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Pembrolizumabe + CVA21 em NSCLC avançado

4 de julho de 2021 atualizado por: Olivia Newton-John Cancer Research Institute

Um estudo aberto de fase I/II de CAVATAK^TM intravenoso em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de pacientes com NSCLC avançado

Este será um estudo aberto de Fase Ib de CAVATAK™ (CVA21) em combinação com Pembrolizumab para o tratamento de pacientes com NSCLC avançado. A dose de Pembrolizumabe será fixada em 200mg. Três coortes (níveis de dose) de CVA21 administrado por via intravenosa serão explorados, usando um projeto de escalonamento de dose padrão de 3+3 pacientes. A dose inicial de CVA21 será um log abaixo da dose de 1 x 10^9 TCID50 considerada segura quando CVA21 foi administrado sozinho em um estudo de Fase I em andamento (NCT02043665).

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo Primário e Hipótese

(1) Objetivo:

Avaliar a segurança do CVA21 intravenoso em combinação com pembrolizumabe em pacientes com NSCLC avançado.

Hipótese:

Pembrolizumab em combinação com CVA21 intravenoso será bem tolerado em pacientes com NSCLC avançado.

Objetivo secundário e hipótese

(1) Objetivo:

eu. Avaliar a eficácia do CVA21 intravenoso na indução de um microambiente tumoral rico em células imunes em pacientes com uma biópsia de linha de base demonstrando um tumor com um microambiente pobre em células imunes.

ii. Avaliar a eficácia de CVA21 intravenoso em combinação com pembrolizumabe em pacientes com NSCLC avançado usando irRECIST.

iii. Avaliar a segurança do AVC21 intravenoso em combinação com pembrolizumabe.

4. Identificar uma dose segura e potencialmente eficaz para AVC21 intravenoso em combinação com pembrolizumabe intravenoso.

v. Avaliar seriadamente a presença de vírus detectáveis ​​e anticorpos antivirais no sangue periférico dos participantes do estudo.

Hipótese:

eu. O CVA21 induzirá a infiltração de células imunes em tumores de pacientes que carecem de um microambiente rico em células imunes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Austrália, 3078
        • Austin Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito para o estudo.
  2. Ter ≥ 18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado.
  3. Ter doença mensurável com base em RECIST 1.1.
  4. Esteja disposto a fornecer tecido de um núcleo recém-obtido ou biópsia excisional de uma lesão tumoral. Recém-obtida é definida como uma amostra obtida até 6 semanas (42 dias) antes do início do tratamento no Dia 1. Indivíduos para os quais amostras recém-obtidas não podem ser fornecidas (por exemplo, inacessível ou assunto de segurança) pode enviar uma amostra arquivada somente mediante o consentimento do Patrocinador.
  5. Tenha um status de desempenho de 0 a 1 na escala de desempenho ECOG.
  6. NSCLC confirmado histologicamente.
  7. Nenhum anticorpo neutralizante de CVA21 (≤ 1:16).
  8. Expectativa de vida > 3 meses.
  9. Função hematológica, renal e hepática aceitável.
  10. Protocolo aprovado pelos Comitês de Ética em Pesquisa locais.
  11. Sem quimioterapia, radioterapia, tratamento hormonal ou imunoterapia dentro de 28 dias após a administração, exceto pequenas doses de RT (<20 Gy) administradas para metástases ósseas sintomáticas.
  12. Ter resolução do(s) efeito(s) tóxico(s) da quimioterapia anterior mais recente para Grau 1 ou inferior (exceto alopecia). Se o sujeito recebeu cirurgia de grande porte ou radioterapia de > 30 Gy, ele deve ter se recuperado da toxicidade e/ou complicações da intervenção.
  13. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 72 horas antes de receber a primeira dose da medicação do estudo. Se o teste de urina for positivo ou não puder ser confirmado como negativo, será necessário um teste de gravidez sérico.
  14. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar um método contraceptivo adequado, conforme descrito na seção 6.13.2, começando com a primeira dose da terapia medicamentosa do estudo até 120 dias após a última dose da terapia do estudo.

    Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida do paciente.

  15. Indivíduos do sexo masculino com potencial para engravidar devem concordar em usar um método contraceptivo adequado descrito na seção 6.13.2, começando com a primeira dose da terapia do estudo até 120 dias após a última dose da terapia do estudo.

    Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida do paciente.

  16. Falhou pelo menos uma linha de quimioterapia padrão ou inibidor de tirosina quinase (TKI) como tratamento para NSCLC de estágio IV. Pacientes com mutações EGFR ou rearranjos do gene ALK são elegíveis apenas após falha inicial de TKI e a quimioterapia não é considerada uma opção adequada pelo investigador.

Critério de exclusão:

  1. Está atualmente participando e recebendo a terapia do estudo ou participou de um estudo de um agente experimental e recebeu a terapia do estudo ou usou um dispositivo experimental dentro de 4 semanas após a primeira dose do tratamento.
  2. Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do tratamento experimental.
  3. Tem um histórico conhecido de TB ativa (Bacillus Tuberculosis)
  4. Hipersensibilidade ao pembrolizumabe ou a qualquer um de seus excipientes.
  5. Teve um anticorpo monoclonal anti-câncer anterior (mAb) dentro de 4 semanas antes do estudo Dia 1 ou que não se recuperou (ou seja, ≤ Grau 1 ou na linha de base) de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 4 semanas antes.
  6. Teve quimioterapia anterior, terapia de moléculas pequenas direcionadas ou radioterapia dentro de 2 semanas antes do Dia 1 do estudo ou que não se recuperou (ou seja, ≤ Grau 1 ou na linha de base) de eventos adversos devido a um agente administrado anteriormente.

    • Nota: Indivíduos com neuropatia ≤ Grau 2 são uma exceção a este critério e podem se qualificar para o estudo.
    • Nota: Se o sujeito recebeu uma cirurgia de grande porte, ele deve ter se recuperado adequadamente da toxicidade e/ou complicações da intervenção antes de iniciar a terapia.
  7. Tem doença cardíaca ativa.
  8. Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo. As exceções incluem carcinoma basocelular da pele ou carcinoma espinocelular da pele submetido a terapia potencialmente curativa ou câncer cervical in situ.
  9. Tem metástases ativas conhecidas no sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa. Indivíduos com metástases cerebrais previamente tratadas podem participar desde que estejam estáveis ​​(sem evidência de progressão por imagem por pelo menos quatro semanas antes da primeira dose do tratamento experimental e quaisquer sintomas neurológicos tenham retornado à linha de base), não tenham evidência de crescimento cerebral novo ou metástases e não estão usando esteróides por pelo menos 7 dias antes do tratamento experimental. Esta exceção não inclui a meningite carcinomatosa, que é excluída independentemente da estabilidade clínica.
  10. Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras). A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou hipofisária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico.
  11. Tem história conhecida ou qualquer evidência de pneumonite não infecciosa ativa.
  12. Tem história de doença pulmonar intersticial.
  13. Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
  14. Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.
  15. Tem distúrbios psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
  16. Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a pré-triagem ou visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento do estudo.
  17. Já recebeu tratamento anterior para AVC21.
  18. Tem um histórico conhecido de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) (anticorpos HIV 1/2).
  19. Tem Hepatite B ativa conhecida (por exemplo, HBsAg reativo) ou Hepatite C (por exemplo, HCV RNA [qualitativo] é detectado).
  20. Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias do início planejado da terapia do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pembrolizumabe+1x10^9 TCID50 CVA21
CVA21 será administrado IV nos dias: 1, 3, 5, 8 29, 50, 71, 92, 113 134 e 155. 200 mg de Pembrolizumabe serão administrados de acordo com a frequência de dosagem normal na Q3W IV e continuarão por até 24 meses. Caso sejam observadas toxicidades limitantes da dose, os participantes podem receber uma dosagem mais baixa de CVA21.
Pembrolizumabe é um anticorpo monoclonal seletivo que bloqueia a interação entre PD1 e seus ligantes PDL1 e PDL2, resultando na infiltração de células T CD8+ específicas do tumor e, por fim, leva à rejeição do tumor.
Outros nomes:
  • KEYTRUDA
CAVATAK é um vírus Coxsackie oncolítico que infecta e mata especificamente células tumorais que superexpressam ICAM
Outros nomes:
  • CAVATAK, vírus Coxsackie 21

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade].
Prazo: 0-24 meses
Avaliar a segurança do CVA21 intravenoso em combinação com pembrolizumabe em pacientes com NSCLC avançado. Todos os eventos adversos serão coletados e avaliados com relação à classificação CTCAE V4.0, gravidade, duração e relação com os medicamentos do estudo.
0-24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR a partir da data do primeiro tratamento do estudo conforme avaliado pelo RECIST
Prazo: 0-24 meses
Quantificação da taxa de Resposta Objetiva em pacientes em estudo pelo RECIST
0-24 meses
ORR a partir da data do primeiro tratamento do estudo, conforme avaliado pelos critérios de resposta imunológica relacionada (irRC)
Prazo: 0-24 meses
A resposta geral de acordo com o irRC é derivada de avaliações de resposta de ponto de tempo com base na carga tumoral. No irRC, uma Resposta Completa relacionada à imunidade (irCR) é o desaparecimento de todas as lesões, medidas ou não, e nenhuma nova lesão; uma resposta parcial relacionada ao sistema imunológico (irPR) é uma queda de 50% na carga tumoral da linha de base, conforme definido pelo irRC; e a doença progressiva relacionada ao sistema imunológico (irPD) é um aumento de 25% na carga tumoral em relação ao nível mais baixo registrado. Todo o resto é considerado doença estável relacionada ao sistema imunológico (IRSD).
0-24 meses
PFS
Prazo: 0-36 meses
Progressão Sobrevida livre desde o primeiro tratamento do estudo até o final do estudo
0-36 meses
Incidência de vírus CVA21 detectável e anticorpos neutralizantes
Prazo: 0-24 meses
Medição do vírus CVA21 e anticorpos neutralizantes em cada ponto de injeção de CVA21
0-24 meses
SO
Prazo: 0-36 meses
Sobrevida global dos pacientes em estudo desde o primeiro tratamento do estudo.
0-36 meses
Alteração na expressão de PD-L1 de biópsias sequenciais em pacientes com NSCLC
Prazo: 0-36 meses
A expressão de PD-L1 será medida usando IHC da linha de base e biópsias sequenciais
0-36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas John, Austin Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ONJ2015-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .