Vencendo a apatia por meio da inclusão eletrônica usando um projeto de ambiente virtual realista (VERVE)
PROJETO VERVE*: Estudo da Aceitabilidade de um Sistema de Realidade Virtual na Estimulação Cognitiva de Pacientes com Doença de Alzheimer ou Condições Relacionadas. (*Vencendo a apatia por meio da inclusão eletrônica usando um ambiente virtual realista)
Ambientes virtuais e tecnologias de informação e comunicação (TIC) oferecem grandes perspectivas no campo da assistência e reabilitação.
Como potencialmente infinitos, os cenários e ambientes usados usando 3D podem fornecer um contexto social e interativo imersivo para exercícios terapêuticos e agradáveis na população idosa. Além disso, também é possível usar esse tipo de jogo sério e cenário em dispositivos muito fáceis de usar, como lap top ou tablet.
A exclusão social tem muitas causas, a apatia como um dos distúrbios comportamentais mais comuns encontrados em populações de idosos altera significativamente a interação social e emocional.
Embora o progresso em RV tenha sido feito no ano passado, a presença de tal tecnologia no espaço de vida diária ainda está em estágio embrionário.
A política europeia de e-inclusão enfatiza a importância das TIC na melhoria da qualidade de vida de grupos potencialmente desfavorecidos, incluindo idosos e pessoas.
O projeto VERVE está a desenvolver ferramentas TIC para apoiar o tratamento de pessoas em risco de exclusão social devido à apatia associada a uma deficiência.
À medida que as pessoas envelhecem e a autonomia aumenta o medo de segurança e meios confortáveis para manter o status social e de qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS), são questões de saúde pública.
Além disso, embora os idosos tenham vontade de realizar algumas atividades, como caminhar na rua, alguns relutam em sair de casa, pois o ambiente externo é percebido como potencialmente inseguro.
A apatia, os sintomas comportamentais mais comuns na população idosa, é caracterizada por sintomas de iniciação e capacidade de resposta reduzidas às interações ambientais. A síndrome da apatia assume a forma de diminuição do comportamento direcionado a objetivos, caracterizado por embotamento emocional, perda de iniciativa e perda de interesse. A apatia, juntamente com as características nosológicas da demência, induz prejuízo no nível de autonomia e, portanto, dependência à medida que os prejuízos cognitivos pioram.
A importância da estimulação pode estar relacionada ao conceito de engajamento definido como o ato de estar ocupado ou envolvido com um estímulo externo. Foi demonstrado que envolver idosos com ou sem doença de Alzheimer e distúrbios relacionados em atividades apropriadas produz efeitos benéficos na QVRS, como aumento da emoção positiva, melhora da cognição, autonomia funcional e qualidade de vida.
Consequentemente, ambientes enriquecidos com representação virtual de alta definição de cidades e atividades de interesse têm o potencial não apenas de incentivar os pacientes a se manterem ativos em um ambiente seguro e interativo, mas também de criar acesso a ambientes agradáveis e estimulantes para os pacientes mais graves.
A configuração de RV do VERVE propôs ambientes personalizados e preenchidos disponíveis em duas plataformas de hardware diferentes, mas interligadas: 1/: configuração de jogo padrão em casa, casa de repouso ou grupo de terapia em hospital-dia; e 2/dispositivos móveis de internet rastreados (por exemplo, IPad). O sistema garantirá a máxima abertura e disseminação usando tecnologias Web 3D.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nice, França, 06000
- Chu De Nice
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Nice, França, 06000
- Ehpad Valrose
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Nice, França, 06000
- EHPAD Villa Hélios Saint Jean
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão para DEFICIÊNCIA COGNITIVA LEVE:
- Masculino ou Feminino com idade ≥ 60 anos.
- Sujeito com diagnóstico de CCL de acordo com os critérios do grupo da National Institute on Aging and Alzheimer Association (Albert M.S., 2011); ou doença de Alzheimer na fase prodrômica (Dubois B., 2010)
- Sujeito apresentando pontuação 0 nos itens "Tremor" e "Rigidez" da UPDRS III
- Paciente não apresentando episódio de depressão maior de acordo com o DSM IV-R;
- Estar inscrito no sistema de segurança social (apenas para pacientes franceses);
- Caso de paciente sob tutela mediante anuência do responsável (pessoa jurídica);
- Assinado e datado um consentimento informado por escrito obtido do sujeito
Critérios de exclusão para DEFICIÊNCIA COGNITIVA LEVE:
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Doença de Alzheimer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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os participantes e aceitabilidade de carreiras
Prazo: 8 semanas
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O objetivo primário é avaliar a aceitabilidade dos participantes e das carreiras no uso a curto e longo prazo do sistema portátil VERVE light utilizado para estimulação cognitiva de pacientes com patologias cognitivas.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliar o impacto dos distúrbios comportamentais sobre o uso da RV usando o NPI e o Inventário de Apatia
Prazo: em 3, 4 e 8 semanas
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Avaliar o impacto dos distúrbios comportamentais sobre o uso da RV usando o NPI e o Inventário de Apatia
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em 3, 4 e 8 semanas
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Descrever os parâmetros que facilitam o engajamento dentro dos designs da configuração VERVE VR usando a escala de engajamento OME
Prazo: em 1, 2, 3, semanas
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Descrever os parâmetros que facilitam o engajamento dentro dos designs da configuração VERVE VR usando a escala de engajamento OME
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em 1, 2, 3, semanas
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Avaliar a aceitabilidade potencial e eficácia preventiva de tal configuração em ambiente doméstico usando escala analógica visual e EQ-D6
Prazo: em 3, 4, 8 semanas
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Avaliar a aceitabilidade potencial e eficácia preventiva de tal configuração em ambiente doméstico usando escala analógica visual e EQ-D6
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em 3, 4, 8 semanas
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Avaliar o impacto cognitivo da configuração VERVE leve. Usando Stroop, TMT, VAT e tarefa funcional (IADL)
Prazo: Primeiro dia e 4 semanas
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Avaliar o impacto cognitivo da configuração VERVE leve.
Usando Stroop, TMT, VAT e tarefa funcional (IADL)
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Primeiro dia e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Philippe ROBERT, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
- Cadeira de estudo: Renaud DAVID, PH, CHU NICE
- Cadeira de estudo: Guillaume SACCO, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
- Cadeira de estudo: Jean Michel TURPIN, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12-PP-04
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