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Farmacocinética e tolerabilidade do gel de meloxicam em comparação com comprimidos de meloxicam em indivíduos saudáveis

7 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Farmacocinética e tolerabilidade de 2 x 15 mg de Meloxicam (2 x 0,3 g de gel tópico) durante 7 dias em comparação com Meloxicam de 7,5 mg (dose oral única) em indivíduos saudáveis. Um estudo cruzado, randomizado e aberto de duas vias

Estudo para obter informações sobre a absorção percutânea de meloxicam após a administração de um gel tópico durante 7 dias.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
12

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​conforme determinado pelos resultados da triagem
  • Termo de consentimento informado assinado de acordo com as Boas Práticas Clínicas e a legislação local
  • Idade >= 18 e <= 50 anos
  • Broca >= -20% e <= + 20%

Critério de exclusão:

  • Quaisquer achados do exame médico (incluindo pressão arterial, pulsação e eletrocardiograma) desviando do normal e de relevância clínica
  • Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
  • Cirurgia do trato gastrointestinal (exceto apendicectomia)
  • Doenças do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes
  • Hipersensibilidade ao meloxicam e a qualquer um dos excipientes ou agentes antirreumáticos não esteróides
  • Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (>24 horas) (<= 1 mês antes da administração ou durante o ensaio)
  • Uso de qualquer medicamento que possa influenciar os resultados do ensaio (<= 10 dias antes da administração ou durante o ensaio)
  • Participação em outro estudo com um medicamento experimental (<= 2 meses antes da administração ou durante o estudo)
  • Fumante (> 10 cigarros ou > 3 charutos ou >3 cachimbos/dia)
  • Incapacidade de abster-se de fumar nos dias de estudo
  • Abuso de álcool conhecido
  • Abuso de drogas conhecido
  • Doação de sangue (<= 1 mês antes da administração)
  • Atividades físicas excessivas (<= 5 dias antes da administração)
  • História de diáteses hemorrágicas
  • História de úlcera gastrointestinal, perfuração ou sangramento
  • Histórico de asma brônquica
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo normal de relevância clínica
  • Histórico de doenças dermatológicas
  • Doença de pele e/ou lesões de pele no local da aplicação planejada

Para assuntos femininos:

  • Gravidez
  • teste de gravidez positivo
  • Amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Meloxicam gel
Medicamento: Meloxicam gel
ACTIVE_COMPARATOR: Meloxicam comprimido
Medicamento: Meloxicam comprimido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Análise da evolução da concentração plasmática-tempo após dose tópica
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Determinação da razão AUCss tópica/AUC0-∞ oral
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Concentração máxima medida do analito no plasma (Cmax)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Tempo desde a dosagem até a concentração máxima do analito no plasma (Tmax)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Área total sob a curva de tempo de concentração plasmática do fármaco (AUC) desde o momento da administração até o momento da última concentração quantificável do fármaco (AUC0-t)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 extrapolado ao infinito (AUC0-∞)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Meia-vida terminal do analito no plasma (t½)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Constante de taxa de eliminação terminal aparente
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Depuração aparente do analito no plasma após administração extravascular (CL/F)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Volume aparente de distribuição do analito durante a fase terminal (Vz/F)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Tempo médio de residência (MRTtot)
Prazo: até 96 horas após a administração oral
até 96 horas após a administração oral
Excreção de metabólitos na urina
Prazo: 0-24 horas após a administração oral
0-24 horas após a administração oral
Concentração pré-dose do analito no plasma em estado estacionário imediatamente antes da administração da próxima dose (Cpre,ss)
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Concentração mínima medida do analito no plasma em estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ (Cmin,ss)
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Concentração máxima medida do analito no plasma em estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ (Cmax,ss)
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Área total sob a curva de tempo de concentração plasmática do fármaco (AUC) durante um intervalo de estado estacionário (AUCss)
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Meia-vida terminal do analito no plasma (t½)
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Constante de taxa de eliminação terminal aparente
Prazo: até 264 horas após a primeira administração tópica
até 264 horas após a primeira administração tópica
Ocorrência de eventos adversos
Prazo: até 24 dias
até 24 dias
Avaliação da tolerabilidade local e sistêmica
Prazo: até 24 dias
até 24 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 1998

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 1998

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de julho de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de julho de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 107.214

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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