Projeto de parceria com os pais
Aconselhamento de pares no tratamento de excesso de peso pediátrico baseado na família
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98121
- Seattle Children's
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade da criança: 7-11 anos no momento da inscrição
- Criança com sobrepeso: igual ou superior ao percentil 85 para IMC específico para idade e sexo.
- Pelo menos um dos pais com sobrepeso (IMC≥ 25,0).
- O pai está disposto e é capaz de participar ativamente do tratamento, incluindo a vontade de servir como um interventor de pares após o tratamento.
- Deve morar a 50 milhas do centro de tratamento.
Critério de exclusão:
- Inscrição atual em outro programa de controle de peso para a criança ou pai participante.
- A mãe participante está grávida.
- Transtorno do pensamento, tendências suicidas ou transtorno de abuso de substâncias no pai ou na criança participante.
- Incapacidade da criança de compreender o inglês no nível da 1ª série ou dos pais participantes de compreender o inglês no nível da 8ª série.
- Incapacidade física ou doença no pai participante ou na criança que impeça a atividade física de intensidade moderada.
- Regime de medicação para a criança que afeta seu peso.
- Condições conhecidas por promover a obesidade na criança participante (por exemplo, Prader-Willi).
- Transtorno alimentar diagnosticado (isto é, anorexia nervosa, bulimia nervosa, transtorno da compulsão alimentar periódica) em um dos pais (participante e não participante) e/ou na criança participante.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fornecer tratamento
Os pares fornecem tratamento para a 2ª geração após o recebimento da intervenção.
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Este tratamento comportamental inclui treinamento de habilidades comportamentais e responsabilidade, incluindo automonitoramento de alimentos e atividades, estabelecimento de metas e mudança do ambiente doméstico
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Experimental: Somente tratamento
Os pares recebem tratamento e retornam para um acompanhamento de 6 meses
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Este tratamento comportamental inclui treinamento de habilidades comportamentais e responsabilidade, incluindo automonitoramento de alimentos e atividades, estabelecimento de metas e mudança do ambiente doméstico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escore z de IMC infantil
Prazo: 20 semanas
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20 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade e Viabilidade
Prazo: 11 meses
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Classificações dos participantes com base em itens do tipo Likert em relação à satisfação com o tratamento e à utilidade da prestação de tratamento
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11 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1R21DK095676-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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