O Registro de Úlcera do Pé Diabético (DFUR)
Um mundo real, registro observacional de úlceras do pé diabético e qualidade do atendimento na prática clínica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Monica Weir, MBA, CCRP
- Número de telefone: (800) 603-7896
- E-mail: monica.weir@uswoundregistry.com
Estude backup de contato
- Nome: Caroline E Fife, MD
- Número de telefone: (800) 603-7896
- E-mail: cfife@uswoundregistry.com
Locais de estudo
-
-
Texas
-
The Woodlands, Texas, Estados Unidos, 77384
- Recrutamento
- CHI St. Luke's The Woodlands
-
Contato:
- Sherrill White Wolfe
- Número de telefone: 936-266-2150
- E-mail: swhitewolfe@stlukeshealth.org
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com úlceras de pé diabético atendidos pelo médico
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cicatrização de feridas
Prazo: 6 meses
|
fechamento da ferida
|
6 meses
|
|
grande amputação
Prazo: 6 meses
|
acima do joelho, abaixo do joelho
|
6 meses
|
|
amputação menor com preservação da deambulação
Prazo: 6 meses
|
amputação de dedo do pé, transmetatarsal
|
6 meses
|
|
Morte
Prazo: 6 meses
|
morte sem fechamento da ferida
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida do paciente
Prazo: 12 semanas
|
Pontuação W-QoL
|
12 semanas
|
|
Resultado relatado pelo paciente
Prazo: 12 meses
|
usando medida de qualidade de resultado relatada pelo paciente
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDR005
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