Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia
Treatment Protocol: Umbilical Cord Blood (UCB) Transplantation in Pediatric Patients With High Risk Leukemia and Myelodysplasia Using Conditioning Regimen Without Radiation
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The preparative regimen will consist of:
- Fludarabine: 25 mg/m2/day IV x 5 doses on Days -13, to -9
- Busulfan 1mg/kg IV every 6 hrs x 16 doses on Days -8 to -5
- Melphalan 45 mg/m2/day IV x 3 doses on days -4 to -2
- ATGAM 30mg/kg/day x 3 doses on Days -3 to -1
- Day 0 will be the day of the UCB Transplant
- The graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis will be Cyclosporin A to maintain level 200-400 beginning on Day -3, through 200-400. Solumedrol at 1mg/kg/day on Day 1 until D+4, then solumedrol 2mg/kg/day until Day +19 or till absolute neutrophil count (ANC) reaches 500/mm2, then taper by 0.2 mg/kg/week.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Jackson Memorial Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients must be up to 21 years of age
Patients cannot receive total body irradiation (TBI) because of:
- Young age - < 2 years at diagnosis of leukemia resulting in an age < 4 years at transplantation (due to risk of severe growth retardation and brain damage).
- Inability to tolerate TBI because of prior radiation or organ toxicity.
- Refractory/multiply relapsed leukemia, for which a traditional TBI/cyclophosphamide regimen would unlikely lead to a successful outcome.
- Patients must have a partially human leukocyte antigen (HLA)-matched UCB unit. Unit must be HLA-matched minimally at 4 of 6 HLA-A and B (at intermediate resolution by molecular typing) and DRB1 (at high resolution by molecular typing) loci with the patient. The unit must deliver a pre-cryopreserved nucleated cell dose of at least 2.5 x 10^7 per kilogram.
Acute myelogenous leukemia (AML) at the following stages:
High risk first complete remission (CR1), defined as:
- Having preceding myelodysplasia (MDS)
- High risk cytogenetics (High-risk cytogenetics: del (5q) -5, -7, abn (3q), t (6;9) complex karyotype (>= 5 abnormalities)
- Requiring > 2 cycles chemotherapy to obtain CR;
- Second or greater CR.
- First relapse with < 25% blasts in bone marrow.
- Patients with therapy-related AML whose prior malignancy has been in remission for at least 12 months.
- Acute lymphocytic leukemia (ALL) at the following stages:
High risk first remission, defined as:
- Ph+ ALL; or,
- Myeloid/lymphoid leukemia (MLL) rearrangement with slow early response [defined as having M2 (5-25% blasts) or M3 (>25% blasts on bone marrow examination on Day 14 of induction therapy)]; or,
- Hypodiploidy (< 44 chromosomes or DNA index < 0.81); or,
- End of induction M3 bone marrow; or,
- End of induction M2 with M2-3 at Day 42.
High risk second remission, defined as:
- Bone marrow relapse < 36 months from induction; or,
- T-lineage relapse at any time; or,
- Very early isolated central nervous system (CNS) relapse (6 months from diagnosis); or,
- Slow reinduction (M2-3 at Day 28) after relapse at any time.
- Any third or subsequent CR.
- Biphenotypic or undifferentiated leukemia in any CR or if in 1st relapse must have < 25% blasts in bone marrow (BM).
- MDS at any stage.
- Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase.
- All patients with evidence of CNS leukemia must be treated and be in CNS CR to be eligible for study.
- Patients ≥ 16 years old must have a Karnofsky score ≥ 70% and patients < 16 years old must have a Lansky score ≥ 70%.
- Signed informed consent.
Patients with adequate physical function as measured by:
- Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be > 40%, or shortening fraction > 26%
- Hepatic: Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL; and alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and Alkaline Phosphatase ≤ 5 x upper limit of normal (ULN)
- Renal: Serum creatinine within normal range for age, or if serum creatinine outside normal range for age, then renal function (creatinine clearance or GFR) > 70 mL/min/1.73 m2.
- Pulmonary: Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO), Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Forced vital capacity (FVC) (diffusion capacity) > 50% of predicted (corrected for hemoglobin); if unable to perform pulmonary function tests, then O2 saturation > 92% of room air.
Exclusion Criteria:
- Pregnant (B-positive HCG) or breastfeeding.
- Evidence of HIV infection or HIV positive serology.
- Current uncontrolled bacterial, viral or fungal infection (currently taking medication and progression of clinical symptoms).
- Autologous transplant < 6 months prior to enrollment.
- Prior autologous transplant for the disease for which the UCB transplant will be performed.
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant < 6 months prior to enrollment.
- Active malignancy other than the one for which the UCB transplant is being performed within 12 months of enrollment
- Active CNS leukemia.
- Requirement of supplemental oxygen.
- HLA-matched related donor able to donate.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Umbilical Cord Blood + Chemotherapy
Umbilical Cord Blood transfusion + Chemotherapy (Fludarabine + Busulfan + Melphalan)
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Following the administration of the preparative therapy, all subjects will undergo UCB transplantation.
Umbilical Cord Blood Transfusion will occur on Day 0
Outros nomes:
Fludarabine 25 mg/m2/day will be administered over 30-60 minutes intravenous infusion on Days -13 through -9 for a total of 5 doses.
Fludarabine will not be dose adjusted for body weight.
Outros nomes:
Busulfan IV (Busulfex) will be administered IV every 6 hours on days -8 through -5 for a total of 16 doses.
Seizure prophylaxis prior to first dose of busulfan till Day -3 will be administered.
Outros nomes:
Melphalan 45 mg/m2/day will be administered over 60 minutes intravenous infusion on Days -4 through -2 for a total of 3 doses.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Successful Unrelated Cord Blood (UCB) Transplants
Prazo: 2 Years
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The number of patients who received successful UCB transplants as evidenced by absolute neutrophil recovery.
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2 Years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Andreasky, MD, PhD, University of Miami
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Condições pré-cancerosas
- Síndromes Mielodisplásicas
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Pré-leucemia
- Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
- Leucemia Linfóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Melfalano
- Fludarabina
- Busulfan
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20080774
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