O estudo de painéis de risco molecular (ensaio de 70 genes) em pacientes chinesas com câncer de mama
O Estudo de Painéis de Risco Molecular em Pacientes Chinesas com Câncer de Mama Usando Ensaios Mammaprint, TargetPrint, BluePrint e Research Gene Panel.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 18 a 70 anos,
- diagnóstico de Estágio I ou Estágio II (excluindo aqueles envolvendo mais de 3 linfonodos) Câncer de Mama
- descendência chinesa
Critério de exclusão:
- Câncer de mama estágio II com mais de 3 linfonodos positivos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Mulheres de ascendência chinesa
Mulheres de ascendência chinesa, com idades entre 18 e 70 anos, diagnosticadas com câncer de mama em estágio 1 ou estágio 2 (excluindo aqueles que envolvem mais de 3 linfonodos).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparando o MammaPrint com a avaliação de risco clínico
Prazo: 6 semanas
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Os resultados da avaliação de risco MammaPrint serão comparados com as avaliações de risco usadas convencionalmente, determinadas por parâmetros clínicos, estadiamento padrão e análise IHC (Adjuvant!
Online) em uma população de pacientes chinesas com câncer de mama.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- P-0125
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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