Exercise, Age-Related Memory Decline, And Hippocampal Function
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 20-75 years
- English-speaking
- Ambulatory
- "Average" fitness as determined by ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription (for men, VO2max < 43 for age 20-39 years, < 38 for age 40-49 years, < 35 for age 50-59, < 31 for age 60-75; for women, < 36 for age < 30 years, < 34 for age 30-39 years, < 32 for age 40-49 years, <25 for age 50-59 years, < 24 for age 60-75 years
- BMI <35
Exclusion Criteria:
- Ischemic changes or abnormal resting cardiogram, abnormal blood pressure responses, or an significant ectopy during aerobic capacity testing
- Cardiovascular disease
- BMI > 35
- Uncontrolled high blood pressure (systolic blood pressure ≥ 140 mmHg; or diastolic blood pressure ≥ 90mmHg on two measures)
- Any condition for which aerobic training is counter-indicated, including persons with evidence or history of medical or orthopedic conditions which might make participation problematic.
- Current or recent (evidence of disease x 5 years) non-skin neoplastic disease or melanoma. Prostatic carcinoma will not be grounds for exclusion.
- Active hepatic disease (not a history of hepatitis) or primary renal disease requiring dialysis, primary untreated endocrine diseases, e.g., Cushing's disease or primary hypothalamic failure or insulin dependent diabetes (Type I or II). Welltreated hypothyroidism will not be excluded.
- History of chemotherapy
- HIV infection
- Pregnant or lactating (participation allowed 3 months after ceasing lactation).
- Medications that alter inflammation or autonomic nervous system activity
- Any history of psychosis or ECT
- Current or recent (past one year) Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder
- Current or recent (within past 12 months) alcohol or substance abuse or dependence. Recent use (past month) of recreational drugs.
- Dementia Rating Scale (DRS) score less than 135. Medical History Interview
- Neurological Disorders Dementia Rating Scale
- Stroke Telephone screen
- Alzheimer's Disease Telephone screen
- Smoking Telephone screen
- Prior participation in another Dr. Sloan Exercise Study
- MRI Exclusion Criteria: Cardiac Pacemaker; Internal Pump; Insulin Pump; Tattoo; eyeliner; Wire Sutures; Internal Metal Objects; Metal Slivers in Eye; Prosthesis; Hearing Aid Implants; Neurostimulator; Metal Fragments; Brain Aneurysm Clips; Vascular Clips; Breast Expander; Vena Cava Filter; Heart Valve; Metal Stents; Asthma; Hay-Fever; Sickle Cell Disease; Kidney Disease; Machinist or ever worked with heavy metals Interview; Contraindication to gadolinium, including prior adverse reaction to gadolinium, past or current history of severe breathing difficulty that has been treated by a physician (e.g., asthma, COPD, etc.), and sickle cell disease. History of renal impairment or estimated glomerular filtration rate <30 L/min/1.73m2 is also exclusionary; Machinist or ever worked with heavy metals Interview; Have had more than one MRI scans with Gadolinium
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: aerobic training
12 weeks of aerobic training, 4X/week
|
12 weeks of aerobic training, 4X/week
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|
Comparador de Placebo: wait list control
wait list control condition, 12 weeks to parallel the active intervention group
|
condição de controle de lista de espera
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
dentate gyrus cerebral blood volume
Prazo: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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cognitive function
Prazo: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
measures of memory, executive function, attention/processing speed, language, and general intelligence
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change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
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aerobic capacity
Prazo: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
|
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cerebral blood flow
Prazo: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
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arterial spin labeling fMRI
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change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- #6219/#7161R
- AG035015 (Outro identificador: CU)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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