Estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina quadrivalente contra influenza GSK2282512A da GlaxoSmithKline (GSK) quando administrada a crianças de 6 a 35 meses de idade
Estudo de Imunogenicidade e Segurança da Vacina Quadrivalente contra Influenza da GSK Biologicals (GSK2282512A) em Crianças de 6 a 35 Meses de Idade
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95822
- GSK Investigational Site
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West Covina, California, Estados Unidos, 91790
- GSK Investigational Site
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Florida
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Altamonte Springs, Florida, Estados Unidos, 32701
- GSK Investigational Site
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Massachusetts
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Fall River, Massachusetts, Estados Unidos, 02721
- GSK Investigational Site
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Woburn, Massachusetts, Estados Unidos, 01801
- GSK Investigational Site
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Michigan
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Stevensville, Michigan, Estados Unidos, 49127
- GSK Investigational Site
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New York
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Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
- GSK Investigational Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44121
- GSK Investigational Site
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Pennsylvania
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Hermitage, Pennsylvania, Estados Unidos, 16148
- GSK Investigational Site
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South Carolina
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Barnwell, South Carolina, Estados Unidos, 29812
- GSK Investigational Site
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Cheraw, South Carolina, Estados Unidos, 29520
- GSK Investigational Site
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Texas
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Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76135
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pai(s) dos participantes/Representante(s) Legalmente Aceitável(is) [LAR(s)] que, na opinião do investigador, podem e irão cumprir os requisitos do protocolo.
- Um homem ou mulher entre, e incluindo, 6 e 35 meses de idade no momento da primeira vacinação.
- Consentimento informado por escrito obtido do(s) pai(s)/LAR(s) do sujeito.
- Indivíduos com saúde estável conforme determinado pelo exame clínico do investigador e avaliação do histórico médico do indivíduo.
- Os indivíduos são elegíveis independentemente do histórico de administração da vacina contra influenza em uma temporada anterior.
Critério de exclusão:
- Uso de qualquer produto experimental ou não registrado que não seja a vacina do estudo dentro de 30 dias antes da primeira dose da vacina do estudo ou uso planejado durante o período do estudo. Vacinações infantis registradas de rotina são permitidas.
- Criança sob cuidados.
- Administração crônica de imunossupressores ou outras drogas imunomodificadoras nos seis meses anteriores à primeira dose da vacina. Para corticosteroides, isso significará prednisona ≥ 0,5 mg/kg/dia ou equivalente. Esteróides inalatórios e tópicos são permitidos.
- Recebimento prévio de qualquer vacina contra influenza sazonal ou pandêmica dentro de seis meses antes da primeira dose da vacina do estudo ou uso planejado durante o período do estudo.
- Administração de imunoglobulinas e/ou quaisquer produtos sanguíneos nos três meses anteriores à primeira dose da vacina do estudo ou administração planejada durante o período do estudo.
- História da síndrome de Guillain-Barré dentro de seis semanas após o recebimento da vacina contra influenza anterior.
- Qualquer alergia conhecida ou suspeita a qualquer componente das vacinas contra influenza; história de reação do tipo anafilática ao consumo de ovos; ou uma história de reação adversa grave a uma vacina contra influenza anterior.
Doença aguda e/ou febre no momento da inscrição.
- A febre é definida como temperatura ≥ 38,0°C/100,4°F por qualquer método.
- Indivíduos com uma doença menor sem febre podem ser inscritos a critério do investigador.
- Qualquer distúrbio significativo da coagulação ou tratamento com derivados da varfarina ou heparina.
- Qualquer condição imunossupressora ou imunodeficiente confirmada ou suspeita, com base no histórico médico e no exame físico.
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, impeça o sujeito de participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: FluLaval Grupo Quadrivalente
Os indivíduos receberam 1 ou 2 doses da vacina FluLaval® Quadrivalente no Dia 0 ou nos Dias 0 e 28, dependendo da idade e do estado inicial da vacina.
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1 ou 2 doses administradas por via intramuscular (IM) na região deltóide do braço não dominante (para indivíduos ≥12 meses de idade) ou região anterolateral da coxa esquerda (para indivíduos
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo Fluzone
Os indivíduos receberam 1 ou 2 doses da vacina Fluzone® no Dia 0 ou nos Dias 0 e 28, dependendo da idade e do estado inicial.
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1 ou 2 doses administradas IM na região deltóide do braço não dominante (para indivíduos ≥12 meses de idade) ou região anterolateral da coxa esquerda (para indivíduos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de indivíduos soroconvertidos para anticorpos de inibição da hemaglutinação (HI) contra cada uma das quatro cepas de influenza da vacina FluLaval® Quadrivalente.
Prazo: 28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Um sujeito soroconvertido foi definido como um sujeito vacinado com um título pré-vacinação inferior a (<) 1:10 e um título pós-vacinação maior ou igual a (≥) 1:40, ou um título pré-vacinação ≥ 1 :10 e pelo menos um aumento de 4 vezes no título pós-vacinal. As cepas vacinais avaliadas foram Gripe A/California/7/2009 (H1N1), Gripe A/Texas/50/2012 (H3N2), Gripe B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata), Gripe B/Brisbane/60/2008 ( Vitória). Este resultado refere-se apenas a indivíduos do Grupo FluLaval Quadrivalente. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de indivíduos soroconvertidos para anticorpos HI contra cada uma das quatro cepas de influenza da vacina.
Prazo: 28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Um sujeito soroconvertido foi definido como um sujeito vacinado com um título pré-vacinação inferior a (<) 1:10 e um título pós-vacinação maior ou igual a (≥) 1:40, ou um título pré-vacinação ≥ 1 :10 e pelo menos um aumento de 4 vezes no título pós-vacinal. As cepas vacinais avaliadas foram Gripe A/California/7/2009 (H1N1), Gripe A/Texas/50/2012 (H3N2), Gripe B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata), Gripe B/Brisbane/60/2008 ( Vitória). Este resultado diz respeito apenas a indivíduos do Grupo Fluzone. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Títulos de anticorpos de inibição da hemaglutinação (HI) contra cada uma das quatro cepas de influenza da vacina
Prazo: No Dia 0 e 28 dias após a última vacina (Dia 28 e Dia 56 para indivíduos vacinados e não vacinados, respectivamente)
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Os títulos de anticorpos HI foram expressos como títulos médios geométricos (GMTs). As cepas vacinais avaliadas foram Gripe A/California/7/2009 (H1N1), Gripe A/Texas/50/2012 (H3N2), Gripe B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata), Gripe B/Brisbane/60/2008 ( Vitória). Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
No Dia 0 e 28 dias após a última vacina (Dia 28 e Dia 56 para indivíduos vacinados e não vacinados, respectivamente)
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Número de indivíduos que foram soroprotegidos para anticorpos HI contra cada uma das quatro cepas de influenza da vacina.
Prazo: No Dia 0 (para todos os indivíduos) e no Dia 28 após a última dose da vacina (Dia 28 para indivíduos vacinados e Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Um indivíduo soroprotegido foi definido como um indivíduo vacinado com um título HI sérico maior ou igual a (≥) 1:40 que geralmente é aceito como indicador de proteção em adultos. As cepas vacinais avaliadas foram Gripe A/California/7/2009 (H1N1), Gripe A/Texas/50/2012 (H3N2), Gripe B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata), Gripe B/Brisbane/60/2008 ( Vitória). Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
No Dia 0 (para todos os indivíduos) e no Dia 28 após a última dose da vacina (Dia 28 para indivíduos vacinados e Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Aumento geométrico médio (MGI) para o título de anticorpos HI contra cada uma das quatro cepas de influenza da vacina.
Prazo: 28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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MGI foi definido como o aumento de vezes na inibição da hemaglutinação sérica (HI) GMTs pós-vacinação em comparação com a pré-vacinação (Dia 0). As cepas vacinais avaliadas foram Gripe A/California/7/2009 (H1N1), Gripe A/Texas/50/2012 (H3N2), Gripe B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata), Gripe B/Brisbane/60/2008 ( Vitória). Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
28 dias após a última dose da vacina (no Dia 28 para indivíduos vacinados e no Dia 56 para indivíduos não vacinados)
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Número de Indivíduos Relatando Qualquer e Grau 3 Solicitado Sintomas Locais.
Prazo: Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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Os sintomas locais solicitados avaliados foram dor, vermelhidão e inchaço. Qualquer foi definido como a ocorrência do sintoma local solicitado especificado, independentemente de sua intensidade. A dor de grau 3 foi definida como dor que fazia o sujeito chorar quando o membro era movido/espontaneamente dolorido. O inchaço de grau 3 foi superior a 100 milímetros (mm), ou seja, >100 mm. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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Número de Indivíduos Relatando Qualquer, Grau 3 e Sintomas Gerais Solicitados Relacionados.
Prazo: Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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Os sintomas gerais solicitados avaliados foram sonolência, irritabilidade/agitação e perda de apetite. Qualquer foi definido como qualquer sintoma geral solicitado relatado, independentemente da intensidade e relação com a vacinação. Relacionado foi definido como sintomas avaliados pelo investigador como tendo uma relação causal com a vacinação. Irritabilidade/agitação de grau 3 foi definida como choro que não pôde ser consolado/impediu a atividade normal. A perda de apetite de grau 3 foi definida como não comer nada. A sonolência de grau 3 foi definida como sonolência que impedia a atividade normal. A febre de grau 3 foi definida como temperatura axilar acima de 39,0°C. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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Número de Indivíduos Relatando Qualquer, Grau 3 e Febre Relacionada
Prazo: Durante um período de acompanhamento de 4 dias (ou seja, dia da vacinação e 3 dias subsequentes) após cada vacinação
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Qualquer febre foi definida como qualquer febre ≥38,0 graus Celsius (°C), independentemente da intensidade e relação com a vacinação. Relacionado foi definido como sintomas avaliados pelo investigador como tendo uma relação causal com a vacinação. Febre grau 3 foi definida como febre ≥39,0 °C. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante um período de acompanhamento de 4 dias (ou seja, dia da vacinação e 3 dias subsequentes) após cada vacinação
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Duração dos sintomas locais e gerais solicitados
Prazo: Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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A duração foi definida como o número de dias com qualquer grau de sintomas locais e gerais. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante um período de acompanhamento de 7 dias (ou seja, dia da vacinação e seis dias subsequentes) após cada vacinação
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Número de Indivíduos que Relataram Quaisquer Eventos Adversos Assistidos Medicamente (MAEs)
Prazo: Durante todo o período de estudo (dia 0 ao dia 180)
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MAEs foram definidos como eventos adversos com visitas médicas que não eram visitas de rotina para exame físico ou vacinação, como visitas para hospitalização, uma visita ao pronto-socorro ou uma visita não programada para ou de pessoal médico (médico) por qualquer motivo . Qualquer foi definido como qualquer ocorrência de MAE(s). Relacionado foi definido como um MAE avaliado pelo investigador como sendo causalmente relacionado à vacinação do estudo. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante todo o período de estudo (dia 0 ao dia 180)
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Número de indivíduos que relatam quaisquer doenças imunomediadas potenciais (pIMDs)
Prazo: Durante todo o período de estudo (dia 0 ao dia 180)
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Os pIMDs foram definidos como um subconjunto de eventos adversos que incluíam doenças claramente autoimunes e também outros distúrbios inflamatórios e/ou neurológicos que podem ou não ter uma etiologia autoimune. Qualquer pIMD foi definido como pelo menos um pIMD experimentado pelo sujeito do estudo. O pIMD relacionado foi definido como um pIMD avaliado pelo investigador como sendo causalmente relacionado com a vacinação do estudo. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante todo o período de estudo (dia 0 ao dia 180)
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Número de Indivíduos Relatando Qualquer Evento Adverso (AEs) Não Solicitado, Grau 3 e Relacionado.
Prazo: Durante um período de acompanhamento de 28 dias (ou seja, dia da vacinação e 27 dias subsequentes) após cada vacinação
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Um EA não solicitado foi definido como uma ocorrência médica desfavorável em um paciente ou sujeito de investigação clínica, temporalmente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento e relatado em adição aos solicitados durante o estudo clínico e qualquer solicitação solicitada sintoma com início fora do período especificado de acompanhamento para sintomas solicitados. Qualquer foi definido como a ocorrência de qualquer sintoma não solicitado independentemente do grau de intensidade ou relação com a vacinação. Grau 3 foi um evento que impediu atividades normais e relacionado foi definido como um EA não solicitado avaliado pelo investigador como sendo causalmente relacionado à vacinação do estudo Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010 |
Durante um período de acompanhamento de 28 dias (ou seja, dia da vacinação e 27 dias subsequentes) após cada vacinação
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Número de Indivíduos Relatando Qualquer Evento Adverso Grave (SAEs) Relacionado
Prazo: Durante todo o período de estudo (Dia 0 - Dia 180)
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Um evento adverso grave foi definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que: resultou em morte, representou risco de vida, exigiu hospitalização ou prolongamento da hospitalização, resultou em deficiência/incapacidade ou foi uma anomalia congênita/defeito congênito na prole de um sujeito do estudo. Qualquer foi definido como a ocorrência de qualquer sintoma independentemente do grau de intensidade ou relação com a vacinação e relacionado foi um evento avaliado pelo investigador como causalmente relacionado com a vacinação do estudo. Indivíduos vacinados são indivíduos que receberam um total de 2 ou mais doses de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. Indivíduos vacinados não preparados são indivíduos que nunca receberam nenhuma vacina contra influenza sazonal ou receberam apenas uma dose de vacina contra influenza sazonal desde 01 de julho de 2010. |
Durante todo o período de estudo (Dia 0 - Dia 180)
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
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Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
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Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
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Outros números de identificação do estudo
- 200806
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Protocolo de estudo
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 200806Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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