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Uma Trilha Clínica de Injeção de Metuximabe de Iodo[131I] Com Células CIK para Prevenção de Carcinoma Hepatocelular

14 de fevereiro de 2016 atualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Uma Trilha Clínica de Injeção de Metuximabe de Iodo[131I] Com Células CIK para Prevenir Recaídas e Metástases de Carcinoma Hepatocelular

Este ensaio clínico é projetado para fornecer um tipo de modalidades para prevenir a recorrência e metástase de PLC. Se a eficácia terapêutica esperada for alcançada, ela deve contribuir ativamente para aumentar o nível terapêutico da PLC, prolongando seu tempo de recorrência e aumentando sua sobrevida global. E também pode aumentar o reconhecimento clínico dessa tecnologia, promover suas aplicações clínicas e gerar excelentes reputações sociais e retornos econômicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer hepático primário (doravante abreviado como PLC) é um dos tipos mais comuns de tumores malignos na prática clínica. Sua prevalência global está aumentando ano a ano e ultrapassa 626.000 por ano. Classificado em 5º lugar entre todos os tumores malignos, sua taxa de mortalidade se aproxima de 600.000 por ano e se torna o 3º em mortes relacionadas a tumores. Como uma das regiões prevalentes de PLC no mundo, a China tem uma população de morbidade de cerca de 55%. Entre as mortes relacionadas a tumores, ela está em segundo lugar, perdendo apenas para o câncer de pulmão. Portanto, o PLC tem sido um grande perigo para a saúde e a vida dos cidadãos chineses. A ressecção cirúrgica continua sendo a primeira escolha terapêutica do CLP. No entanto, o curso da doença de PLC é insidioso. Na prática clínica, menos de 30% dos pacientes com CLP podem ser tratados cirurgicamente por hepatectomia. E suas ocorrências pós-operatórias de recorrência e metástase permanecem em alto nível. Conforme demonstrado por ensaios clínicos de grandes amostras na China, a taxa de recorrência pós-operatória de 5 anos de PLC foi de até 61,5%. Os estudos relevantes indicaram que a terapia cirúrgica do PLC encontrou um gargalo na última década e as taxas de controle de recorrência pós-operatória ou metástase permanecem basicamente as mesmas. Portanto, a recorrência e a metástase do CLP são importantes fatores limitantes para seus ganhos terapêuticos clínicos. A redução efetiva da recorrência pós-terapêutica e da metástase de PLC tornou-se um ponto de ruptura para melhorar a eficácia clínica. Atualmente, ainda não existe um protocolo terapêutico padrão para a prevenção de recorrência e metástase de CLP.

Desenvolvido recentemente de forma independente pela China, a licartina foi o primeiro agente terapêutico direcionado radioimunológico aprovado para PLC no mundo. Desde a sua comercialização em 2007, alcançou excelentes eficácias clínicas e reconhecimento social. Conforme demonstrado pelos resultados de pesquisas básicas e clínicas relevantes, a licartina teve eficácia definitiva para o carcinoma hepatocelular primário e pode aumentar a eficácia da terapia PLC integrada, prolongar a sobrevida do paciente e aumentar os benefícios da terapêutica clínica. Os primeiros estudos também provaram que poderia prolongar a sobrevida do PLC, melhorar a qualidade de vida e prevenir a recorrência pós-operatória e a metástase. O presente ensaio clínico destina-se a examinar a eficácia e segurança da radioimunoterapia via infusão intravenosa de licartina mais imunoterapia sequencial de células CIK no controle da progressão da doença, prolongamento efetivo do tempo de recorrência e prevenção da recorrência ou metástase do carcinoma hepatocelular primário.

Este ensaio clínico é projetado para fornecer um tipo de modalidades para prevenir a recorrência e metástase de PLC. Se a eficácia terapêutica esperada for alcançada, ela deve contribuir ativamente para aumentar o nível terapêutico da PLC, prolongando seu tempo de recorrência e aumentando sua sobrevida global. E também pode aumentar o reconhecimento clínico dessa tecnologia, promover suas aplicações clínicas e gerar excelentes reputações sociais e retornos econômicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300060
        • Recrutamento
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico Patológico Definitivo de Carcinoma Hepatocelular
  • Excelente cicatrização de feridas cirúrgicas, sem complicações cirúrgicas evidentes e doença estável
  • Exames de imagem como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética não revelam focos tumorais definidos
  • Estado físico do sujeito: pontuação do estado de desempenho de Karnofsky ≥70 pontos
  • Teste cutâneo de metuxitabe negativo
  • Não receber radioterapia, quimioterapia ou terapia alvo molecular dentro de 4 semanas antes da terapia
  • Homem/mulher de 18 a 70 anos
  • Período de sobrevivência esperado > 3 meses
  • Participação voluntária no grupo, adesão excelente, cooperação nas observações e assinatura de um termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de exclusão:

  • Má constituição geral com função hepática obviamente prejudicada (bilirrubina > 3 vezes o limite superior normal e albumina sérica <30 g/L)
  • Exame de sangue de rotina: leucócitos <4,0×109/L ou contagem de plaquetas <80×109/L
  • Focos tumorais definidos encontrados em tais exames de imagem de ultrassom, TC ou RM
  • Início pós-operatório de recorrência ou metástase e sem remissão clínica após a terapia
  • Infecção grave, como abscesso hepático
  • Funções anormais da tireoide
  • Casos óbvios de derrame pleural e ascite
  • Não se espera que a metástase sistêmica difusa e a terapia prolonguem o período de sobrevida do paciente
  • Baixa conformidade
  • Pacientes com histórico de hipersensibilidade a preparações biológicas, físico hipersensível ou atualmente em estado de hipersensibilidade
  • Mulheres grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Licartina, Licartina e CIK
Licartina intravenosa 27,75 M Bq (0,75 mCi)/kg Licartina e CIK
Licartina e CIK

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yan Zhao, Doctor, Director of Pharmacology Base

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CIH-XWG-201205001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .