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Hospital Processes Reengineering of Intravenous Thrombolysis in Acute Ischemic Stroke in China (PROMISE)

4 de fevereiro de 2016 atualizado por: Anding Xu, First Affiliated Hospital of Jinan University
PROMISE is a prospective, nationwide, multicenter, longitudinal cohort study, focusing on hospital intravenous thrombolysis process reengineering for acute ischemic stroke (AIS). With a proposed "Reengineered Process Framework" for intravenous thrombolysis process by the PROMISE study steering committee, about 30 medical centers enters would be recruited nationwide, and each center would include consecutive AIS patients with an onset-to-door time (ODT) of less than 3.5 h. The investigators hypothesize that the proposed "Reengineered Process Framework" is suitable and feasible for hospitals in mainland of China; the rate of intravenous rt-PA thrombolysis in ischemic stroke patients with an ODT of less than 3.5 h would be more than 20% or be increased by 40% as compared with baseline; the proportion of patients with a door-to-needle (DNT) time of less than 60 min would be more than 20%, or be with an increase by ≥ 40% as compared with baseline.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  1. After reviewing domestic and international clinical research literature, the PROMISE study steering committee constructed the "Reengineered Process Framework" for intravenous thrombolysis process with business process reengineering theory. The suggested "Reengineered Process Framework" is regarded as feasible and suitable for hospitals in mainland of China.
  2. The study period is 12 months, of which the first 3 months is the baseline period. After 3 months, all centers should develop new thrombolytic processes according to the "Reengineered Process Framework". The new processes are gradually implemented since the 4th month with continues care quality improvements.
  3. The "Reengineered Process Framework" adopts a form of comprehensive package, proposes unified key points of process reengineering, provides a series of supporting, standardized tools for process management, and establishes a real-time key performance indicator (KPI) monitoring feedback system, etc.
  4. Supporting, standardized tools includes: rapid identification tools of suspected stroke for medical personnel in the emergency system; stroke team building programs; real-time feedback form of KPI; standardized thrombolysis informed consent form and informed conversation public service advertising posters; suggested indications and contraindications for intravenous thrombolysis; standard operation procedure of intravenous rt-PA thrombolysis, etc.

With these methods, it is expected to raise the thrombolytic rate for patients arrived at medical center within 3.5 hours after the onset, and to shorten the door to needle time in China.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
2178

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

AIS patients with an onset-to-door time of less than 3.5 h

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All AIS patients with an onset-to-door time of less than 3.5 h of onset; informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Complete remission of symptoms and signs, in consideration for patients with transient ischemic attack;
  2. Silent cerebral infarction without symptoms or signs;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
rt-PA
patients treated with rt-PA, followed strategies were used: advance hospital notification by EMS, stroke team notification, key performance indicators feedback form, standard informed consent procedures, performance of thrombolysis at CT-room.
Comportamental: Advance hospital notification by EMS
Advance hospital notification by EMS
Comportamental: stroke team notification
stroke team notification
Comportamental: key performance indicators feedback form
a "key performance indicators real-time feedback form" as continuing quality improvement
Comportamental: standard informed consent procedures
standard informed consent procedures with public poster of thrombolysis
Comportamental: performance of thrombolysis at CT-room
performance of thrombolysis at CT-room or emergency room

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The thrombolysis rate of patients treated with rt-PA
Prazo: within 4.5 hours
The rate of intravenous rt-PA thrombolysis in ischemic stroke patients with an ODT of less than 3.5 h: ≥ 20%, with an increase over the baseline ≥ 40%
within 4.5 hours
The rate of DNT less than 60 min within the patients treated with rt-PA
Prazo: within 4.5 hours
The rate of patients with a door-to-needle (DNT) time of less than 60 min for intravenous rt-PA thrombolysis: ≥20%, with an increase over the baseline ≥ 40%
within 4.5 hours

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intravenous rt-PA thrombolysis with an ODT of less than 2 h
Prazo: 3 hours
intravenous rt-PA thrombolysis in ischemic stroke patients with an onset-to-door time(ODT) of less than 2 h
3 hours
death or dependence at 3-month
Prazo: 90 days
"death or dependence at 3-month" was defined as modified Rankin Scale(mRS) score 3-6 points.
90 days
favorable outcome at 3-month
Prazo: 90 days
"favorable outcome at 3-month" was defined as mRS 0-1 points.
90 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
First Affiliated Hospital of Jinan University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: ANDING XU, Prof, Stroke Center, The First Affiliated Hospital,Jinan University Guanzghou

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2011BAI08B02-02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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