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Segurança e tolerabilidade do AGN-199201 em pacientes com eritema associado à rosácea

15 de novembro de 2019 atualizado por: Allergan
Este estudo avaliará a segurança e a tolerabilidade do AGN-199201 para o tratamento do eritema associado à rosácea.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
64

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • eritema facial associado a rosácea em ambos os lados da face

Critério de exclusão:

  • Fonte de luz laser ou outra terapia baseada em energia nos últimos 6 meses
  • Pêlos excessivos ao redor da área de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação A e B
AGN-199201 Formulação A aplicada a um lado da face e Formulação B aplicada ao outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação A
AGN-199201 Formulação A aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação B
AGN-199201 Formulação B aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação B e C
AGN-199201 Formulação B aplicada a um lado da face e Formulação C aplicada ao outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação B
AGN-199201 Formulação B aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação C
AGN-199201 Formulação C aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação C e A
AGN-199201 Formulação C aplicada a um lado da face e Formulação A aplicada ao outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação A
AGN-199201 Formulação A aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação C
AGN-199201 Formulação C aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
OUTRO: AGN-199201 Formulação A e Veículo
AGN-199201 Formulação A aplicada em um lado da face e AGN-199201 Veículo aplicada no outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação A
AGN-199201 Formulação A aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: Veículo AGN-199201
Veículo AGN-199201 (placebo) aplicado na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
OUTRO: AGN-199201 Formulação B e Veículo
AGN-199201 Formulação B aplicada a um lado da face e AGN-199201 Veículo aplicada ao outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação B
AGN-199201 Formulação B aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: Veículo AGN-199201
Veículo AGN-199201 (placebo) aplicado na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
OUTRO: AGN-199201 Formulação C e Veículo
AGN-199201 Formulação C aplicada a um lado da face e AGN-199201 Veículo aplicada ao outro lado da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação C
AGN-199201 Formulação C aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
Medicamento: Veículo AGN-199201
Veículo AGN-199201 (placebo) aplicado na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação A
AGN-199201 Formulação A aplicada em ambos os lados da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação A
AGN-199201 Formulação A aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação B
AGN-199201 Formulação B aplicada em ambos os lados da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação B
AGN-199201 Formulação B aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
EXPERIMENTAL: AGN-199201 Formulação C
AGN-199201 Formulação C aplicada em ambos os lados da face duas vezes ao dia.
Medicamento: AGN-199201 Formulação C
AGN-199201 Formulação C aplicada na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.
PLACEBO_COMPARATOR: Veículo AGN-199201
AGN-199201 Veículo (Placebo) aplicado em ambos os lados da face duas vezes ao dia.
Medicamento: Veículo AGN-199201
Veículo AGN-199201 (placebo) aplicado na face de acordo com o protocolo duas vezes ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de respondedores com pelo menos uma redução de 2 graus em relação à linha de base na avaliação clínica de eritema (CEA) e na autoavaliação do indivíduo (SSA) no dia 1
Prazo: Linha de base, dia 1 hora 6
A porcentagem de respondedores foi determinada pelos lados faciais com pelo menos uma redução de 2 graus desde a linha de base (melhora) na pontuação CEA e uma redução de pelo menos 2 graus desde a linha de base (melhoria) na pontuação SSA no dia 1. O investigador avaliou a gravidade do eritema (vermelhidão da pele) do participante conforme medido pelo CEA usando uma escala de 5 pontos onde 0=pele clara sem sinais de eritema; 1=quase livre de eritema, leve vermelhidão; 2=eritema leve, vermelhidão definida; 3=eritema moderado, vermelhidão acentuada e 4=eritema grave, vermelhidão ardente. O participante avaliou a gravidade de seu eritema conforme medido pelo SSA usando uma escala de 5 pontos onde 0 = livre de vermelhidão indesejada; 1=quase livre de vermelhidão indesejada; 2=um pouco mais vermelhidão do que eu prefiro; 3=mais vermelhidão do que eu prefiro e 4=vermelhidão completamente inaceitável.
Linha de base, dia 1 hora 6
Porcentagem de respondedores com pelo menos uma redução de 2 graus da linha de base tanto na Avaliação de Eritema do Clínico (CEA) quanto na Autoavaliação do Indivíduo (SSA) no Dia 5
Prazo: Linha de base, dia 5-hora 6
A porcentagem de respondedores foi determinada pelos lados faciais com pelo menos uma redução de 2 graus desde a linha de base (melhora) na pontuação CEA e uma redução de pelo menos 2 graus desde a linha de base (melhora) na pontuação SSA no dia 5. O investigador avaliou a gravidade do eritema (vermelhidão da pele) do participante conforme medido pelo CEA usando uma escala de 5 pontos onde 0=pele clara sem sinais de eritema; 1=quase livre de eritema, leve vermelhidão; 2=eritema leve, vermelhidão definida; 3=eritema moderado, vermelhidão acentuada e 4=eritema grave, vermelhidão ardente. O participante avaliou a gravidade de seu eritema conforme medido pelo SSA usando uma escala de 5 pontos onde 0 = livre de vermelhidão indesejada; 1=quase livre de vermelhidão indesejada; 2=um pouco mais vermelhidão do que eu prefiro; 3=mais vermelhidão do que eu prefiro e 4=vermelhidão completamente inaceitável.
Linha de base, dia 5-hora 6

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de respondedores com pelo menos uma redução de 2 graus da linha de base no CEA
Prazo: Linha de base, dia 1 hora 6, dia 5 hora 6
A porcentagem de respondedores foi determinada pelos lados faciais com pelo menos uma redução de 2 graus desde a linha de base (melhora) na pontuação CEA no dia 1 e no dia 5. O investigador avaliou a gravidade do eritema (vermelhidão da pele) do participante conforme medido pelo CEA usando uma escala de 5 pontos onde 0=pele clara sem sinais de eritema; 1=quase livre de eritema, leve vermelhidão; 2=eritema leve, vermelhidão definida; 3=eritema moderado, vermelhidão acentuada e 4=eritema grave, vermelhidão ardente.
Linha de base, dia 1 hora 6, dia 5 hora 6
Porcentagem de respondedores com pelo menos uma redução de 2 graus da linha de base no SSA
Prazo: Linha de base, Dia 1 hora 6, Dia 5 hora 6
A porcentagem de respondedores foi determinada pelos lados faciais com pelo menos uma redução de 2 graus desde a linha de base (melhora) na pontuação SSA no dia 1 e no dia 5. O participante avaliou a gravidade de seu eritema conforme medido pelo SSA usando uma escala de 5 pontos onde 0 = livre de vermelhidão indesejada; 1=quase livre de vermelhidão indesejada; 2=um pouco mais vermelhidão do que eu prefiro; 3=mais vermelhidão do que eu prefiro e 4=vermelhidão completamente inaceitável.
Linha de base, Dia 1 hora 6, Dia 5 hora 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Allergan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2012

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de abril de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de novembro de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 199201-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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