto:
- Os pacientes serão estratificados com base em seu estado mutacional KRAS. Os pacientes com KRAS de tipo selvagem serão randomizados para receber o agente único erlotinibe 150 mg/dia ou a combinação de erlotinibe 100 mg/dia mais AZD6244 a 150 mg/dia. Os pacientes com mutação KRAS serão randomizados para receber monoterapia com AZD6244 na dose de 75 mg duas vezes ao dia, ou a combinação AZD6244 na dose de 150 mg/dia mais erlotinibe 100 mg/dia.
- O tratamento continuará até a progressão da doença.
- A toxicidade será avaliada a cada ciclo pelo CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) Versão 4.0.
- As avaliações do tumor pelos critérios RECIST 1.1 serão realizadas a cada 2 ciclos (um ciclo é de 28 dias).
- Estudos correlativos, incluindo análise mutacional tumoral inicial e estudos de imuno-histoquímica (IHC) tecidual, serão feitos em blocos tumorais existentes ou tecido com nova biópsia antes da inscrição.
- Os pacientes serão avaliados quanto ao potencial de repetir a biópsia do tumor após 1 ciclo de terapia. Os tumores serão avaliados quanto aos níveis de MIB-1 (Ki-67) e pERK por IHC.
- O estudo incluirá até 40 pacientes com KRAS NSCLC de tipo selvagem e até 60 pacientes com KRAS NSCLC mutante.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Davis, California, Estados Unidos, 95616
- University of California, Davis
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California Health Sciences Campus
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South Pasadena, California, Estados Unidos, 91030
- City of Hope Medical Group
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University Of Chicago Medical Center
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Os pacientes devem ter câncer de pulmão de células não pequenas avançado (estágio IV) confirmado histológica ou citologicamente, verificado pelo departamento de patologia da instituição de inscrição. Histologias mistas, com componentes de câncer de pulmão de células pequenas, não são elegíveis.
- Os pacientes devem ter doença mensurável pelos critérios RECIST, definida como pelo menos uma lesão que pode ser medida com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado) maior ou igual a 20 mm com técnicas convencionais ou maior ou igual a 10 mm com tomografia espiral (tomografia computadorizada).
- Os pacientes devem ter feito pelo menos um regime anterior de quimioterapia contendo platina ou ter recusado a quimioterapia citotóxica. Os pacientes não devem ter mais de dois regimes de quimioterapia anteriores. Os regimes de quimioterapia não têm limite para o número máximo ou mínimo de ciclos. Os pacientes inscritos no estudo deveriam ter completado seu último regime de quimioterapia há pelo menos 4 semanas. Os pacientes devem ter concluído a radioterapia pelo menos 4 semanas antes da inscrição. A quimioterapia adjuvante e neoadjuvante não conta como quimioterapia anterior para doença avançada se mais de um ano antes da inscrição.
- Idade maior ou igual a 18 anos, porque atualmente não há dados de dosagem ou eventos adversos disponíveis no uso de AZD6244 (ARRY-142886) como monoterapia ou em combinação com erlotinibe em pacientes com menos de 18 anos de idade. As crianças são excluídas deste estudo, mas serão elegíveis para futuros ensaios pediátricos de combinação de fase 2.
- Expectativa de vida superior a 3 meses.
- Status de desempenho ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) menor ou igual a 2 (Karnofsky maior ou igual a 60%).
Os pacientes devem ter função normal de órgão e medula, conforme definido abaixo:
- leucócitos maiores ou iguais a 3.000/mcL
- contagem absoluta de neutrófilos maior ou igual a 1.500/mcL
- plaquetas maiores ou iguais a 100.000/mcL
- bilirrubina total dentro dos limites institucionais normais
- AST (aspartato aminotransferase) (SGOT (transaminase glutâmica oxaloacética sérica)) /ALT (alanina aminotransferase) ((SGPT (transaminase glutâmica pirúvica sérica)) menor ou igual a 2,5 X limite superior institucional do normal
- creatinina dentro dos limites institucionais normais
OU
- depuração de creatinina maior ou igual a 60 mL/min/1,73 m^2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
Os pacientes devem ter material de arquivo adequado de uma biópsia anterior para determinar o status de KRAS no momento da inscrição, ou passar por uma biópsia de tecido fresco da lesão primária do câncer ou de um local metastático para fazer essa determinação.
- Os efeitos de AZD6244 e erlotinibe no feto humano em desenvolvimento na dose terapêutica recomendada são desconhecidos. No entanto, foram relatados dados pré-clínicos mostrando efeitos adversos na sobrevivência e desenvolvimento fetal com AZD6244. Por esta razão, uma vez que existe um risco potencial de teratogenicidade, as mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo, e por quatro semanas após cessar a dosagem com AZD6244. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo antes da entrada. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente. Observe que o fabricante do AZD6244 recomenda que a contracepção adequada para pacientes do sexo masculino seja usada por 16 semanas após a última dose devido ao ciclo de vida do esperma.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
- Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 4 semanas antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram para toxicidade menor ou igual a grau 1 de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 4 semanas antes.
- Os pacientes podem não estar recebendo nenhum outro agente experimental.
- Em geral, os pacientes com metástases cerebrais conhecidas devem ser excluídos deste ensaio clínico devido ao seu mau prognóstico e porque muitas vezes desenvolvem disfunção neurológica progressiva que confundiria a avaliação de eventos neurológicos e outros eventos adversos. No entanto, os pacientes que concluíram o tratamento primário de suas metástases cerebrais por cirurgia ou radioterapia e estão sem esteróides (com exceção dos esteróides de reposição de manutenção) e medicamentos anticonvulsivantes por mais de um mês sem progressão dos sintomas neurológicos são elegíveis para inscrição no este julgamento. A estabilidade das metástases cerebrais tratadas deve ser confirmada por estudos de imagem repetidos (TC cerebral ou RM (ressonância magnética) cerebral) realizados pelo menos um mês após o término do tratamento.
- Inibidor anterior de MEK (metil etil cetona) ou tratamento anterior com EGFR TKI (inibidor de tirosina quinase).
- Cirurgia de grande porte ou lesão traumática significativa ocorrendo nos 21 dias anteriores ao tratamento.
- Anormalidades da córnea com base na história (por exemplo, síndrome do olho seco, síndrome de Sjogrens), anomalia congênita (por exemplo, distrofia de Fuchs), exame anormal com lâmpada de fenda usando um corante vital (por exemplo, fluoresceína, Bengal-Rose) e/ou um teste de sensibilidade corneana anormal (teste de Schirmer ou teste similar de produção de lágrima).
- Doença do trato gastrointestinal resultando em incapacidade de tomar medicação oral ou necessidade de alimentação IV (intravenosa), procedimentos cirúrgicos anteriores que afetam a absorção ou úlcera péptica ativa.
- Pacientes com hipertensão não controlada já sob medicação ideal, pacientes com insuficiência cardíaca classe II ou maior, qualquer história atual ou prévia de cardiomiopatia. Paciente com FEVE basal (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) inferior a 50%, fibrilação atrial, infarto do miocárdio recente ou doença cardíaca isquêmica instável.
- Pacientes com intervalo QTc (intervalo QT corrigido) superior a 450 ms ou outros fatores que aumentam o risco de prolongamento do QT (onda Q, onda T) ou eventos arrítmicos (por exemplo, insuficiência cardíaca, hipocalemia, história familiar de síndrome do intervalo QT longo), incluindo a insuficiência cardíaca que atende às definições de classe III e IV da New York Heart Association (NYHA) está excluída. Isso não inclui prolongamento do intervalo QTc secundário a um ritmo estimulado. Se um paciente tiver ritmo estimulado, níveis de QTc menores ou iguais a 500 (Grau 1) são permitidos e pacientes com QTc > 500 são excluídos.
- Uso obrigatório de medicação concomitante que pode prolongar o intervalo QT. Uma lista abrangente de agentes com potencial para causar prolongamento do intervalo QTc pode ser encontrada em http://www.arizonacert.org/medical-pros/drug-lists/drug-lists.htm.
- Náuseas e vômitos refratários, doenças gastrointestinais crônicas (p. doença inflamatória intestinal) ou ressecção intestinal significativa que impediria a absorção adequada.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção ativa ou em curso, hepatite B ou C, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- Mulheres grávidas são excluídas deste estudo porque o AZD6244 é um agente inibidor de MEK com potencial para efeitos teratogênicos ou abortivos. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com AZD6244, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com AZD6244. Esses riscos potenciais também podem se aplicar a outros agentes usados neste estudo.
- Pacientes positivos para HIV (vírus da imunodeficiência humana) em terapia antirretroviral combinada são inelegíveis devido ao potencial de interações farmacocinéticas com AZD6244. Além disso, esses pacientes apresentam maior risco de infecções letais quando tratados com terapia supressora da medula. Estudos apropriados serão realizados em pacientes recebendo terapia antirretroviral combinada quando indicado.
INCLUSÃO DE MULHERES E MINORIAS:
Homens e mulheres e membros de todas as raças e grupos étnicos são elegíveis para este teste.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: KRAS Mut 2
Pacientes mutantes do KRAS randomizados para o braço de terapia combinada
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Para pacientes com mutação KRAS e pacientes com KRAS tipo selvagem randomizados para o braço de combinação (os braços são estratificados com base no estado mutacional do KRAS), AZD6244 150 mg qd (todos os dias) + erl (erlotinib) mg qd.
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ACTIVE_COMPARATOR: KRAS Mut 1
Pacientes mutantes do KRAS randomizados para o braço de monoterapia
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Para pacientes mutantes KRAS randomizados para o braço de agente único, AZD6244 75 mg bid (duas vezes ao dia).
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ACTIVE_COMPARATOR: WT KRAS 1
Pacientes com KRAS de tipo selvagem randomizados para braço de monoterapia
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Para pacientes com KRAS de tipo selvagem randomizados para o braço de agente único, Erlotinibe 150 mg qd (todos os dias)
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ACTIVE_COMPARATOR: WT KRAS 2
Pacientes com KRAS de tipo selvagem randomizados para o braço de terapia combinada
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Para pacientes com mutação KRAS e pacientes com KRAS tipo selvagem randomizados para o braço de combinação (os braços são estratificados com base no estado mutacional do KRAS), AZD6244 150 mg qd (todos os dias) + erl (erlotinib) mg qd.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: 2,1 a 4 meses
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Tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da progressão da doença.
A doença progressiva é um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base, se for a menor no estudo).
Além do aumento relativo de 20% de no mínimo 5mm.
(Nota: o aparecimento de uma ou mais lesões também é considerado progressão).
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2,1 a 4 meses
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Resposta objetiva
Prazo: Até 37 meses
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Resposta objetiva é resposta completa + resposta parcial.
A resposta completa é o desaparecimento de todas as lesões-alvo.
Quaisquer linfonodos patológicos (alvo ou não-alvo) devem ter redução no eixo curto para <10mm.
A resposta parcial é uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência os diâmetros da soma da linha de base.
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Até 37 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 42 meses
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Aqui está o número de participantes com eventos adversos.
Para obter a lista detalhada de eventos adversos, consulte o módulo de eventos adversos.
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42 meses
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Porcentagem de participantes com controle/estabilização da doença
Prazo: 3 ciclos ou até 84 dias
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O controle/estabilização da doença é a porcentagem de participantes com resposta parcial (PR) + resposta completa (CR) + doença estável (SD).
A resposta parcial é uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência os diâmetros da soma da linha de base.
A resposta completa é o desaparecimento de todas as lesões-alvo.
Quaisquer linfonodos patológicos (alvo ou não-alvo) devem ter redução no eixo curto para <10mm.
Doença estável não é diminuição suficiente para se qualificar para RP nem aumento suficiente para se qualificar para doença progressiva (pelo menos 20% de aumento na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se que é o menor em estudo).
Além do aumento relativo de 20%, a soma também deve demonstrar um aumento absoluto de pelo menos 5mm.
(Nota: o aparecimento de uma ou mais novas lesões também é considerado progressão).
tomando como referência os menores diâmetros de soma.
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3 ciclos ou até 84 dias
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Sobrevivência geral
Prazo: Até 26 meses
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Tempo entre o primeiro dia de tratamento até o momento da morte.
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Até 26 meses
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Porcentagem de Th17 no Cluster de Diferenciação 4 (CD4)+Células T na linha de base em relação à resposta
Prazo: Pré-tratamento - Ciclo 1 Dia 1
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Primeiro, o número de células T que são CD4+ é determinado pela coloração com um anticorpo para CD4 e medido em um citômetro de fluxo.
Em seguida, o número de células Th17+ é determinado por coloração com um anticorpo para IL-17 e medido em um citômetro de fluxo.
Em seguida, a porcentagem de células CD4+ que também são células Th17 é determinada como uma proporção simples, ou seja,
Células Th17/células CD4.
Essa proporção é relatada aqui para cada categoria de status de mutação KRAS para os quais tivemos pacientes.
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Pré-tratamento - Ciclo 1 Dia 1
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Número de participantes com uma redução nas quinases reguladas por sinal extracelulares fosforiladas (p-ERK) em linfócitos
Prazo: Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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O nível de p-ERK foi medido pelo comprimento médio do canal da intensidade de fluorescência.
Os dados são relativos ao nível antes do início da terapia (C1D1). Em seguida, vemos qual era o nível após a terapia e comparamos.
Cada valor após a terapia é comparado com a pré-terapia e cada paciente é seu próprio controle.
Para fazer isso, tornamos C1D1 igual a 1 para cada paciente e, em seguida, comparamos o nível de pERK após a terapia observando a mudança de dobra no nível de pERK.
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Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com alterações na taxa de MIB-1 (Ki-67) de um tumor
Prazo: Na inscrição
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Alterações na taxa de MIB-1 (Ki-67) de um tumor foram avaliadas por imuno-histoquímica.
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Na inscrição
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Alteração na Mucina 3 de Imunoglobulina de Células T (TIM-3) em Tregs
Prazo: Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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A mudança de dobra do ciclo 1 dia 1 foi determinada pelo nível de expressão de TIM-3 em Tregs medido pelo número médio de canal de intensidade de fluorescência.
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Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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Alteração na expressão da proteína 4 associada a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) em Tregs
Prazo: Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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A mudança de vezes do ciclo 1 dia 1 foi determinada pelo nível de expressão de CTLA-4 em Tregs medido pelo número médio de canais de intensidade de fluorescência.
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Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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Mudança na expressão de morte celular programada-1 (PD-1) em Tregs
Prazo: Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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A mudança de dobra do ciclo 1 dia 1 foi determinada pelo nível de expressão de PD-1 em Tregs medido pelo número médio de canal de intensidade de fluorescência.
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Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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Mudança na Expressão de Morte Celular Programada-1 (PD-1) no Grupo de Diferenciação 8 (CD8)+Células T
Prazo: Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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A mudança de dobra do ciclo 1 dia 1 foi determinada pela expressão de morte celular programada-1 (PD-1) em células T CD8+ medidas pelo número médio de canais de intensidade de fluorescência.
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Ciclo 1 Dia 1 pré-tratamento com Ciclo 1 Dia 2 (1 dia após o início do tratamento) e Ciclo 1 Dia 14 (2 semanas após o início do tratamento)
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Teste de expressão de fosfo-ERK (p-ERK), fosfoproteína quinase B (p-AKt) e homólogo de fosfatase e tensina (PTEN)
Prazo: Na inscrição
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Os testes de expressão das proteínas p-ERK, p-AKt e PTEN foram avaliados por imuno-histoquímica.
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Na inscrição
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Número de participantes com superexpressão da taxa de filtração glomerular estimada (EGFR) e c-MET
Prazo: Na inscrição
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O número de participantes com superexpressão de EGFR e c-MET foi avaliado por hibridização in situ fluoresense (FISH).
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Na inscrição
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Número de participantes que foram submetidos à análise mutacional para taxa estimada de filtração glomerular (EGFR), proteína quinase 1 ativada por mitógeno (MEK 1), proto-oncogene B-Raf (BRAF) e LKB1
Prazo: Na inscrição
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O número de participantes submetidos à análise mutacional para EGFR, MEK 1, BRAF e LKB1 foi avaliado por reação em cadeia da polimerase (PCR).
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Na inscrição
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Thun MJ. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin. 2009 Jul-Aug;59(4):225-49. doi: 10.3322/caac.20006. Epub 2009 May 27.
- Carbone DP, Minna JD. Chemotherapy for non-small cell lung cancer. BMJ. 1995 Oct 7;311(7010):889-90. doi: 10.1136/bmj.311.7010.889. No abstract available.
- Rodriguez J, Cortes J, Calvo E, Azinovic I, Fernandez-Hildago O, Martinez-Monge R, Garzon C, de Irala J, Martinez-Aguillo M, Ramon Y Cajal T, Brugarolas A. Paclitaxel, cisplatin, and gemcitabine combination chemotherapy within a multidisciplinary therapeutic approach in metastatic nonsmall cell lung carcinoma. Cancer. 2000 Dec 15;89(12):2622-9. doi: 10.1002/1097-0142(20001215)89:123.0.co;2-x.
- Carter CA, Rajan A, Keen C, Szabo E, Khozin S, Thomas A, Brzezniak C, Guha U, Doyle LA, Steinberg SM, Xi L, Raffeld M, Tomita Y, Lee MJ, Lee S, Trepel JB, Reckamp KL, Koehler S, Gitlitz B, Salgia R, Gandara D, Vokes E, Giaccone G. Selumetinib with and without erlotinib in KRAS mutant and KRAS wild-type advanced nonsmall-cell lung cancer. Ann Oncol. 2016 Apr;27(4):693-9. doi: 10.1093/annonc/mdw008. Epub 2016 Jan 22.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Cloridrato De Erlotinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 100218
- 10-C-0218
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .