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Um estudo randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de GO2KA1 (oligossacarídeo de quitosana) no controle da glicose no sangue

15 de julho de 2013 atualizado por: Yonsei University

Efeito de GO2KA1 (oligossacarídeo de quitosana) na glicose sanguínea pós-prandial em adultos coreanos: um ensaio clínico randomizado

Os efeitos da quitosana nos níveis de glicose no sangue têm sido contraditórios. Os efeitos hipoglicêmicos da quitosana de alto peso molecular estão relacionados a modelos diabéticos com hipoinsulinemia, mas mostraram pouco efeito sobre os níveis de glicose no sangue em modelos diabéticos relacionados à hiperinsulinemia. Com base em relatórios anteriores, a quitosana de alto peso molecular está direta ou indiretamente relacionada à secreção de insulina no pâncreas, mas tem pouco efeito na resistência à insulina. No presente estudo, será avaliado o efeito de GO2KA1 (quitosana oligossacarídeo de baixo peso molecular) nos níveis de glicose no sangue em adultos coreanos pré-diabéticos. As alterações nos níveis de glicose no sangue pós-prandial serão investigadas em indivíduos com glicemia de jejum prejudicada ou tolerância à glicose.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Na descrição detalhada, acreditamos que será sensato discutir sobre o estudo de longo prazo do efeito de GO2KA1 (oligossacarídeo de quitosana: oligossacarídeos derivados de quitosana) em indivíduos pré-diabéticos (além dos níveis de glicose no sangue pós-prandial). No presente estudo, investigaremos os efeitos do GO2KA1 no nível de glicemia pós-prandial em coreanos adultos com glicemia de jejum alterada ou tolerância à glicose diminuída. A glicemia pós-prandial será testada por 2 horas a cada 30 min de intervalo após 75g-OGTT e o grupo experimental será pré-alimentado com 500 mg de GO2KA1. Os desfechos primários incluirão alterações na HbA1c, insulina, AUC glicêmica e lipídios (colesterol total, triglicerídeos e HDL).

Este estudo clínico será realizado com 60 sujeitos após explicação e acomodação sobre protocolos e modelo experimental. Para testar nas mesmas condições, fumar e beber água será totalmente proibido 1 hora antes e durante o experimento. No primeiro dia, o experimento de controle será conduzido sem ingestão oral de GO2KA1 ou placebo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens e mulheres de 20 a 75 anos
  • glicemia de jejum prejudicada (FPG 100~125 mg/dL) ou tolerância à glicose prejudicada (PPG-2h 140~200 mg/dL)
  • capaz de dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • ter recebido um diagnóstico de diabetes ou receber tratamento para diabetes
  • com histórico de doença cardíaca isquêmica, acidente vascular cerebral, cirrose hepática, pancreatite crônica, doença pituitária, doença da tireoide, doença da glândula adrenal, doença mental, gastrectomia ou tumor maligno avançado
  • recebendo medicação com corticosteróide ou hormônio da tireoide
  • ser julgado pelo médico responsável do centro de estudos local como inapto para participar do estudo
  • testes de função hepática ou renal anormais (ALT ou AST > 2 vezes o limite superior do normal
  • creatinina elevada, homens > 125 umol/L, mulheres > 110 umol/L)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Suplemento dietético: Placebo
placebo 1500mg/dia por 12 semanas
Experimental: GO2KA1
Suplemento dietético: GO2KA1
GO2KA1(quitosana oligossacarídeo) 1500mg/dia por 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glicemia pós-prandial (PPG)
Prazo: Mudança da linha de base em PPG em 12 semanas
O desfecho primário será testado por 2 horas a cada 30 min de intervalo após 75g-OGTT e o grupo experimental será pré-alimentado com 500 mg de GO2KA1.
Mudança da linha de base em PPG em 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
HbA1c
Prazo: Mudança da linha de base na HbA1c em 12 semanas
Mudança da linha de base na HbA1c em 12 semanas
Insulina
Prazo: Mudança da linha de base na insulina em 12 semanas
Mudança da linha de base na insulina em 12 semanas
AUC glicêmica
Prazo: Mudança da linha de base na AUC glicêmica em 12 semanas
Mudança da linha de base na AUC glicêmica em 12 semanas
Colesterol total
Prazo: Mudança da linha de base no colesterol total em 12 semanas
Mudança da linha de base no colesterol total em 12 semanas
Triglicerídeo
Prazo: Mudança da linha de base em triglicerídeos em 12 semanas
Mudança da linha de base em triglicerídeos em 12 semanas
Colesterol HDL
Prazo: Alteração da linha de base no colesterol HDL em 12 semanas
Alteração da linha de base no colesterol HDL em 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yonsei University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jong-Ho Lee, PhD, Yonsei University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • KPB-HG-COS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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