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Vacinação na Prevenção da Infecção por Citomegalovírus em Pacientes com Malignidades Hematológicas Submetidos a Transplante de Células Tronco de Doador

1 de abril de 2024 atualizado por: City of Hope Medical Center

Um estudo de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina peptídica de citomegalovírus co-injetada com o adjuvante PF-03512676 em receptores de transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas

Este estudo randomizado de fase I estuda os efeitos colaterais da terapia de vacina na prevenção da infecção por citomegalovírus (CMV) em pacientes com malignidades hematológicas submetidos a transplante de células-tronco de doadores. As vacinas produzidas a partir de um peptídeo ou antígeno do tétano-CMV podem ajudar o corpo a construir uma resposta imune eficaz e prevenir ou retardar a recorrência da infecção por CMV em pacientes submetidos a transplante de células-tronco de doadores para malignidades hematológicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS: I. Verificar se duas administrações de 2,5 mg de peptídeo tetânico (Tet)-CMV co-injetados com 1 mg de PF-03512676 (vacina peptídica de fusão tétano-CMV), por via subcutânea (SC) nos dias 28 e 56 pós-transplante de células hematopoiéticas (HCT) são seguros e bem tolerados em receptores de antígeno leucocitário humano (HLA) A*0201 CMV-positivo de HCT alogênico.

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Medir os níveis de células T específicas para CMV em receptores de HCT vacinados em comparação com não vacinados (braço de controle).

II. Avaliar se a vacinação de receptores de HCT com Tet-CMV co-injetado com PF03512676 reduz a expressão de morte programada 1 (PD-1) em células T específicas de CMV.

ESBOÇO: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços de tratamento.

ARM I: Os pacientes recebem Tet-CMV + PF03512675 SC nos dias 28 e 56 pós-HCT.

ARM II: Os pacientes passam apenas por monitoramento imunológico.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados nos dias 70, 84, 100, 130, 160 e 180.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Subtipo HLA A*0201
  • CMV soropositivo
  • Capaz e disposto a assinar o formulário de consentimento informado (TCLE)
  • Vontade de ser seguido durante a duração planejada do estudo (6 meses pós-HCT)
  • Soronegativo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite C (HCV) e vírus ativo da hepatite B (HBV) (antígeno de superfície negativo)
  • HCT planejado relacionado ou não relacionado, com 8/8 ou 7/8 (A, B, C, DRB1) de doador HLA de alta resolução compatível
  • HCT para o tratamento de cânceres hematológicos, incluindo, mas não limitado a:

    • Leucemia linfoblástica aguda em primeira ou segunda remissão (para leucemia linfoblástica aguda/linfoma linfoblástico, o estado da doença precisa ser em remissão hematológica por medula óssea/sangue periférico; linfadenopatia persistente na tomografia computadorizada [TC] ou CT/tomografia por emissão de pósitrons [PET] varredura sem progressão é permitida)
    • Leucemia mielóide crônica na primeira fase crônica ou acelerada, ou na segunda fase crônica
    • Linfoma Hodgkin e não Hodgkin
    • Síndrome mielodisplásica
  • TCH planejado com depleção mínima ou nenhuma de células T do enxerto
  • Uso de anticoncepcional até 90 dias pós-HCT
  • Teste de gravidez negativo para receptora feminina
  • STATUS DA DOENÇA: Os receptores a serem inscritos são pacientes elegíveis para HCT alogênico, que foram diagnosticados com cânceres hematológicos, incluindo:
  • leucemia linfoblástica aguda (ALL); B-precursor ALL; células T TODAS
  • leucemia mielóide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda; LMA relacionada ao tratamento
  • leucemia linfóide crônica; leucemia/linfoma de células T do adulto, leucemia linfocítica crônica sem outra especificação (NOS), leucemia de células pilosas; leucemia prolinfocítica (B ou T); Células T grandes granulares (gran.) linfocítica (linf.) leucemia (leuc)
  • doença mieloproliferativa crônica (CML); leucemia eosinofílica crônica (CEL)/síndrome hipereosinofílica; mielofibrose idiopática crônica; CML - cromossoma Filadélfia; trombocitemia essencial; policitemia vera
  • Leucemia não especificada de outra forma (NOS)
  • Síndrome mielodisplásica, SOE; leucemia mielomonocítica crônica
  • linfoma de Hodgkin, NOS; Linfoma de Hodgkin predominantemente linfocitário nodular (LP), NOS; Linfoma de Hodgkin - semelhante ao distúrbio linfoproliferativo pós-transplante (PTLD)
  • Linfoma, SOE
  • linfoma não-Hodgkin (NHL); linfoma anaplásico de grandes células (ALCL), cutâneo, ALCL, sistêmico; linfoma/leucemia de Burkitt; linfoma cutâneo de células T (CTCL)/micose fungóide; síndrome CTCL/Sezary; linfoma difuso de grandes células B; tecido linfoide associado à mucosa (MALT) - linfoma; linfoma extranodal natural killer (NK)/células T, linfoma extranodal NK/T nasal; linfoma folicular; linfoma linfoplasmocítico linfoma de células do manto; linfoma mediastinal de grandes células B; linfoma de células B da zona marginal nodal (linfa); NHL agressivo, NOS; NHL indolente, SOE; NHL, NOS; linfoma periférico de células T, NOS; PTLD (monoclonal); PTLD (policlonal); precursor (précur.) linfoma linfoblástico B; linfoma linfoblástico T precur; linfoma primário do sistema nervoso central (SNC); linfoma de efusão primária; linfoma linfocítico pequeno, SOE
  • Mieloma, SOE; gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS); plasmocitoma solitário
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade ou abstinência) antes da entrada no estudo e por seis meses após a duração da participação no estudo; se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida durante a participação no estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente
  • Todos os medicamentos, cuidados de suporte, hemoderivados ou radioterapia tomados ou administrados durante o estudo serão documentados no formulário clínico/hospitalar e de relato de caso (CRF) do indivíduo, usando as diretrizes do City of Hope (COH); as informações clínicas do sujeito serão registradas no CRF apropriado
  • A inscrição simultânea em outros ensaios clínicos usando um produto experimental é proibida
  • O uso de alentuzumabe para imunossupressão não é permitido neste estudo
  • A terapia profilática com imunoglobulina CMV ou tratamento profilático antiviral CMV não é permitida
  • Medicamentos que possam interferir na avaliação do produto experimental não devem ser administrados, a partir de 30 dias antes da participação no ensaio e até 14 dias após a segunda vacinação (dia 70 pós-HCT); medicamentos nesta categoria incluem, mas não estão limitados a:

    • Vacinas vivas atenuadas
    • Subunidade medicamente indicada (Engerix-B para HBV; Gardasil para HPV) ou vacinas mortas (p. influenza, pneumocócica ou tratamento de alergia com injeções de antígeno)
  • O tratamento antiviral para o vírus herpes simplex (HSV), vírus herpes humano 6 (HHV6), vírus Epstein-Barr (EBV) e adenovírus, incluindo o uso de GVC/VAL, FOS, Cidofovir, CMX-001 também pode suprimir a reativação do CMV, portanto não será permitido neste estudo; pacientes que necessitam de tal tratamento antes da randomização (dia 28) serão removidos do estudo e substituídos; os motivos da remoção serão informados no CRF do paciente
  • Todos os receptores inscritos que precisarão de terapia anti-CMV antes do dia 28 serão substituídos, tratados e monitorados conforme exigido pelo padrão de atendimento do COH; GVC/VAL, FOS, Cidofovir, CMX-001 podem ser usados ​​de acordo com o padrão de tratamento COH (SOC) para tratamento preventivo de viremia por CMV; se o tratamento antiviral for necessário após o dia 28, a 2ª injeção de vacina planejada no dia 56 não será administrada (somente braço da vacina)
  • Todos os sujeitos devem ter a capacidade de entender e a vontade de assinar um consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Um paciente de baixo risco, conforme definido por qualquer um dos seguintes:

    • Leucemia mielóide crônica em crise blástica
    • Leucemia mielóide aguda além da segunda remissão
    • Mieloma múltiplo
    • Anemia aplástica
  • Imunossupressão planejada com alentuzumabe ou qualquer agente depletor de células T in vivo equivalente
  • Enxerto depletado de células T in vitro
  • Terapia profilática planejada com imunoglobulina para CMV
  • Terapia profilática planejada para CMV
  • Quimioterapia anti-CMV experimental nos últimos 6 meses
  • Diagnosticado com doença autoimune
  • Recebimento das seguintes substâncias:

    • Qualquer vacina experimental anterior contra CMV
    • Vacinas vivas atenuadas, subunidades clinicamente indicadas ou vacinas mortas de 30 dias antes da participação no estudo e até 14 dias após a segunda vacinação (dia 70 pós-HCT)
    • Produtos de pesquisa investigativa ou tratamento de alergia com injeções de antígenos a partir de 30 dias antes da participação no estudo e até 14 dias após a segunda vacinação (dia 70 pós-HCT)
  • Grávida e/ou amamentando se uma receptora do sexo feminino
  • Recusar-se a usar métodos contraceptivos até 90 dias pós-HCT
  • EXCLUSÕES ESPECÍFICAS DE ESTUDOS PÓS-HCT:
  • Nos dias 28 e 56 pós-HCT (dia de imunização para o braço da vacina), todos os receptores do estudo (braços da vacina e de observação) serão revisados ​​quanto à elegibilidade e considerados inelegíveis para iniciar ou continuar no estudo e receber vacinação (para o braço da vacina) se :

    • Diagnosticado com doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) > grau 2 antes do dia 28 pós-HCT e diagnosticado com GVHD > grau 2 entre o dia 28 pós-HCT e a administração da 2ª vacina no dia 56
    • Recebeu terapia com esteroides com prednisona > 1 mg/kg/dia, menos de 7 dias antes da injeção
    • teve recaída
    • Experiência de falha do enxerto (contagem absoluta de neutrófilos < 500/mm^3)
    • Recebeu tratamento antiviral com GVC/VAL, FOS, Cidofovir, CMX-001 em qualquer momento durante o período de 28 dias
    • Existem toxicidades não hematológicas pós-HCT em andamento >= eventos adversos (AE) não hematológicos (hem) de grau 3, com exceção de intolerância à glicose de grau 3 e exames laboratoriais não hematológicos de grau 3; colesterol, triglicerídeos e hiperglicemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço I (terapia com vacina)
Os pacientes recebem Tet-CMV + PF03512675 SC nos dias 28 e 56 pós-HCT.
Estudos correlativos
Dado SC
Comparador Ativo: Braço II (controle)
Os pacientes passam apenas por monitoramento imunológico.
Estudos correlativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança com base na avaliação de GVHD, classificada de acordo com o sistema Keystone Consensus e eventos adversos (EAs) com base no National Cancer Institute (NCI) CTCAE versão 4.03
Prazo: Até o dia 180
GVHD, reatogenicidade local e sistêmica e toxicidade relacionada à formulação da vacina serão avaliados pelo investigador principal do estudo (PI), conferindo com o médico assistente. Os EAs serão resumidos para cada grupo de tratamento por tipo (códigos MedDRA nos sistemas de órgãos), grau e atribuição.
Até o dia 180

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imunogenicidade avaliada por monitoramento de células T CD8+ específicas de CMV por análises de citometria de fluxo multicor
Prazo: Até o dia 180
Comparar os níveis de ligação de células T CD8+ a tetrâmeros específicos de CMV em receptores de HCT vacinados e não vacinados pelo teste de soma de classificação de Wilcoxon, usando níveis integrados de células T CD8+ específicas de CMV durante os primeiros 100 dias como resultado numérico. A expressão de PD-1 e os níveis de marcadores de apoptose e proliferação de parâmetros imunológicos de células T específicas para CMV serão comparados em ambos os braços usando o teste de soma de classificação de Kruskall-Wallis.
Até o dia 180

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ryotaro Nakamura, City of Hope Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimado)

30 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
  • NCI-2012-00589 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

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