Rilonacept para Tratamento de Perda Auditiva Neurossensorial Autoimune
Um teste piloto de rilonacept para tratamento de perda auditiva neurossensorial autoimune
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Stanley B Cohen, MD
- Número de telefone: 214-879-6737
- E-mail: scohen@arthdocs.com
Estude backup de contato
- Nome: Cindy Cabrera
- Número de telefone: 214-879-6737
- E-mail: ccabrera@mcrcdallas.com
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Recrutamento
- Metroplex Clinical Research Center
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Contato:
- Cindy Cabrera
- Número de telefone: 214-879-6737
- E-mail: ccabrera@mcrcdallas.com
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Contato:
- Tonja Hill
- Número de telefone: 214-879-6737
- E-mail: thill@mcrcdallas.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A presença de perda auditiva neurossensorial progressiva maior ou igual a 30 dB em ambas as orelhas em uma ou mais frequências (250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 ou 8000 Hz) e idiopática baseada em avaliação clínica, exames de sangue , e imagens radiográficas.
- Melhora documentada da audição por audiograma após 30 dias de tratamento com alta dose de prednisona 40-60 mg/dia. A melhoria é definida por uma melhoria de 10 dB na média do tom puro (500-3000 dB) ou uma melhoria na pontuação de identificação de palavras de pelo menos 12% em qualquer um dos ouvidos (ambos em relação à linha de base). A prednisona pode ser iniciada na triagem, mas os pacientes podem ter recebido prednisona antes da triagem e o audiograma pré-prednisona será usado como audiograma de triagem para este estudo. Espera-se que a maioria desses pacientes faça a triagem para o estudo dessa maneira, pois são encaminhados da otorrinolaringologia após o tratamento inicial.
- 18-75 anos de idade
- Capaz e disposto a dar consentimento informado por escrito e cumprir os requisitos do protocolo do estudo
- Teste de gravidez com soro negativo (para mulheres com potencial para engravidar). Homens e mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar consistentemente 2 formas de controle de natalidade altamente eficazes (pelo menos 1 dos quais deve ser um método de barreira) começando na triagem e durante todo o período do estudo e por 3 meses após a administração final do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
- Grávida ou amamentando, ou planejando engravidar ou ser pai de uma criança dentro de 3 meses após receber a última dose do medicamento do estudo
- Tem uma infecção ativa conhecida ou suspeita ou um histórico de doença infecciosa crônica ou recorrente, incluindo, mas não limitado a, infecção renal crônica, infecções pulmonares crônicas, sinusite crônica, infecções recorrentes do trato urinário, uma ferida aberta, drenada e infectada na pele.
- Dentro de 2 meses da primeira administração do medicamento do estudo, teve uma infecção grave, foi hospitalizado por uma infecção, foi tratado com antibióticos PO por mais de 2 semanas ou foi tratado com antibióticos intravenosos (IV) para uma infecção
- Diabetes não controlado na consulta inicial (definido como HbA1c ≥9,0%)
- Pacientes que necessitam de diálise
- Pacientes que tiveram um transplante de órgão
- Tratamento com quaisquer imunossupressores sistêmicos {não glicocorticoides} (p. metotrexato, azatioprina, ciclosporina, mercaptopurina, micofenolato de mofetil, tacrolimus, sirolimus dentro de 4 semanas após a administração inicial de rilonacept. Nenhum tratamento com leflunomida dentro de 8 semanas antes da administração inicial. Sem etanercepte, adalimumabe, infliximabe, tocilizumabe, abatacepte ou natalizumabe, dentro de 2 meses antes da consulta inicial; Nenhum rituxan por 12 meses antes da linha de base e evidência de contagem de células B normal necessária. Pacientes previamente tratados com anakinra para ANSHL não podem ser inscritos.
Medicamentos Proibidos:
- Fortes inibidores do CYP3A4, inibidores da protease ou inibidores da P-gp.
- Formas de opiáceos de ação prolongada ou de liberação prolongada.
- Vacinas vivas ou vivas atenuadas são excluídas durante o curso do estudo
- Injeções IA e IM de glicocorticóides. Preparações de esteroides de ação prolongada não são permitidas durante o estudo (isso inclui suspensões e todas as formas de dexametasona).
- História de doença desmielinizante ou sintomas sugestivos de esclerose múltipla
- Tratamento com uma vacina de vírus vivo ou vivo atenuado durante os 3 meses anteriores à linha de base
- Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) de
Os resultados dos testes laboratoriais basais atendem a qualquer um dos seguintes critérios:
- Hemoglobina (Hb)
- contagem de neutrófilos
- Contagem de plaquetas
- Bilirrubina total excedendo 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN), a menos que consistente com a síndrome de Gilbert
- Aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) excedendo 2 vezes o LSN
- História positiva do vírus da imunodeficiência humana (HIV) por teste clínico ou sorológico.
- Presença de antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) e/ou anticorpo da hepatite C (HCV) por teste sorológico
- História de TB ativa antes da triagem ou radiografia de tórax mostrando evidência de malignidade ou qualquer anormalidade sugestiva de infecção prévia por tuberculose (TB), incluindo, mas não limitado a, cicatrização apical, fibrose apical ou múltiplos granulomas calcificados.
- Um teste de tuberculina intradérmico positivo na pele (derivado de proteína purificada [PPD] 5 unidade de tuberculina [TU]) de endurecimento ≥5 mm lido em 48 a 72 horas ou teste QuantiFERON-gold positivo. Sinais ou sintomas sugestivos de TB ativa (p. nova tosse com duração >14 dias ou uma mudança na tosse crônica, febre persistente, perda de peso não intencional, suores noturnos) após revisão do histórico médico e/ou exame físico. Se houver suspeita de que o paciente tenha um PPD falso-positivo devido à vacinação BCG anterior e se souber que o paciente foi negativo em testes obtidos fora do protocolo para infecção por M. tuberculosis usando um ensaio de interferon gama baseado em células, o paciente é elegível para inscrição.
- Contato próximo recente com uma pessoa com tuberculose ativa
- História de tuberculose latente não tratada. Os pacientes que foram adequadamente tratados para tuberculose latente são elegíveis para inscrição.
- Qualquer outra condição médica que, na opinião do investigador, possa afetar adversamente a participação do paciente ou interferir nas avaliações. Isso inclui doença concomitante significativa, como, mas não limitada a, doença cardíaca, renal, neurológica, endocrinológica, metabólica, pulmonar, gastrointestinal ou psiquiátrica.
- Histórico ou presença de malignidade dentro de 5 anos da consulta de triagem (exceto carcinoma escamoso cutâneo não metastático tratado com sucesso ou carcinoma basocelular e/ou carcinoma localizado in situ do colo do útero)
- História de um distúrbio mieloproliferativo
- História de abuso de álcool nos últimos 5 anos ou ingestão atual de 21 ou mais bebidas alcoólicas por semana
- História de abuso de drogas nos 5 anos anteriores à triagem
- Pacientes com exposição prévia ao rilonacept
- Uso de qualquer medicamento experimental dentro de 30 dias ou dentro de 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da consulta de triagem
- Homens ou mulheres sexualmente ativos em idade fértil que não desejam praticar contracepção adequada durante o estudo (as medidas contraceptivas adequadas são definidas como o uso de duas formas altamente eficazes de controle de natalidade, incluindo o uso estável de contraceptivos orais ou outros contraceptivos farmacêuticos prescritos; dispositivo intrauterino ; laqueadura bilateral; vasectomia; preservativo mais esponja, espuma ou gel contraceptivo, ou diafragma mais esponja, espuma ou gel contraceptivo)
- Doença hepática moderada a grave conhecida (Child-Pugh classe B ou C)
- Hipersensibilidade conhecida a terapêuticas ou proteínas derivadas de células CHO ou a quaisquer componentes do rilonacept
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Rilonacept
Uma dose de ataque de 320 mg na primeira dose, em seguida, uma injeção semanal de 160 mg por 24 semanas
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Todos os pacientes receberão rilonacept com uma dose de ataque inicial de 320 mg administrada em duas injeções subcutâneas de 2 mL de 160 mg cada, administradas no mesmo dia em dois locais diferentes.
A dose inicial será administrada no local do estudo pelo pessoal do estudo.
A dosagem será então uma injeção semanal de 160 mg administrada como uma única injeção subcutânea de 2 mL pelo paciente em casa.
Os pacientes serão administrados por 24 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhora na audição em comparação com os valores basais
Prazo: 24 semanas
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24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O paciente relatou avaliação da acuidade auditiva
Prazo: 24 semanas
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Pt relatou a avaliação da acuidade auditiva medida em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0-100.
Pacientes com melhora de 25% na VAS serão considerados respondedores.
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24 semanas
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Avaliação de vertigem
Prazo: 24 semanas
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A vertigem será avaliada usando o OTA Dizziness Handicap Inventory (DHI) validado.
Uma mudança na categoria é considerada clinicamente significativa.
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24 semanas
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Avaliação do zumbido
Prazo: 24 semanas
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O zumbido será avaliado usando o OTA Tinnitus Handicap Inventory (THI) validado.
Uma mudança de 6 pontos nesta escala é considerada clinicamente significativa.
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24 semanas
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Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: 24 semanas
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Questionário de qualidade de vida auditiva validado - A resposta é definida como uma melhoria de 5% ou mais
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stanley B Cohen, MD, Metroplex Clinical Research Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Rahman MU, Poe DS, Choi HK. Etanercept therapy for immune-mediated cochleovestibular disorders: preliminary results in a pilot study. Otol Neurotol. 2001 Sep;22(5):619-24. doi: 10.1097/00129492-200109000-00010.
- McCabe BF. Autoimmune sensorineural hearing loss. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1979 Sep-Oct;88(5 Pt 1):585-9. doi: 10.1177/000348947908800501.
- Harris JP, Sharp PA. Inner ear autoantibodies in patients with rapidly progressive sensorineural hearing loss. Laryngoscope. 1990 May;100(5):516-24. doi: 10.1288/00005537-199005000-00015.
- Moscicki RA, San Martin JE, Quintero CH, Rauch SD, Nadol JB Jr, Bloch KJ. Serum antibody to inner ear proteins in patients with progressive hearing loss. Correlation with disease activity and response to corticosteroid treatment. JAMA. 1994 Aug 24-31;272(8):611-6.
- Tebo AE, Szankasi P, Hillman TA, Litwin CM, Hill HR. Antibody reactivity to heat shock protein 70 and inner ear-specific proteins in patients with idiopathic sensorineural hearing loss. Clin Exp Immunol. 2006 Dec;146(3):427-32. doi: 10.1111/j.1365-2249.2006.03227.x.
- Hirose K, Wener MH, Duckert LG. Utility of laboratory testing in autoimmune inner ear disease. Laryngoscope. 1999 Nov;109(11):1749-54. doi: 10.1097/00005537-199911000-00005.
- Bouman H, Klis SF, Meeuwsen F, de Groot JC, Smoorenburg GF, Veldman JE. Experimental autoimmune inner ear disease: an electrocochleographic and histophysiologic study. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2000 May;109(5):457-66. doi: 10.1177/000348940010900504.
- McCabe BF. Autoimmune inner ear disease: therapy. Am J Otol. 1989 May;10(3):196-7.
- Saracaydin A, Katircioglu S, Katircioglu S, Karatay MC. Azathioprine in combination with steroids in the treatment of autoimmune inner-ear disease. J Int Med Res. 1993 Jul-Aug;21(4):192-6. doi: 10.1177/030006059302100404.
- Sismanis A, Wise CM, Johnson GD. Methotrexate management of immune-mediated cochleovestibular disorders. Otolaryngol Head Neck Surg. 1997 Feb;116(2):146-52. doi: 10.1016/S0194-59989770316-4.
- Luetje CM. Theoretical and practical implications for plasmapheresis in autoimmune inner ear disease. Laryngoscope. 1989 Nov;99(11):1137-46. doi: 10.1288/00005537-198911000-00006.
- Kitashara M, Yazawa.Y, Uchida K. Immunoglobulin treatment for advance cases of bilateral Meniere's disease. In: Nadol JB ed. Meniere's disease: pathogenesis, pathophysiology, diagnosis and treatment. Berkeley, Ca: Kugler Publications; 1989; 411-419.
- Harris JP, Weisman MH, Derebery JM, Espeland MA, Gantz BJ, Gulya AJ, Hammerschlag PE, Hannley M, Hughes GB, Moscicki R, Nelson RA, Niparko JK, Rauch SD, Telian SA, Brookhouser PE. Treatment of corticosteroid-responsive autoimmune inner ear disease with methotrexate: a randomized controlled trial. JAMA. 2003 Oct 8;290(14):1875-83. doi: 10.1001/jama.290.14.1875.
- Broughton SS, Meyerhoff WE, Cohen SB. Immune-mediated inner ear disease: 10-year experience. Semin Arthritis Rheum. 2004 Oct;34(2):544-8. doi: 10.1016/j.semarthrit.2004.07.001.
- Cohen S, Shoup A, Weisman MH, Harris J. Etanercept treatment for autoimmune inner ear disease: results of a pilot placebo-controlled study. Otol Neurotol. 2005 Sep;26(5):903-7. doi: 10.1097/01.mao.0000185082.28598.87.
- Cohen S, Roland P, Shoup A, Lowenstein M, Silverstein H, Kavanaugh A, Harris J. A pilot study of rituximab in immune-mediated inner ear disease. Audiol Neurootol. 2011;16(4):214-21. doi: 10.1159/000320606. Epub 2010 Oct 27.
- Rynne M, Maclean C, Bybee A, McDermott MF, Emery P. Hearing improvement in a patient with variant Muckle-Wells syndrome in response to interleukin 1 receptor antagonism. Ann Rheum Dis. 2006 Apr;65(4):533-4. doi: 10.1136/ard.2005.038091.
- Yamazaki T, Masumoto J, Agematsu K, Sawai N, Kobayashi S, Shigemura T, Yasui K, Koike K. Anakinra improves sensory deafness in a Japanese patient with Muckle-Wells syndrome, possibly by inhibiting the cryopyrin inflammasome. Arthritis Rheum. 2008 Mar;58(3):864-8. doi: 10.1002/art.23261.
- Pathak S, Goldofsky E, Vivas EX, Bonagura VR, Vambutas A. IL-1beta is overexpressed and aberrantly regulated in corticosteroid nonresponders with autoimmune inner ear disease. J Immunol. 2011 Feb 1;186(3):1870-9. doi: 10.4049/jimmunol.1002275. Epub 2011 Jan 3.
- Vambutas A, Lesser M, Mullooly V, Pathak S, Zahtz G, Rosen L, Goldofsky E. Early efficacy trial of anakinra in corticosteroid-resistant autoimmune inner ear disease. J Clin Invest. 2014 Sep;124(9):4115-22. doi: 10.1172/JCI76503. Epub 2014 Aug 18.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Rilonacept IIS 1604
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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