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Avaliação da Correlação Entre o Grau de Estenose Coronária Com FFRCT e o Grau de Angina Pectoris Estável

16 de junho de 2016 atualizado por: Tan Song, Guiyang No.4 People's Hospital
A angina pectoris é a manifestação clínica mais comum da doença coronariana (DAC), que é a principal característica da dor torácica causada por isquemia miocárdica transitória. A angina pectoris crônica estável é o grau, frequência, natureza e causa da angina pectoris em pacientes sem alteração significativa em algumas semanas. A incidência da doença é complexa, de difícil diagnóstico e tratamento, clínica deve ser combinada com vários métodos de inspeção para diagnóstico e diagnóstico diferencial. A reserva de fluxo fracionário da varredura tomográfica computadorizada (FFRCT ) permite a varredura tomográfica computadorizada (TC) para verificar a determinação do fluxo sanguíneo coronariano e da pressão arterial no coração em repouso e hiperemia, mas sem necessidade de verificação adicional ou drogas. Esta técnica tem sido utilizada para o cálculo da reserva de fluxo fracionada (FFR) não invasiva, assumindo artéria normal, calculada pela razão entre o fluxo sanguíneo máximo e o fluxo sanguíneo da estenose da artéria coronária de uma artéria. Juntamente com o desenvolvimento e progresso da dinâmica dos fluidos computacional, no estado de repouso por angiotomografia computadorizada da artéria coronária (CCTA) baseada em dados de imagem, simulação de hiperemia máxima da artéria coronária e de acordo com o modelo tridimensional do método tradicional de reconstrução de árvore arterial coronária e estrutura muscular ventricular, e para calcular o fluxo sanguíneo coronário e a pressão. FFRCT é um novo método de exame não invasivo, usando angiotomografia computadorizada de dados de imagem da artéria coronária pode ser calculado FFR, e estudo preliminar provou que tem um alto grau de correlação com FFR traumático. Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar a correlação entre o grau de estenose coronariana e a gradação da angina pectoris por meios não invasivos --FFRCT, a fim de fornecer uma nova ideia para o diagnóstico e diagnóstico diferencial de doença coronariana.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: TAN Song, BSM
  • Número de telefone: (0086)13885077912
  • E-mail: masuigy@163.com

Estude backup de contato

  • Nome: TANG Tingting, MD
  • Número de telefone: (0086)13984022759
  • E-mail: 728677395@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

De 2015 a 2017 em nosso hospital para diagnóstico clínico de doença coronariana e exame de angiotomografia computadorizada da artéria coronária (CCTA) dos pacientes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Após a angiotomografia computadorizada da artéria coronária (CCTA) para o diagnóstico de pacientes com doença cardíaca coronária

Critério de exclusão:

  • Primeiro, os pacientes com doenças hematológicas, doenças infecciosas, doença renal terminal e tumor maligno e outras doenças. Em segundo lugar, os pacientes com infarto agudo do miocárdio. Por último, a intervenção coronária percutânea (ICP) e a cirurgia de revascularização miocárdica (GABG) após a operação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
FFR≦0,8
FFR é um escore de 0 a 1, FFR < 0,75, tem se mostrado quase sempre acompanhado de isquemia miocárdica.
FFR>0,8
FFR > 0,80 quase nunca associado a isquemia miocárdica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Valor FFR
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Classe CCS
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 42925078-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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