Otimização multifórmula do refinamento do segundo olho de acordo com a direção do erro de previsão do primeiro olho
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doentes que realizaram cirurgia bilateral à catarata entre 1 de outubro de 2012 e 24 de abril de 2014 num único centro oftalmológico (Centro Hospitalar Baixo Vouga, Portugal)
Critério de exclusão:
- Acompanhamento inadequado
- Registros médicos incompletos
- Cirurgia ocular prévia ou combinada
- Extração manual de catarata extracapsular e não facoemulsificação
- suturas da córnea
- Implantação de qualquer outro tipo de LIO diferente da Abbott Tecnis® 1-piece IOL (Abbott Laboratories Inc., Illinois, EUA), ZCB00
- LIO implantada no sulco
- Complicação intra ou pós-operatória
- Melhor acuidade visual corrigida pós-operatória pior que 5/10
- Astigmatismo da córnea>3,00 D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo principal
Doentes que realizaram cirurgia bilateral consecutiva à catarata entre 1 de outubro de 2012 e 24 de abril de 2014 num único centro oftalmológico (Centro Hospitalar Baixo Vouga, Portugal).
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Facoemulsificação de catarata (lente opacificada) usando abordagem de córnea clara.
Implante de lente intra-ocular no saco capsular
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Erro absoluto médio do segundo olho (média do valor absoluto do erro de previsão)
Prazo: 6 semanas após a data da cirurgia de catarata
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6 semanas após a data da cirurgia de catarata
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de segundos olhos com refração pós-operatória dentro de ±0,50 D e ±1,00 D da refração alvo
Prazo: 6 semanas após a data da cirurgia de catarata
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6 semanas após a data da cirurgia de catarata
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Pedro Gil, MD, MSc, Centro Hospitalar do Baixo Vouga
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHBaixoVouga
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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