Desenvolver um modelo de prestação de cuidados de saúde de alta qualidade para o tratamento de hipertensão e diabetes em CHCs e hospitais distritais de Himachal Pradesh. (m-Power Heart)
Projeto m-Power Heart
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Himachal Pradesh
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Solan, Himachal Pradesh, Índia, 173212
- CHCs and District Hospital of Solan District
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos maiores de 30 anos que frequentam o Centro Comunitário de Saúde e o Hospital Civil do Distrito de Solan em Himachal Pradesh.
Critério de exclusão:
- Pessoa que não está disposta a consentir
- <30 anos de idade
- História de doença cardíaca coronária ou acidente vascular cerebral
- Grávida OU tentando engravidar OU com potencial para engravidar e não praticando ativamente o controle de natalidade (incluindo métodos naturais)
- Malignidade ou doenças com risco de vida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Modelo de prestação de cuidados de saúde habilitado para DSS
Baseado em evidências, DSS habilitado, modelo de prestação de cuidados de saúde
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O estudo se concentra no trabalho preliminar antes de um ensaio clínico randomizado definitivo. Nesta fase, estamos desenvolvendo uma intervenção para o manejo baseado em evidências de hipertensão e diabetes em um ambiente de atenção primária na Índia. As componentes das intervenções que estamos a desenvolver são:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança na proporção de pessoas com hipertensão e/ou diabetes recebendo tratamento clínico baseado em evidências.
Prazo: 30 meses
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30 meses
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Mudança na adesão à terapia e taxa de acompanhamento entre pessoas com hipertensão e/ou diabetes.
Prazo: 30 meses
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30 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dorairaj Prabhakaran, MD, DM, MSc, FRCP, Centre for Chronic Disease Control
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CCDC-2013/001
- CTRI/2013/02/003412 (Identificador de registro: Clinical Trials Registry India)
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