Absorção Mineral de Arroz Fortificado Produzido com Diferentes Técnicas de Fortificação
Avaliações comparativas da absorção de micronutrientes de arroz fortificado com minerais produzidos com diferentes técnicas de fortificação: uma avaliação de extrusão a quente e a frio (estudo 1) e tecnologias de revestimento (estudo 2)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ambos os estudos terão um design randomizado, simples-cego e cruzado. O Estudo 1 será conduzido exclusivamente no Instituto de Nutrição e Saúde (IFNH), Instituto Federal Suíço de Tecnologia (ETH) Zurique; O Estudo 2 será realizado parcialmente no Centro de Ensaios Clínicos (CTC) de Zurique e no Instituto de Nutrição e Saúde (IFNH).
Estudo 1: A partir de uma triagem inicial dos candidatos interessados, os investigadores incluirão 20 participantes para participar do estudo. Os participantes consumirão duas refeições de teste diferentes contendo 48g de arroz Basmati regular e 2g de arroz fortificado com molho de vegetais (em ordem aleatória conforme definido no plano de estudo). As refeições serão à base de arroz enriquecido com 57FePP, ZnO e uma mistura de micronutrientes, produzidas com extrusão a quente (farinha A) ou fria (farinha B). A mistura de micronutrientes conterá por refeição servida 170 µg de ácido fólico, 1,3 µg de vitamina B12, 0,195 mg de vitamina A, 0,65 mg de tiamina, 9,1 mg de niacina, 0,78 mg de vitamina B6 (17), bem como 1,26 mg de ácido cítrico e 36, 16 mg de citrato trissódico servindo como um intensificador da absorção de ferro. A randomização incluirá a ordem aleatória das refeições de teste A e B. Isótopos de ferro estáveis serão incorporados no arroz fortificado.
A duração total do estudo desde a triagem até o último contato com o participante será de cerca de 1 mês (36 dias, incluindo a triagem). Na triagem, nos dias de administração da refeição teste e na visita final do estudo, os participantes passarão cerca de 30 minutos no IFNH pela manhã (07h00 - 09h00).
Estudo 2: A partir de uma triagem inicial das candidatas interessadas, serão recrutadas 24 mulheres não grávidas e não lactantes. Os participantes serão designados aleatoriamente para uma das 3 coortes (1, 2, 3). As únicas diferenças entre as coortes serão a hora do início do estudo e a hora da administração da refeição de referência. Os participantes consumirão duas refeições de teste diferentes (em ordem aleatória conforme definido no plano de estudo) e uma refeição de referência. As refeições serão à base de arroz enriquecido com isótopos estáveis de ferro (57FePP) e zinco (67ZnO), bem como uma mistura de micronutrientes, produzida com arroz revestido da Wright Enrichment Inc. (refeição A) ou arroz extrusado a quente produzido na ETH Zurich ( refeição B). A refeição de referência (refeição C) consistirá de arroz extrusado apenas com a mistura de micronutrientes (sem adição extra de ferro ou zinco) e arroz regular onde uma solução de 58FeSO4 (Sulfato Ferroso) é adicionada antes do consumo. A randomização incluirá a ordem aleatória das refeições de teste A e B. A refeição C será fornecida um dia antes da primeira (coorte 1) ou segunda (coorte 2) refeição de teste. Além disso, isótopos de zinco estáveis serão administrados aos indivíduos por via intravenosa.
A duração total do estudo desde a triagem até o último contato com o participante será de cerca de 2 meses (51 dias incluindo a triagem). Na triagem e nos dias de administração da refeição teste, os participantes permanecerão cerca de 20 a 30 minutos no IFNH ou no CTC no período da manhã (07h00 - 09h00).
Para ambos os estudos, as amostras de sangue serão utilizadas para determinação da biodisponibilidade de ferro. No Estudo 2, amostras adicionais de urina serão coletadas para determinação da biodisponibilidade de zinco. Serão analisadas as amostras de sangue e urina da linha de base e as amostras de sangue coletadas 14 dias (Estudo 1), respectivamente 15 dias (Estudo 2), após a administração da refeição de teste, bem como as amostras de urina coletadas 4 dias (96 horas) após a administração da refeição de teste por espectrometria de massa com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS) para enriquecimento isotópico, e a absorção fracionada e absoluta de Fe e Zn será calculada para cada refeição teste em cada indivíduo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Zurich, Suíça, 8092
- Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich
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Zurich, Suíça, 8091
- Clinical Trials Center, University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Feminino, 18 a 45 anos
- Índice de massa corporal normal (18,5 - 25 kg/m2)
- Peso corporal < 65 kg
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Gravidez (avaliada por um teste de gravidez) ou intenção de engravidar durante o estudo
- Lactantes/ Amamentando
- Qualquer doença metabólica, gastrointestinal, renal ou crônica, como diabetes, hepatite, hipertensão, câncer ou doenças cardiovasculares (conforme depoimento do próprio participante)
- Uso contínuo/longo prazo de medicação durante todo o estudo (exceto contraceptivos)
- Consumo de suplementos minerais e vitamínicos nas 2 semanas anteriores à administração da 1ª refeição e durante o tempo de intervenção
- Transfusão de sangue, doação de sangue ou perda significativa de sangue (acidente, cirurgia) nos últimos 4 meses e durante o tempo de intervenção
- Participação anterior em um estudo usando isótopos estáveis de Fe ou Zn ou participação em qualquer estudo clínico nos últimos 30 dias
- Os participantes dos quais não se pode esperar que cumpram o protocolo do estudo (por exemplo, não disponível em determinados compromissos de estudo)
- Fumar
- Dieta vegana
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Estudo 1
Arroz enriquecido com ferro extrusado quente ou frio.
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Estudo 1: Serão administradas refeições de teste enriquecidas com arroz extrusado quente ou frio enriquecido com pirofosfato férrico e óxido de zinco - os indivíduos servirão como seus próprios controles. Estudo 2: Arroz extrusado a quente ou arroz revestido fortificado com pirofosfato férrico e óxido de zinco será administrado. Arroz regular fortificado com Sulfato Ferroso (FeSO4) atuará como controle no estudo 2. |
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Experimental: Estudo 2
Arroz fortificado com ferro e zinco, extrudado a quente ou revestido.
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Estudo 1: Serão administradas refeições de teste enriquecidas com arroz extrusado quente ou frio enriquecido com pirofosfato férrico e óxido de zinco - os indivíduos servirão como seus próprios controles. Estudo 2: Arroz extrusado a quente ou arroz revestido fortificado com pirofosfato férrico e óxido de zinco será administrado. Arroz regular fortificado com Sulfato Ferroso (FeSO4) atuará como controle no estudo 2. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estudo 1: Absorção fracionada de ferro;
Prazo: 6 meses
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A absorção fracionada de ferro (estudos 1 e 2) de diferentes refeições isotopicamente marcadas será calculada com base na mudança das razões isotópicas em amostras de sangue coletadas (para determinação de ferro).
A absorção de ferro será avaliada a partir de amostras de sangue coletadas 14 ou 15 dias após a administração da refeição.
As razões isotópicas de ferro serão determinadas por espectrometria de massa.
Ferro total absorvido: unidade de medida = mg; Zinco absorvido fracionado: unidade de medida = %
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6 meses
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Estudo 2: Absorção de zinco adicionalmente fracionada
Prazo: 3 meses
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A absorção fracionada de zinco (Estudo 2) de diferentes refeições marcadas com isótopos será calculada com base na mudança das proporções de isótopos em amostras de urina coletadas (para determinação de zinco).
A absorção de zinco será avaliada a partir de amostras de urina coletadas 4 dias após a administração da refeição.
As razões isotópicas de zinco serão determinadas por espectrometria de massa.
Zinco total absorvido: unidade de medida = mg; Zinco absorvido fracionado: unidade de medida = %
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hemoglobina
Prazo: 6 meses
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Os resultados secundários em ambos os estudos são a avaliação da hemoglobina, ferritina plasmática e proteína c-reativa nos participantes.
Unidade: mg/l
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6 meses
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Ferritina plasmática
Prazo: 6 meses
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Os resultados secundários em ambos os estudos são a avaliação da hemoglobina, ferritina plasmática e proteína c-reativa nos participantes.
Unidade: mg/l
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6 meses
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Proteína C-reativa
Prazo: 6 meses
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Os resultados secundários em ambos os estudos são a avaliação da hemoglobina, ferritina plasmática e proteína c-reativa nos participantes.
Unidade: mg/l
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6 meses
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Plasma Zinco
Prazo: 6 meses
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Este desfecho secundário será avaliado apenas no estudo 2.
Unidade: mg/l
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Zimmermann, Prof. Dr., Head of Laboratory
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Rice_FeZnEC
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