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Tivantinibe e Cloridrato de Topotecana no Tratamento de Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

2 de abril de 2018 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Um estudo de Fase I de ARQ 197 em combinação com IV Topotecan em tumores sólidos avançados com uma coorte de expansão em câncer de pulmão de pequenas células

Este estudo de fase I estuda os efeitos colaterais e a melhor dose de tivantinibe e cloridrato de topotecano no tratamento de pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos. Tivantinibe e cloridrato de topotecano podem interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Estabelecer a dose recomendada de fase 2 (RP2D) para a combinação de ARQ 197 (tivantinibe) e topotecano intravenoso (IV) (cloridrato de topotecano).

II. Descrever as toxicidades do ARQ 197 e do topotecano IV em cada dose estudada.

III. Caracterizar o comportamento farmacocinético do ARQ 197 com o uso concomitante de topotecano IV.

4. Documentar todas as respostas clínicas ao ARQ 197 com topotecano IV.

ESBOÇO: Este é um estudo de escalonamento de dose de tivantinibe e cloridrato de topotecano.

Os pacientes recebem tivantinibe por via oral (PO) duas vezes ao dia (BID) nos dias 1-21, cloridrato de topotecano IV durante 30 minutos nos dias 1-5 e pegfilgrastim por via subcutânea (SC) no dia 6. Os cursos são repetidos a cada 21 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • South Pasadena, California, Estados Unidos, 91030
        • City of Hope South Pasadena
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter malignidade confirmada histologicamente que seja metastática ou irressecável e para a qual medidas curativas ou paliativas padrão não existam ou não sejam mais eficazes; para o grupo de expansão, os pacientes devem ter câncer de pulmão de pequenas células confirmado histologicamente ou citologicamente, previamente tratados com um ou mais regimes de quimioterapia ou quimiorradioterapia, pelo menos um dos quais deve ter sido à base de platina

    • A partir da alteração datada de 24/01/2014, o estudo não buscará uma coorte de expansão em câncer de pulmão de pequenas células
  • Karnofsky >= 60%
  • Expectativa de vida superior a 12 semanas
  • Hemoglobina >= 9,0 g/dL
  • Leucócitos >= 3.000/mcL
  • Contagem absoluta de neutrófilos >= 1.500/mcL
  • Plaquetas >= 100.000/mcL
  • Bilirrubina total =< 1,5 X limite superior institucional do normal
  • Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase oxaloacética glutâmica sérica [SGOT])/alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) =< 2,5 X limite superior institucional do normal (=< 5 X limite superior institucional do normal se o aumento pode ser atribuído a metástases hepáticas)
  • Creatinina sérica =< 1,5 X limite superior institucional de normal OU depuração de creatinina >= 60 mL/min/1,73 m^2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo; se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente; os homens tratados ou inscritos neste protocolo também devem concordar em usar contracepção adequada antes do estudo, durante a participação no estudo e 4 meses após a conclusão da administração do ARQ 197
  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 4 semanas (6 semanas para nitrosouréias ou mitomicina C) antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 4 semanas antes
  • Pacientes que estão recebendo qualquer outro agente experimental
  • Pacientes com metástases cerebrais não tratadas devem ser excluídos deste ensaio clínico; no entanto, pacientes com doença cerebral estável (sem corticosteroides) pelo menos 2 semanas após a conclusão da terapia apropriada para suas metástases cerebrais são elegíveis; pacientes que necessitam de anticonvulsivantes indutores enzimáticos (EIAC) devem mudar para não-EIAC e receber uma dose estável do novo agente por pelo menos 2 semanas antes do tratamento neste protocolo
  • Histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao ARQ 197 ou topotecano
  • O metabolismo e, conseqüentemente, a farmacocinética geral do ARQ 197 podem ser alterados por inibidores e/ou indutores ou outros substratos do citocromo P450 2C19 (CYP2C19) e do citocromo P450 3A4 (CYP3A4); embora os inibidores/indutores dessas isoenzimas do citocromo P450 não sejam especificamente excluídos, os investigadores devem estar cientes de que a exposição ao ARQ 197 pode ser alterada pela administração concomitante desses medicamentos; deve-se ter cautela quando inibidores do CYP2C19, como omeprazol, fluvoxamina, fluconazol, ticlopidina, rabeprazol, fluoxetina e moclobemida, ou fortes inibidores do CYP3A4, como atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, cetoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, ciprofloxacina, telitromicina, troleandomicina (TAO) ou voriconazol são usados ​​como terapia concomitante; como as listas desses agentes estão mudando, é importante consultar uma lista atualizada; como parte dos procedimentos de inscrição/consentimento informado, o paciente será aconselhado sobre o risco de interações com outros agentes e o que fazer se novos medicamentos precisarem ser prescritos ou se o paciente estiver considerando um novo medicamento de venda livre ou produto fitoterápico
  • História de insuficiência cardíaca congestiva definida como classe II a IV pela classificação da New York Heart Association (NYHA); doença arterial coronariana (DAC) ativa; bradicardia clinicamente significativa ou outra arritmia cardíaca não controlada definida como >= grau 3 de acordo com o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versão 4.0, ou hipertensão não controlada; infarto do miocárdio ocorrendo dentro de 6 meses antes da entrada no estudo (infarto do miocárdio ocorrendo > 6 meses antes da entrada no estudo é permitido)
  • Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
  • As mulheres grávidas são excluídas deste estudo; a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com ARQ 197
  • Pacientes positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em terapia antirretroviral combinada são inelegíveis
  • Pacientes previamente tratados com topotecano são inelegíveis
  • Pacientes previamente tratados com ARQ 197 são inelegíveis
  • Pacientes incapazes de engolir comprimidos ARQ 197 são inelegíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (tivantinib, cloridrato de topotecano, pegfilgrastim)
Os pacientes recebem tivantinibe PO BID nos dias 1-21, cloridrato de topotecano IV durante 30 minutos nos dias 1-5 e pegfilgrastim SC no dia 6. Os cursos são repetidos a cada 21 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Estudos correlativos
Estudos correlativos
Dado SC
Outros nomes:
  • Filgrastim SD-01
  • filgrastim-SD/01
  • HSP-130
  • Neulasta
  • Neulastim
  • Pegfilgrastim Biossimilar HSP-130
  • SD-01
  • SD-01 duração sustentada G-CSF
Dado IV
Outros nomes:
  • Hycamtin
  • Hicamptamina
  • SKF S-104864-A
  • Topotecano cloridrato
  • cloridrato de topotecano (oral)
Dado PO
Outros nomes:
  • ARQ 197
  • ARQ-197
  • Inibidor c-Met ARQ 197

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos classificados de acordo com o NCI CTCAE versão 4.0
Prazo: Até 4 semanas
As toxicidades observadas em cada nível de dose serão resumidas em termos de tipo (órgão afetado ou determinação laboratorial, como contagem absoluta de neutrófilos), gravidade (por CTCAE), atribuição, tempo de início (ou seja, número do curso), duração e reversibilidade ou resultado. Tabelas serão criadas para resumir essas toxicidades e efeitos colaterais por dose e por curso.
Até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta do tumor conforme avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1
Prazo: Até 4 semanas
Todas as respostas serão relatadas; devido à potencial heterogeneidade dos pacientes, nenhuma tentativa será feita para resumi-los para os pacientes incluídos na fase de escalonamento de dose.
Até 4 semanas
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: O tempo desde o início do tratamento até a primeira evidência de progressão da doença ou morte por qualquer causa, avaliado em até 4 semanas
PFS será relatado; devido à potencial heterogeneidade dos pacientes, nenhuma tentativa será feita para resumi-los para os pacientes incluídos na fase de escalonamento de dose.
O tempo desde o início do tratamento até a primeira evidência de progressão da doença ou morte por qualquer causa, avaliado em até 4 semanas
Sobrevida global (OS)
Prazo: O tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer causa, avaliado em até 4 semanas
OS serão relatados; devido à potencial heterogeneidade dos pacientes, nenhuma tentativa será feita para resumi-los para os pacientes incluídos na fase de escalonamento de dose.
O tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer causa, avaliado em até 4 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento farmacocinético de tivantinibe administrado concomitantemente com cloridrato de topotecana
Prazo: No início do estudo, às 2, 3, 4 e 8 horas do dia 1 e às 12 horas após a dose noturna do dia 4 (no dia 5)
Resumido por nível de dose com estatísticas de resumo simples: médias (possivelmente após a transformação) ou medianas, intervalos e desvios padrão (se os números e a distribuição permitirem). Gráficos de dispersão serão usados ​​para explorar possíveis associações entre a dose e a AUC do dia 1, dose e níveis no dia 1 e no dia 5, e entre essas determinações farmacocinéticas e a toxicidade experimentada (conforme refletido no grau máximo de toxicidade experimentada). Todos os resumos de dados baseados em estudos farmacocinéticos serão descritivos e exploratórios.
No início do estudo, às 2, 3, 4 e 8 horas do dia 1 e às 12 horas após a dose noturna do dia 4 (no dia 5)
Genótipo CYP2C19
Prazo: Linha de base
A associação entre o genótipo CYP2C19 e os níveis de ARQ 197 e a toxicidade também serão exibidas e resumidas. Todos os resumos de dados baseados em estudos farmacodinâmicos serão descritivos e exploratórios.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Gitlitz, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

29 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NCI-2012-01220 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA033572 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • U01CA062505 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • UM1CA186717 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 9152 (Outro identificador: CTEP)
  • CDR0000738072
  • PHI-68 (Outro identificador: City of Hope Comprehensive Cancer Center)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .